Đây không phải lần đầu tiên công ty dược phẩm trên thế giới tự nguyện thu hồi loại thuốc này.
Cơ quan Quản lý thảm họa quốc gia Pakistan (NDMA) xác nhận, tình trạng mưa lớn kéo dài suốt 3 ngày đã khiến 90 người thiệt mạng và phá hủy 1.000 ngôi nhà trên phạm vi toàn quốc. Một đợt mưa lớn khác cũng khiến thành phố cảng Karachi với hệ thống thoát nước lỗi thời ngập trong nước thải.
Ít nhất 64 người đã thiệt mạng và hàng chục người khác bị thương trong các trận lũ quét xảy ra do mưa to trong mùa gió mùa ở Pakistan và các sự cố khác liên quan đến mưa lớn trong 3 ngày qua ở các khu vực khác nhau của quốc gia Nam Á này.
Do phát hiện hàm lượng N-Nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá giới hạn cho phép, công ty dược phẩm Teva (Mỹ) đã tự nguyện thu hồi toàn quốc 14 lô viên nén metformin hydrochloride, tác dụng kéo dài.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết, xét nghiệm trong phòng thí nghiệm đã phát hiện mức độ tạp chất nitrosamine N-Nitrosodimethylamine (NDMA) vượt trên giới hạn cho phép, trong một số công thức của metformin dạng phóng thích kéo dài (ER).
Ngày 11/4, Pakistan thêm một lô hàng vật tư y tế từ Trung Quốc để bù đắp những thiếu hụt về nguồn lực y tế trong cuộc chiến chống Covid-19.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cho biết, tất cả các phiên bản của thuốc trị chứng ợ nóng zantac (ranitidine) đã bị rút khỏi thị trường Mỹ, do bị nhiễm một hóa chất gây ung thư.
Cục Quản lý thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ mới đây lại cảnh báo các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng về việc thu hồi tự nguyện viên nang nizatidine của Mylan.
Những vận tải cơ C-130H trong tình trạng lưu trữ của Không quân Na Uy được bán thanh lý với giá chưa tới 1 triệu USD mỗi chiếc.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đầu tuần qua thông báo tiến hành thu hồi sản phẩm Zantac – loại thuốc chống ợ hơi và các triệu chứng liên quan tới dạ dày của hãng. Vụ việc một lần nữa cho thấy vẫn còn những bất cập còn tồn tại trong việc cấp phép và kiểm soát chất lượng các loại thuốc.
Tập đoàn Dược phẩm Sanofi (Pháp) thông báo sẽ thu hồi thuốc dạ dày trị ợ nóng Zantac, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cảnh báo trong thuốc này có chất gây ung thư.
Sanofi thu hồi thuốc Zantac tại Mỹ và Canada, trong bối cảnh có quan ngại gia tăng về một chất gây ung thư có tên N-nitrosodimethylamine (NDMA) trong loại thuốc này.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) ngày 8-10 cho biết đang thu hồi sản phẩm Zantac, thuốc chống ợ nóng và các triệu chứng liên quan tới dạ dày phổ biến ở tất cả các thị trường trên toàn cầu. Quyết định thu hồi này được đưa ra nhiều ngày sau khi Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) tìm thấy các tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép.
Cục quản lý Dược (Bộ y tế) vừa có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành và các cơ sở nhập khẩu thuốc: thu hồi thuốc chứa Ranitidine có tạp chất NDMA, nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế. Thuốc ranitidine, còn được gọi tên ranitidin ở Việt Nam, sử dụng phổ biến để điều trị các bệnh dạ dày.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) - một loại tạp chất có nguy cơ gây ung thư ở người - vượt giới hạn cho phép.
11 thuốc chứa Ranitidine có tạp chất nghi ngờ có thể gây ung thư cho người sử dụng vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi. Đây là những thuốc trị bệnh đường tiêu hóa như dạ dày, tá tràng, trào ngược dạ dày...
Cục Quản lý dược vừa ban hành văn bản yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chữa dạ dày có thành phần Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine do có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá ngưỡng cho phép.