Đây là nhấn mạnh của Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn tại Lễ mít tinh trực tuyến hưởng ứng sáng kiến Ngày quốc tế phòng, chống dịch bệnh (27/12) do Liên Hợp Quốc phát động, Bộ Y tế phối hợp với Bộ Ngoại giao tổ chức.
Phát biểu tại lễ mít tinh hưởng ứng Ngày Quốc tế phòng chống dịch bệnh (27/12), Thứ trưởng Ngoại giao Phạm Quang Hiệu khẳng định Bộ Ngoại giao luôn nỗ lực phối hợp với ngành y tế trong tranh thủ nguồn lực, tri thức, kinh nghiệm của quốc tế ngăn ngừa và ứng phó với các dịch bệnh.
Ngày 27/12, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn cho biết để tăng cường miễn dịch phòng bệnh COVID-19 cho những người đã được tiêm chủng đủ liều cơ bản, căn cứ các khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và kinh nghiệm sử dụng vắc xin của các quốc gia khác, Bộ Y tế đã hướng dẫn việc triển khai tiêm bổ sung, tiêm nhắc lại cho người từ 18 tuổi trở lên và các tỉnh, thành phố đã bắt đầu triển khai thực hiện.
Ngày 27/12, Bộ Y tế phối hợp Bộ Ngoại giao, tổ chức lễ mít tinh bằng hình thức trực tuyến, kết nối 63 tỉnh, thành phố trong cả nước hưởng ứng Ngày Quốc tế Phòng, chống dịch bệnh (27/12) với chủ đề 'Tăng cường quản lý nhóm nguy cơ'.
Trưởng đại diện WHO tại Việt Nam chia sẻ: Điều thực sự ấn tượng là Việt Nam đã có thể bảo đảm hơn 160 triệu liều vaccine phòng COVID-19 và cung cấp hơn 140 triệu liều vaccine cho người dân đủ điều kiện trong một thời gian ngắn như vậy
Trước diễn biến phức tạp của dịch Covid-19, Thứ trưởng Y tế Nguyễn Trường Sơn đề nghị các địa phương cần tiếp tục tổ chức tiêm vét, tiêm vaccine Covid-19 lưu động ngay tại nhà bảo đảm không bỏ sót nhóm đối tượng thuộc nhóm nguy cơ.
Sản phẩm LightPower iVASARS-CoV-21stRT rPCR kit đã nộp hồ sơ cho danh sách EUL hạng mục chẩn đoán IVD COVID-19 của Việt Á đã được đánh giá và không đáp ứng các yêu cầu cần thiết.
Tiến sĩ Kidong Park, đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam, cho biết kit xét nghiệm của Việt Á không cung cấp được chứng cứ bằng văn bản về an toàn, hiệu suất và QMS.
Ông Kidong Park, Trưởng đại diện WHO tại Việt Nam, nêu một số hành động cần cân nhắc để chuẩn bị đối phó biến chủng mới, trong bối cảnh thế giới gấp rút giải mã Omicron.
'Trong khi tiếp tục triển khai tiêm vaccine phòng COVID-19, thực hiện các biện pháp xã hội và y tế công cộng đã được hiệu chuẩn và có mục tiêu, chúng ta cần chuẩn bị cho khả năng có thêm nhiều trường hợp mắc, cần đảm bảo hệ thống y tế được chuẩn bị kỹ càng để xử lý các ca bệnh và giảm thiểu sự gián đoạn các hoạt động y tế, kinh tế-xã hội...', Tiến sỹ Kidong Park, Trưởng Đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam nêu rõ.
Nhóm đối tượng sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Pfizer được mở rộng là 12 tuổi trở lên, thời hạn sử dụng mở rộng lên 9 tháng.
Hiện nay Việt Nam chưa ghi nhận ca mắc chủng mới Omicron. Vì vậy, Bộ Y tế chỉ đạo các đơn vị tiếp tục xét nghiệm để giám sát chặt chẽ biến chủng này.
Tiến sỹ Kidong Park nhấn mạnh trong số những công cụ hiệu quả để kiểm soát dịch, bao phủ vaccine ở các quần thể dân số phù hợp được coi là biện pháp có thể tạo ra sự thay đổi toàn bộ cục diện.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn, vaccine là giải pháp then chốt giúp ngăn ngừa Covid-19, trong đó có cả biến chủng mới Omicron.
Đại diện WHO cho rằng, sự xuất hiện của biến thể Omicron khiến nhiều quốc gia lo lắng và vaccine chính là công cụ quan trọng để vượt qua sự lo lắng này.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế, khi gia hạn sử dụng vaccine Pfizer, các quốc gia trên thế giới vẫn giữ nguyên nhãn ghi hạn sử dụng của nhà sản xuất.
Mỗi năm số ca ung thư trẻ em ghi nhận khoảng dưới 15.000 trường hợp, khoảng 1.500 trường hợp tử vong trong nhóm trẻ em từ 0 đến 14 tuổi. Tuy nhiên, ung thư lại là nguyên nhân thứ hai gây tử vong ở trẻ em, sau chấn thương...
Theo Tiến sĩ Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, WHO đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021 và việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vaccine Covid-19 Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12 /2020.
TS Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam cho biết: WHO đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021 và việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vacine COVID-19 Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12 /2020.
'Miễn là vaccine còn trong hạn sử dụng và được bảo quản trong các điều kiện đạt yêu cầu, thì được coi là an toàn và hiệu quả để sử dụng cho nhóm đối tượng đã được phê duyệt. Đối với vaccine Pfizer, nhóm đối tượng được WHO cấp phép sử dụng là người từ 12 tuổi trở lên'…
Bộ Y tế vừa phát đi ý kiến của ông Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam về việc gia hạn sử dụng vaccine phòng COVID-19 Pfizer.
Theo TS Kidong Park, Trưởng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, WHO đã xem xét và phê duyệt các điều kiện cập nhật của vaccine Pfizer, đồng ý phê duyệt gia hạn sử dụng vào tháng 8/2021, việc gia hạn sử dụng lên 9 tháng áp dụng với tất cả các loại vaccine Pfizer được sản xuất kể từ khi được phê duyệt đầu tiên vào cuối tháng 12/2020.
Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, việc gia hạn vaccine Pfizer thực hiện theo thông lệ của quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn. Mọi vaccine về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức Y tế thế giới và bảo đảm chất lượng khi sử dụng cho người dân.
Tất cả các lô vaccine trước khi sử dụng tại Việt Nam đều được đánh giá chất lượng và cấp giấy phép xuất xưởng. Việc tăng thời hạn vaccine thêm 3 tháng không ảnh hưởng đến chất lượng vaccine...
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định, việc gia thêm hạn sử dụng vaccine Pfizer vừa qua là theo thông lệ quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn.
Ông Kidong Park, Trưởng Đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam vừa có trả lời về việc gia hạn sử dụng vaccine phòng COVID-19 Pfizer.
Đó là khẳng định của lãnh đạo ngành y tế trước việc gần 2,9 triệu liều vaccine Pfizer đang được tiêm chủng tại Việt Nam có hạn sử dụng tăng thêm 3 tháng.