Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco (số 166-170 Nguyễn Huệ, phường 7, TP. Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên) 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) vi phạm chất lượng mức độ 3.
Lô thuốc viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Định lượng và Độ hòa tan, thuộc mức độ 2 theo quy định về vi phạm chất lượng thuốc, Bộ Y tế đã ban hành công văn yêu cầu thu hồi.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo thu hồi thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg).
Ngoài bị phạt tiền, Thanh tra Bộ Y tế buộc Công ty TNHH MTV 120 Armephaco (Công ty 120 Armephaco) tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Thanh tra Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 9/QĐ-XPHC ngày 17/3/2025 xử phạt Công ty TNHH MTV 120 Armephaco số tiền 215 triệu đồng về 3 hành vi vi phạm quy định trong quá trình sản xuất, lưu hành một số loại thuốc; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg.
Ngày 17/3, Thanh tra Bộ Y tế ban hành quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH MTV 120 Armephaco với số tiền phạt lên tới 215 triệu đồng.
Ngày 17/3, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV 120 Armephaco, địa chỉ trụ sở chính 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội.
Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty TNHH MTV 120 Armephaco số tiền 215 triệu đồng do đã thực hiện 3 hành vi vi phạm quy định trong quá trình sản xuất, lưu hành một số loại thuốc. Đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg...
Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi sản phẩm Viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Công ty TNHH MTV 120 Armepharco bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi sản phẩm Viên nén bao phim Erythromycin 500mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Ngày 5/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 685/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Tmepharco về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với Viên nén bao phim Erythromycin 500mg (Erythromycin 500mg) trên địa bàn Hà Nội.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo thu hồi thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium) do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất. Lý do thu hồi là thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, chỉ tiêu định lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo khẩn đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Gel tắm gội Permerin 1.
Thông tư 55/2024/TT-BYT của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều về gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã có hàng loạt thay đổi trong đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trước đây, hồ sơ gia hạn giấy đăng ký lưu hành phải có 7 loại tài liệu nhưng theo Thông tư 55, doanh nghiệp chỉ phải cung cấp 2 tài liệu (đối với thuốc trong nước) và 3 tài liệu đối với thuốc nhập khẩu...
Tại Thông tư 55, Bộ Y tế đã đơn giản hóa thủ tục hành chính về hồ sơ gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trước đây, hồ sơ phải có 7 loại tài liệu, nhưng theo Thông tư 55, doanh nghiệp chỉ phải cung cấp 2 tài liệu (đối với thuốc trong nước) và 3 tài liệu đối với thuốc nhập khẩu...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về thuốc giả Theophylline 200mg.
Ngày 7/1, Sở Y tế cho biết, đơn vị vừa có văn bản gửi các đơn vị liên quan, trực thuộc để cảnh báo về việc thuốc giả Theophylline 200mg đang có mặt trên thị trường. Đây là thuốc có thành phần Theophylin có tác dụng làm giãn cơ trơn phế quản, làm giảm co thắt phế quản và kích thích hô hấp.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế trên địa bàn về việc không dùng, cẩn trọng với các loại thuốc giả: Theophylline 200mg, Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3.
Sản phẩm Kem nám 3 in 1 SH Today Hai Duong Cosmetics, Kem dưỡng trắng mịn da Nairem Collagen bị phát hiện có chứa chất cấm, còn Sữa tắm em bé Gia Minh không đạt chỉ tiêu chất lượng…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco (Số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén Prednisolon 5mg.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco (Số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Ngày 14/11/2024, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành Văn bản số 5694/SYT-NVD yêu cầu thu hồi thuốc viên nén Prednisolon 5mg do vi phạm mức độ 3 về chất lượng sản phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L (Romania) 70 triệu đồng do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính sản xuất thuốc viên nén Zovitit, số GĐKLH: VN-15819-12, số lô: 0017, NSX: 03/05/23, HSD: 02/05/26 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Ngoài xử phạt bằng tiền 70 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế còn buộc Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L phải tiêu hủy 27.580 viên thuốc Zovitit vi phạm chất lượng mức độ 2...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có công văn số 3480/QLD-CL thông báo mẫu thuốc Quibay 2g/10ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml do thuốc không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Reinal-5 sản xuất 2-2024 không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Hôm nay 18.10, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn; phòng y tế các quận, huyện, thị xã và Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta; Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Bio Pharma thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc tiêm Quibay 2g/10ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, yêu cầu các đơn vị liên quan khẩn trương thực hiện thu hồi.
Sau khi kiểm nghiệm, mẫu thuốc dung dịch tiêm Quibay 2g/10ml do Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta nhập khẩu có kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng…
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hôìbột Ciprofloxacin 250mg không đạt chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương yêu cầu thu hồi thuốc viên nang mềm Ginkokup 120 (Cao khô lá bạch quả 95% (kl/kl) 120mg) do Công ty Cổ phần Korea United Pharm Int'l sản xuất vì không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn chất bảo quản, vi phạm mức độ 2.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản 5021/SYT-NVD thông báo về việc thu hồi thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ mịn. Trước đó, ngày 8/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đã ban hành văn bản số 3384/QLD-CL về việc mẫu thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.