Những vận tải cơ C-130H trong tình trạng lưu trữ của Không quân Na Uy được bán thanh lý với giá chưa tới 1 triệu USD mỗi chiếc.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đầu tuần qua thông báo tiến hành thu hồi sản phẩm Zantac – loại thuốc chống ợ hơi và các triệu chứng liên quan tới dạ dày của hãng. Vụ việc một lần nữa cho thấy vẫn còn những bất cập còn tồn tại trong việc cấp phép và kiểm soát chất lượng các loại thuốc.
Tập đoàn Dược phẩm Sanofi (Pháp) thông báo sẽ thu hồi thuốc dạ dày trị ợ nóng Zantac, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cảnh báo trong thuốc này có chất gây ung thư.
Sanofi thu hồi thuốc Zantac tại Mỹ và Canada, trong bối cảnh có quan ngại gia tăng về một chất gây ung thư có tên N-nitrosodimethylamine (NDMA) trong loại thuốc này.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) ngày 8-10 cho biết đang thu hồi sản phẩm Zantac, thuốc chống ợ nóng và các triệu chứng liên quan tới dạ dày phổ biến ở tất cả các thị trường trên toàn cầu. Quyết định thu hồi này được đưa ra nhiều ngày sau khi Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) tìm thấy các tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép.
Cục quản lý Dược (Bộ y tế) vừa có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành và các cơ sở nhập khẩu thuốc: thu hồi thuốc chứa Ranitidine có tạp chất NDMA, nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế. Thuốc ranitidine, còn được gọi tên ranitidin ở Việt Nam, sử dụng phổ biến để điều trị các bệnh dạ dày.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) - một loại tạp chất có nguy cơ gây ung thư ở người - vượt giới hạn cho phép.
11 thuốc chứa Ranitidine có tạp chất nghi ngờ có thể gây ung thư cho người sử dụng vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi. Đây là những thuốc trị bệnh đường tiêu hóa như dạ dày, tá tràng, trào ngược dạ dày...
Cục Quản lý dược vừa ban hành văn bản yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chữa dạ dày có thành phần Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá ngưỡng cho phép.
Cục Quản lý Dược mới đây ban bố danh sách 11 loại thuốc có chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép của quốc tế, có nguy cơ gây ung thư cho người dùng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi 11 loại thuốc có chứa hoạt chất Ranitidine. Đây là thành phần chính trong các thuốc điều trị viêm loét dạ dày và ruột.
11 loại thuốc bị thu hồi có thành phần Ranitidine chứa tạp chất Nnitrosodimethylamine (NDMA) có thể gây ung thư vượt giới hạn cho phép.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các Công ty nhập khẩu thuốc phối hợp với nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi 11 loại thuốc do chứa tạp chất có khả năng gây ung thư.
11 loại thuốc bị thu hồi có thành phần Ranitidine chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có thể gây ung thư vượt giới hạn cho phép...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra văn bản thông báo thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất ranitidine do có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA, có nguy cơ gây ung thư) vượt giới hạn cho phép của quốc tế.
11 loại thuốc được thu hồi đều có chứa tạp chất NDMA vượt ngưỡng cho phép của quốc tế, có nguy cơ gây ung thư.