Công ty Cổ phần Dược phẩm Amvi (Amvipharm) vừa bị xử phạt 80 triệu đồng do không kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc trước khi xuất xưởng.
Cho xuất xưởng 6 lô thuốc của 2 loại kháng sinh trị nhiễm khuẩn dù không kiểm nghiệm, Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi bị Bộ Y tế phạt nặng, đình chỉ hoạt động sản xuất các thuốc vi phạm trong 3 tháng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cả 6 lô thuốc tiêm Greaxim đã xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Cả 6 lô thuốc tiêm Greaxim đã xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…
Nhiều lô thuốc của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi bán ra ngoài thị trường chưa được kiểm tra chất lượng nguyên liệu cũng như kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thông báo thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
6 lô thuốc của 2 loại thuốc bột pha tiêm Greaxim do Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi sản xuất bị thu hồi.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cơ quan chức năng vừa phát hiện 6 lô thuốc của 2 loại thuốc kháng sinh Greaxim đã được xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm…