Thông tin lan truyền về việc Nga chính thức công bố vaccine chống ung thư mRNA Enteromix đã sẵn sàng để sử dụng lâm sàng và sẽ miễn phí cho bệnh nhân là chưa chính xác.
Khi hàng loạt thử nghiệm lâm sàng đang được đẩy mạnh, kỳ vọng về loại vaccine giúp ngăn ngừa và hỗ trợ điều trị ung thư ngày càng rõ nét.
Nền tảng mRNA cá nhân hóa là một trong những đấu trường cạnh tranh khốc liệt nhất của ngành dược phẩm hiện đại. Đây chính là công nghệ đã tạo nên tên tuổi của các gã khổng lồ như Moderna và BioNTech…
Nga thông báo vaccine ung thư Enteromix, phát triển dựa trên công nghệ mRNA, đã hoàn tất các thử nghiệm tiền lâm sàng với kết quả an toàn và hiệu quả cao.
Nga vừa công bố vắc-xin ung thư Enteromix với nhiều kết quả thử nghiệm tiền lâm sàng đáng chú ý bao gồm khối u thu nhỏ, tiến triển chậm lại và không gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
Nga thông báo vắc xin ung thư Enteromix, phát triển dựa trên công nghệ mRNA, đã hoàn tất các thử nghiệm tiền lâm sàng với kết quả an toàn và hiệu quả cao.
Vaccine mRNA Enteromix của Nga cho thấy hiệu quả và độ an toàn 100% trong thử nghiệm lâm sàng. Loại vaccine cá nhân hóa này có thể tiêu diệt tế bào ung thư, thu nhỏ khối u và trở thành bước ngoặt trong điều trị ung thư nếu được phê duyệt.
Vaccine điều trị ung thư do Nga phát triển đã sẵn sàng bước vào giai đoạn điều trị lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng chứng minh thuốc an toàn, hiệu quả cao, được ví như 'con ngựa thành Troy' khi lặng lẽ xâm nhập tế bào ung thư, phá hủy chúng từ bên trong đồng thời kích hoạt hệ miễn dịch để tấn công khối u.
Người đứng đầu Cơ quan Y tế - Sinh học Liên bang, Veronika Skvortsova, mới đây cho biết, vắc-xin ung thư của Nga đã sẵn sàng để sử dụng.
Người đứng đầu FMBA cho hay vaccine chống ung thư của Nga đã vượt qua các thử nghiệm tiền lâm sàng, đồng nghĩa với việc đã sẵn sàng để sử dụng và hiện đang chờ cấp phép.
Vắc xin ung thư của Nga đã hoàn tất các thử nghiệm tiền lâm sàng, chứng minh tính an toàn và hiệu quả cao.
Tại Diễn đàn Kinh tế Phương Đông (EEF) lần thứ 10 ở Vladivostok, bà Veronika Skvortsova – người đứng đầu Cơ quan Y sinh Liên bang Nga (FMBA) – thông báo Nga đã hoàn tất các thử nghiệm tiền lâm sàng đối với vắc-xin ung thư, cho thấy mức độ an toàn và hiệu quả cao.