Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Ngày 5/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 685/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Tmepharco về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với Viên nén bao phim Erythromycin 500mg (Erythromycin 500mg) trên địa bàn Hà Nội.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo thu hồi thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium) do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất. Lý do thu hồi là thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, chỉ tiêu định lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo khẩn đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Gel tắm gội Permerin 1.
Thông tư 55/2024/TT-BYT của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều về gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã có hàng loạt thay đổi trong đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trước đây, hồ sơ gia hạn giấy đăng ký lưu hành phải có 7 loại tài liệu nhưng theo Thông tư 55, doanh nghiệp chỉ phải cung cấp 2 tài liệu (đối với thuốc trong nước) và 3 tài liệu đối với thuốc nhập khẩu...
Tại Thông tư 55, Bộ Y tế đã đơn giản hóa thủ tục hành chính về hồ sơ gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trước đây, hồ sơ phải có 7 loại tài liệu, nhưng theo Thông tư 55, doanh nghiệp chỉ phải cung cấp 2 tài liệu (đối với thuốc trong nước) và 3 tài liệu đối với thuốc nhập khẩu...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về thuốc giả Theophylline 200mg.
Ngày 7/1, Sở Y tế cho biết, đơn vị vừa có văn bản gửi các đơn vị liên quan, trực thuộc để cảnh báo về việc thuốc giả Theophylline 200mg đang có mặt trên thị trường. Đây là thuốc có thành phần Theophylin có tác dụng làm giãn cơ trơn phế quản, làm giảm co thắt phế quản và kích thích hô hấp.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế trên địa bàn về việc không dùng, cẩn trọng với các loại thuốc giả: Theophylline 200mg, Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3.
Sản phẩm Kem nám 3 in 1 SH Today Hai Duong Cosmetics, Kem dưỡng trắng mịn da Nairem Collagen bị phát hiện có chứa chất cấm, còn Sữa tắm em bé Gia Minh không đạt chỉ tiêu chất lượng…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco (Số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén Prednisolon 5mg.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco (Số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Ngày 14/11/2024, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành Văn bản số 5694/SYT-NVD yêu cầu thu hồi thuốc viên nén Prednisolon 5mg do vi phạm mức độ 3 về chất lượng sản phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L (Romania) 70 triệu đồng do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính sản xuất thuốc viên nén Zovitit, số GĐKLH: VN-15819-12, số lô: 0017, NSX: 03/05/23, HSD: 02/05/26 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Ngoài xử phạt bằng tiền 70 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế còn buộc Công ty S.C Slavia Pharma S.R.L phải tiêu hủy 27.580 viên thuốc Zovitit vi phạm chất lượng mức độ 2...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có công văn số 3480/QLD-CL thông báo mẫu thuốc Quibay 2g/10ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml do thuốc không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Reinal-5 sản xuất 2-2024 không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Hôm nay 18.10, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn; phòng y tế các quận, huyện, thị xã và Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta; Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Bio Pharma thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc tiêm Quibay 2g/10ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, yêu cầu các đơn vị liên quan khẩn trương thực hiện thu hồi.
Sau khi kiểm nghiệm, mẫu thuốc dung dịch tiêm Quibay 2g/10ml do Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta nhập khẩu có kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng…
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hôìbột Ciprofloxacin 250mg không đạt chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương yêu cầu thu hồi thuốc viên nang mềm Ginkokup 120 (Cao khô lá bạch quả 95% (kl/kl) 120mg) do Công ty Cổ phần Korea United Pharm Int'l sản xuất vì không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn chất bảo quản, vi phạm mức độ 2.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản 5021/SYT-NVD thông báo về việc thu hồi thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ mịn. Trước đó, ngày 8/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đã ban hành văn bản số 3384/QLD-CL về việc mẫu thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 49/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế đối với Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3.
Ngày 1-10, Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 (115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu 1, quận Hải Châu, TP Đà Nẵng) 50 triệu đồng.
Thanh tra Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà (địa chỉ ở TP. Nam Định, tỉnh Nam Định) 70 triệu đồng do sản xuất lô thuốc viên nén Ubiheal 300 vi phạm chất lượng.
Lô thuốc viên nén Ubiheal 300 bị Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy. Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà bị xử phạt 70 triệu đồng
Sở Y tế tỉnh Long An vừa có văn bản thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân trên địa bàn tỉnh Long An đề nghị tạm ngừng không buôn bán, sử dụng thuốc giả viên nén bao phim Cefuroxim 500mg và sản phẩm CEFIXIM 200.
Thanh tra Bộ Y tế vừa xử phạt 50 triệu đồng và yêu cầu thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole của Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất do vi phạm chất lượng ở mức độ 3.
Sở Y tế tỉnh Đồng Nai vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế trên địa bàn về việc thu hồi khẩn cấp thuốc kháng sinh Compacin (Ciprofloxacin 250mg). Quyết định này được đưa ra ngay khi phát hiện lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người bệnh.
Sở Y tế tiếp tục có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc Sở, phòng y tế các huyện, thành phố và Văn phòng UBND huyện Tân Phú, các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc Compacin - Ciprofloxacin 250mg.
Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc viên nang cứng Fluconazole đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt và yêu cầu thu hồi thuốc...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) của Công ty CP Dược Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban Công văn số 3114/QLD-CL thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) không đạt chất lượng.