PGS.TS Ngô Thị Minh Thùy cùng các nhà khoa học tại Đại học Khoa học và Sức khỏe Oregon (OHSU) đã phát triển một phương pháp xét nghiệm máu phát hiện ung thư sớm bao gồm ung thư tủy và ung thư gan.
Các nghiên cứu bước đầu cho thấy vắc-xin Covid-19 có thể tăng hiệu quả liệu pháp miễn dịch, mở ra hướng đi mới cho y học ung thư.
Đợt triển khai ban đầu dự kiến diễn ra trong 1-1,5 tháng tới, có sự tham gia của 60 bệnh nhân ung thư hắc tố.
Nga dự kiến sẽ bắt đầu điều trị cho bệnh nhân ung thư bằng một loại vaccine mới do Viện Nghiên cứu Dịch tễ học và Vi sinh vật Gamaleya phát triển vào mùa thu năm nay.
Nga chuẩn bị áp dụng một bước tiến đột phá trong y học: điều trị ung thư bằng vaccine cá nhân hóa được thiết kế nhờ trí tuệ nhân tạo (AI).
Ngày 23/9, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Dịch tễ học và Vi sinh vật quốc gia Nga (Gamaleya), ông Alexander Gintsburg, cho biết các chuyên gia của nước này đã sẵn sàng cho việc dùng vaccine mRNA cho các bệnh nhân ung thư trong khoảng hơn 1 tháng nữa.
Thông tin lan truyền về việc Nga chính thức công bố vaccine chống ung thư mRNA Enteromix đã sẵn sàng để sử dụng lâm sàng và sẽ miễn phí cho bệnh nhân là chưa chính xác.
Khi hàng loạt thử nghiệm lâm sàng đang được đẩy mạnh, kỳ vọng về loại vaccine giúp ngăn ngừa và hỗ trợ điều trị ung thư ngày càng rõ nét.
Nếu được chuyển giao công nghệ vắc xin chống ung thư Enteromix, quá trình nghiên cứu và sản xuất ở Việt Nam sẽ được thúc đẩy.
Nền tảng mRNA cá nhân hóa là một trong những đấu trường cạnh tranh khốc liệt nhất của ngành dược phẩm hiện đại. Đây chính là công nghệ đã tạo nên tên tuổi của các gã khổng lồ như Moderna và BioNTech…
Nga thông báo vaccine ung thư Enteromix, phát triển dựa trên công nghệ mRNA, đã hoàn tất các thử nghiệm tiền lâm sàng với kết quả an toàn và hiệu quả cao.
Nga vừa công bố vắc-xin ung thư Enteromix với nhiều kết quả thử nghiệm tiền lâm sàng đáng chú ý bao gồm khối u thu nhỏ, tiến triển chậm lại và không gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
Nga thông báo vắc xin ung thư Enteromix, phát triển dựa trên công nghệ mRNA, đã hoàn tất các thử nghiệm tiền lâm sàng với kết quả an toàn và hiệu quả cao.
Vaccine mRNA Enteromix của Nga cho thấy hiệu quả và độ an toàn 100% trong thử nghiệm lâm sàng. Loại vaccine cá nhân hóa này có thể tiêu diệt tế bào ung thư, thu nhỏ khối u và trở thành bước ngoặt trong điều trị ung thư nếu được phê duyệt.
Tuyên bố của Nga về một loại vắc-xin ung thư có hiệu quả và an toàn 100% đã nhanh chóng gây chú ý toàn cầu.
Ngày 7-9, Tổng Giám đốc Tổ chức Y tế thế giới (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus đã bảo vệ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ trong bối cảnh cơ quan này đang chìm trong khủng hoảng do những thay đổi đột ngột từ chính quyền của Tổng thống Donald Trump.
Vaccine ngừa ung thư của Nga đã chứng minh được hiệu quả và độ an toàn cao trong thử nghiệm. Trọng tâm ban đầu của vaccine này là điều trị ung thư đại trực tràng.
Bà Veronika Skvortsova người đứng đầu Cơ quan Y tế – Sinh học Liên bang Nga cho biết đã nộp hồ sơ lên Bộ Y tế để xin phép sử dụng lâm sàng vaccine ung thư do nước này phát triển.
Vaccine điều trị ung thư do Nga phát triển đã sẵn sàng bước vào giai đoạn điều trị lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng chứng minh thuốc an toàn, hiệu quả cao, được ví như 'con ngựa thành Troy' khi lặng lẽ xâm nhập tế bào ung thư, phá hủy chúng từ bên trong đồng thời kích hoạt hệ miễn dịch để tấn công khối u.
