Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) ngày 8-10 cho biết đang thu hồi sản phẩm Zantac, thuốc chống ợ nóng và các triệu chứng liên quan tới dạ dày phổ biến ở tất cả các thị trường trên toàn cầu. Quyết định thu hồi này được đưa ra nhiều ngày sau khi Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) tìm thấy các tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép.
Có đến 11 loại thuốc chứa hoạt chất ranitidine điều trị loét dạ dày tá tràng vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) 'tuýt còi' thu hồi vì chứa tạp chất gây ung thư.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị sở y tế các địa phương giám sát việc thu hồi 11 loại thuốc có thành phần Ranitidine (thành phần chính trong các thuốc chữa dạ dày và ruột) chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine vượt giới hạn cho phép, có thể gây ung thư. Đó là các thuốc: Aciloc 150 mg, Aciloc 300 mg, AproRanitidine 150 mg, Zantac Tablets, Zantac Injection, Ratylno-150, Hyzan Tablet 150 mg, Neoceptin R-150 Tablet 150 mg, Vesyca flm coated tablet 150 mg, Xanidine Tablet 150 mg, Zantac Syrup 150 mg/10 ml. Những thuốc này có xuất xứ từ Ấn Độ, Tây Ban Nha, Italy, Anh, Thái Lan, Malaysia.
Cục quản lý Dược (Bộ y tế) vừa có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành và các cơ sở nhập khẩu thuốc: thu hồi thuốc chứa Ranitidine có tạp chất NDMA, nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế. Thuốc ranitidine, còn được gọi tên ranitidin ở Việt Nam, sử dụng phổ biến để điều trị các bệnh dạ dày.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) - một loại tạp chất có nguy cơ gây ung thư ở người - vượt giới hạn cho phép.
Cục Quản lý dược vừa ban hành văn bản yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chữa dạ dày có thành phần Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.