Ngày 18/4, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine mRNA hóa trị hai COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech để đơn giản hóa lịch tiêm chủng cho hầu hết các cá nhân.
Ngày 17-5-2022, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) đã cho phép sử dụng vắc xin Pfizer-BioNTech Covid-19 tiêm nhắc một liều duy nhất cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi, ít nhất 5 tháng sau khi hoàn thành lịch tiêm cơ bản bằng vắc xin Pfizer-BioNTech Covid-19.
Mỹ là quốc gia mới nhất tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ dưới 5 tuổi. Trong khi đó, Trung Quốc, Chile, Argentina cũng đã triển khai chiến dịch tương tự từ sớm.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) liều tăng cường sau khi hoàn thành loạt vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19 chính ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Vào ngày 2-11-2021, Ủy ban Tư vấn về thực hành tiêm chủng (ACIP) đã đưa ra khuyến nghị tạm thời về việc sử dụng vắc xin Pfizer-BioNTech Covid-19 cho trẻ từ 5 - 11 tuổi ở Hoa Kỳ để phòng ngừa Covid-19 do vắc xin có hiệu quả cao (> 90%) chống lại Covid-19 ở trẻ từ 5 - 11 tuổi và lợi ích vượt trội so với rủi ro khi tiêm chủng.
Những dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của việc tiêm chủng Covid-19 trong thai kỳ cho thấy lợi ích của việc chủng ngừa Covid-19 vượt trội hơn bất kỳ nguy cơ tiềm ẩn hoặc đã biết của việc tiêm chủng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
Theo Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, WHO đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021 và việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vaccine Covid-19 Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12 /2020.
TS Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam cho biết: WHO đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021 và việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vacine COVID-19 Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12 /2020.
Chiều 1-12, Bộ Y tế phát đi thông cáo báo chí về việc gia hạn sử dụng của vắc xin phòng Covid-19 Pfizer. Theo đó, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, việc gia hạn vắc xin Pfizer thực hiện theo thông lệ quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn. Mọi vắc xin về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và bảo đảm chất lượng khi sử dụng cho người dân.
Bộ trưởng Bộ Y tế, GS.TS. Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, mọi vắc xin về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức WHO và đảm bảo chất lượng khi sử dụng cho người dân.
Hiện nay, mặc dù số lượng trẻ em bị nhiễm COVID-19 ít hơn so với người lớn nhưng đây vẫn là đối tượng có khả năng mắc và truyền bệnh COVID-19 cho những người khác.
Hãng dược Mỹ vừa đồng ý nới thời hạn sử dụng thêm 3 tháng với 60.000 liều vaccine COVID-19 của Israel vốn đã hết hạn từ tháng 7 theo thông số in trên nhãn.
Thỏa thuận vừa được Pfizer & BioNTech ký với Bộ Y tế cho biết cuối năm 2021 hãng vắc xin này sẽ cung cấp thêm cho Việt Nam 20 triệu liều nữa ngoài số 31 triệu liều đã ký trước đó.
Phi đội Contracting Squadron thứ 36 của Không quân Mỹ ở căn cứ Andersen (Guam) đã lên kế hoạch vận chuyển 77 tủ đông âm sâu trị giá gần 691 nghìn USD để cung cấp cho Việt Nam. Thông tin được căn cứ Không quân Andersen thông báo sáng nay 10/8.