Cục quản lý Dược (Bộ y tế) vừa có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành và các cơ sở nhập khẩu thuốc: thu hồi thuốc chứa Ranitidine có tạp chất NDMA, nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế. Thuốc ranitidine, còn được gọi tên ranitidin ở Việt Nam, sử dụng phổ biến để điều trị các bệnh dạ dày.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) - một loại tạp chất có nguy cơ gây ung thư ở người - vượt giới hạn cho phép.
11 thuốc chứa Ranitidine có tạp chất nghi ngờ có thể gây ung thư cho người sử dụng vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi. Đây là những thuốc trị bệnh đường tiêu hóa như dạ dày, tá tràng, trào ngược dạ dày...
Cục Quản lý dược vừa ban hành văn bản yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chữa dạ dày có thành phần Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá ngưỡng cho phép.
Cục Quản lý Dược mới đây ban bố danh sách 11 loại thuốc có chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép của quốc tế, có nguy cơ gây ung thư cho người dùng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi 11 loại thuốc có chứa hoạt chất Ranitidine. Đây là thành phần chính trong các thuốc điều trị viêm loét dạ dày và ruột.
11 loại thuốc bị thu hồi có thành phần Ranitidine chứa tạp chất Nnitrosodimethylamine (NDMA) có thể gây ung thư vượt giới hạn cho phép.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các Công ty nhập khẩu thuốc phối hợp với nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi 11 loại thuốc do chứa tạp chất có khả năng gây ung thư.
11 loại thuốc bị thu hồi có thành phần Ranitidine chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có thể gây ung thư vượt giới hạn cho phép...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra văn bản thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất ranitidine do có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA, có nguy cơ gây ung thư) vượt giới hạn cho phép của quốc tế.
11 loại thuốc được thu hồi đều có chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép của quốc tế, có nguy cơ gây ung thư.
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế vừa có văn bản thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ sở nhập khẩu thuốc tiến hành thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở nhập khẩu thuốc yêu cầu thu hồi các thuốc chứa Ranitidine.
Căn cứ vào thông báo của các cơ quan nghiên cứu và quản lý dược quốc tế, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi ngay 11 loại thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt ngưỡng cho phép.
Căn cứ vào thông báo của các cơ quan nghiên cứu và quản lý dược quốc tế, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi ngay 11 loại thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt ngưỡng cho phép.
Hãng Reuters dẫn nguồn tin từ Cơ quan Quản lý thiên tai quốc gia Pakistan (NDMA) cho biết tính đến ngày 25-9, đã có ít nhất 25 người chết (có nguồn tin nói 28), hơn 450 người bị thương trong trận động đất mạnh 5,8 độ richter tại miền Bắc Pakistan xảy ra 1 ngày trước đó.