Người đứng đầu Cơ quan Y tế - Sinh học Liên bang, Veronika Skvortsova, mới đây cho biết, vắc-xin ung thư của Nga đã sẵn sàng để sử dụng.
Trong nỗ lực toàn cầu nhằm đẩy lùi căn bệnh ung thư, một bước tiến mang tính đột phá tại Nga được kỳ vọng sẽ mở ra kỷ nguyên mới cho y học.
Vắc xin ung thư EnteroMix của Nga đang trở thành tâm điểm dư luận với tuyên bố 'hiệu quả 100%' trong giai đoạn thử nghiệm ban đầu.
Quá trình nghiên cứu vaccine chống HIV dựa trên công nghệ mRNA tại Nga đang ở bước phát triển các kháng nguyên miễn dịch và khả năng sẽ hoàn thành sau 2 năm tới.
Một loại vắc-xin mRNA trị ung thư mới đã cho thấy khả năng đánh thức hệ thống miễn dịch và tiêu diệt khối u ở động vật thí nghiệm.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ (HHS) tuyên bố sẽ chấm dứt 22 dự án phát triển vaccine mRNA của Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Tiên tiến (BARDA), đồng thời tạm dừng khoản đầu tư trị giá gần 500 triệu USD.
Kết phiên giao dịch ngày 15/8 (rạng sáng ngày 16/8 theo giờ Việt Nam), thị trường chứng khoán Mỹ chứng kiến diễn biến trái chiều tại các chỉ số chính, trong bối cảnh nhà đầu tư dõi theo dữ liệu kinh tế và các động thái từ những tập đoàn lớn. Mặc dù các chỉ số vừa trải qua những phiên lập kỷ lục, những dấu hiệu điều chỉnh xuất hiện chủ yếu ở nhóm công nghệ, nhưng nhìn chung Phố Wall vẫn kết thúc tuần giao dịch với sắc xanh tích cực.
Theo nghiên cứu vừa công bố trên tạp chí Nature Medicine, một loại vaccine ung thư không dựa trên công nghệ mRNA, nhắm tới các đột biến phổ biến trong ung thư tuyến tụy và ung thư đại trực tràng, đang cho thấy tiềm năng giúp giảm nguy cơ tái phát bệnh.
Công trình tiêm chủng vắc xin bằng tăm chỉ nha khoa vừa được công bố trên tạp chí Nature Biomedical Engineering, hứa hẹn một giải pháp không kim tiêm, dễ tiếp cận và chi phí hợp lý trong tương lai.
Các nhà khoa học Đại học bang North Carolina (Mỹ) mới thử nghiệm thành công phương pháp đưa vaccine qua phần mô lợi giữa răng và nướu (biểu mô nối) bằng tăm chỉ nha khoa.
Các nhà khoa học Đại học Bang North Carolina vừa thử nghiệm thành công phương pháp đưa vắc-xin qua phần mô lợi giữa răng và nướu (biểu mô nối) bằng tăm chỉ nha khoa, cho thấy khả năng kích thích hệ miễn dịch tạo kháng thể tại các bề mặt niêm mạc - nơi nhiều mầm bệnh xâm nhập đầu tiên, như miệng, mũi và phổi.
Ngày 8/8, công ty dược phẩm sinh học CureVac của Đức cho biết tập đoàn dược phẩm hàng đầu của Mỹ Pfizer và công ty công nghệ sinh học Đức BioNTech sẽ chi trả tổng cộng 740 triệu USD cùng tiền bản quyền cho CureVac và tập đoàn dược phẩm GSK của Anh.
Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ (HHS) Robert F. Kennedy Jr. đã thông báo hủy các khoản đầu tư trị giá gần 500 triệu USD cho 22 dự án phát triển vaccine.
Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ (HHS) hôm 5.8 cho biết sẽ chấm dứt các hoạt động phát triển vaccine mRNA tại Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển y sinh tiên tiến, đơn vị nghiên cứu cứu y sinh do bộ quản lý.
Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ (HHS) Robert F. Kennedy Jr. đã thông báo hủy các khoản đầu tư trị giá gần 500 triệu USD cho 22 dự án phát triển vacccine (vắc-xin) sử dụng công nghệ mRNA, chấm dứt một loạt hợp tác nghiên cứu trong lĩnh vực này.