Bộ Y tế xác định 4 lô mỹ phẩm dưỡng da dầu mù u Thái Dương không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích.
4 lô mỹ phẩm Dầu mù u Thái Dương bị phát hiện kém chất lượng, không rõ nguồn gốc đang lưu hành trên thị trường. Cơ quan chức năng yêu cầu thu hồi, tiêu hủy để bảo vệ người tiêu dùng.
Thanh tra Sở Y tế TP Cần Thơ vừa công bố kết luận thanh tra và ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam tại TP Cần Thơ.
Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản 2874/SYT-NVD gửi thủ trưởng các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg.
Luật sư Nguyễn Minh Trí cho biết, dù Công ty Dược Medipharco chủ động thu hồi thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops không đạt chất lượng, vẫn bị xem xét xử lý.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa có thông báo thu hồi trên toàn tỉnh dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops vi phạm, trả về nhà phân phối.
Ngày 12/6, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi trên toàn tỉnh dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai vì vi phạm mức độ 3.
Ngày 12/6, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng đã chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh; Phòng Y tế các huyện, thành phố; các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh triển khai Công văn của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
HNN.VN - Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, đồng thời yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty CP Dược Medipharco (Số 8 đường Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, quận Thuận Hóa, TP. Huế).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty cổ phần Dược Medipharco (ở TP. Huế, tỉnh Thừa Thiên-Huế) sản xuất.
Ngày 5-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty CP dược Medipharco (ở TP Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Một lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) vừa bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng, phải thu hồi.
Lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất được xác định là vi phạm mức độ 3 nên phải thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần Dược Medipharco sản xuất.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Một lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), Số GĐKLH: 893115586524, Số lô: 011024; Ngày sản xuất: 25/10/2024; Hạn dùng: 24/10/2027 được xác định vi phạm mức độ 3.
Bộ Y tế cho biết, dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), Số GĐKLH: 893115586524 (SĐK cũ: VD-32740-19), Số lô: 011024; Ngày SX: 25/10/2024; Hạn dùng: 24/10/2027 do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất vi phạm mức độ 3 do đó phải thu hồi toàn bộ.
Một lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng nên phải thu hồi.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; Công ty cổ phần dược Medipharco về việc thông báo thu hồi thuốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops do vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc tại Việt Nam đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Ngày 3/6, Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành 3 thuốc điều trị béo phì, rối loạn cương dương, giảm đau.
Bộ Y tế vừa thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với ba loại thuốc Tadalafil, Odistad và Vacobufen. Những loại thuốc này có tác dụng giảm đau hạ sốt, điều trị rối loạn cương dương và điều trị béo phì.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc tại Việt Nam đã được cấp giấy đăng ký lưu hành, trong đó có một loại thuốc dùng để điều trị rối loạn cương dương.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định ngày 3-6-2025 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam 3 loại thuốc gồm giảm đau hạ sốt, điều trị rối loạn cương dương và béo phì.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Thành Lâm vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam với 3 thuốc: Tadalafil, Odistad và Vacobufen. Ba loại thuốc này có tác dụng giảm đau hạ sốt, điều trị rối loạn cương dương và điều trị béo phì.
Ba loại thuốc trị rối loạn cương dương, béo phì và giảm đau vừa bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành theo đề nghị tự nguyện của doanh nghiệp.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc tại Việt Nam đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Ba loại thuốc trong danh sách thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có tác dụng giảm đau hạ sốt, điều trị rối loạn cương dương và điều trị béo phì.
Ngày 26-5, Phó giám đốc Sở Y tế Nguyễn Văn Bình cho biết, sở đã gửi văn bản đến phòng y tế các địa phương; các đơn vị trực thuộc; các cơ sở khám, chữa bệnh tư nhân; các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh yêu cầu kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg.
Ngày 26/5, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo để các đơn vị biết và khẩn trương triển khai thực hiện việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg.
Ngày 23.5, Cục Quản lý dược đã chỉ đạo sở y tế các tỉnh thành kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg, đề nghị các địa phương thông tin đến các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng sản phẩm này.
Bộ Y tế đề nghị truy tìm nguồn gốc thuốc giả điều trị dạ dày không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, cơ sở sản xuất, nhập khẩu trên nhãn.
Mẫu thuốc lấy tại Nhà thuốc Đức Anh, trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài (Đống Đa, Hà Nội).
Ngày 23/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi y tế các tỉnh, thành về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg.
Sở Y tế Đồng Nai vừa có Văn bản số 2113/SYT-NV ngày 25-4 cảnh báo thuốc giả lưu hành trái phép trên thị trường.
Thông tin từ Sở Y tế Lào Cai, 14 bệnh viện công lập và Bệnh viện Đa khoa Hưng Thịnh không cung ứng, sử dụng thuốc trong danh sách các loại thuốc giả theo thông báo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).
Ngày 23/4, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo cho các đơn vị trực thuộc ngành y tế; Phòng Y tế các huyện, thành phố; các cơ sở sản xuất, kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh khẩn trương triển khai thực hiện việc phòng chống thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), trong quá trình điều tra, cơ quan chức năng đã thu giữ 21 sản phẩm thuốc bị làm giả. Đáng chú ý, trong số này có 4 loại được xác định là giả mạo các loại thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành chính thức.
Ngày 21/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành trực thuộc Trung ương tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược.