Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc điều trị hen phế quản giả có tên: Theophylline Extended-release Tablets 200mg (Theophylin 200mg).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đã phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) giả. Đây là loại thuốc giãn phế quản, dùng bệnh hen suyễn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg.
HNN.VN - Sở Y tế vừa có văn bản gửi UBND quận, huyện và thị xã; các đơn vị khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh thuốc trên địa bàn thành phố Huế và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40 mg.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành công văn thông báo tới sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo tới Sở Y tế các địa phương về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc Nexium 40mg nghi giả.
Ngày 23.5, Cục Quản lý dược đã chỉ đạo sở y tế các tỉnh thành kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg, đề nghị các địa phương thông tin đến các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng sản phẩm này.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội các loại thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 29-4, Cục Quản lý Dược có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo thu hồi thuốc viên nén nhai Akmont 4 do Công ty Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng nhập khẩu, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thực hiện công văn số 1057/QLD-CL ngày 9/4/2025 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Akmont 4 không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc viên nén nhai Akmont 4.
Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun (khu phố An Lợi, phường Hòa Lợi, thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương) số tiền 70 triệu đồng.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco (số 166-170 Nguyễn Huệ, phường 7, TP. Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên) 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) vi phạm chất lượng mức độ 3.
Lô thuốc viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Định lượng và Độ hòa tan, thuộc mức độ 2 theo quy định về vi phạm chất lượng thuốc, Bộ Y tế đã ban hành công văn yêu cầu thu hồi.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo thu hồi thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg).
Ngoài bị phạt tiền, Thanh tra Bộ Y tế buộc Công ty TNHH MTV 120 Armephaco (Công ty 120 Armephaco) tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Thanh tra Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 9/QĐ-XPHC ngày 17/3/2025 xử phạt Công ty TNHH MTV 120 Armephaco số tiền 215 triệu đồng về 3 hành vi vi phạm quy định trong quá trình sản xuất, lưu hành một số loại thuốc; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg.
Ngày 17/3, Thanh tra Bộ Y tế ban hành quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH MTV 120 Armephaco với số tiền phạt lên tới 215 triệu đồng.
Ngày 17/3, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV 120 Armephaco, địa chỉ trụ sở chính 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội.
Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty TNHH MTV 120 Armephaco số tiền 215 triệu đồng do đã thực hiện 3 hành vi vi phạm quy định trong quá trình sản xuất, lưu hành một số loại thuốc. Đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg...
Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi sản phẩm Viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Công ty TNHH MTV 120 Armepharco bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi sản phẩm Viên nén bao phim Erythromycin 500mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Ngày 5/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Femancia (sắt nguyên tố dưới dạng sắt fumarat 305 mg) 100 mg không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 685/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Tmepharco về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đối với Viên nén bao phim Erythromycin 500mg (Erythromycin 500mg) trên địa bàn Hà Nội.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo thu hồi thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium) do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất. Lý do thu hồi là thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, chỉ tiêu định lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo khẩn đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Gel tắm gội Permerin 1.
Thông tư 55/2024/TT-BYT của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều về gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã có hàng loạt thay đổi trong đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trước đây, hồ sơ gia hạn giấy đăng ký lưu hành phải có 7 loại tài liệu nhưng theo Thông tư 55, doanh nghiệp chỉ phải cung cấp 2 tài liệu (đối với thuốc trong nước) và 3 tài liệu đối với thuốc nhập khẩu...
Tại Thông tư 55, Bộ Y tế đã đơn giản hóa thủ tục hành chính về hồ sơ gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trước đây, hồ sơ phải có 7 loại tài liệu, nhưng theo Thông tư 55, doanh nghiệp chỉ phải cung cấp 2 tài liệu (đối với thuốc trong nước) và 3 tài liệu đối với thuốc nhập khẩu...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về thuốc giả Theophylline 200mg.
Ngày 7/1, Sở Y tế cho biết, đơn vị vừa có văn bản gửi các đơn vị liên quan, trực thuộc để cảnh báo về việc thuốc giả Theophylline 200mg đang có mặt trên thị trường. Đây là thuốc có thành phần Theophylin có tác dụng làm giãn cơ trơn phế quản, làm giảm co thắt phế quản và kích thích hô hấp.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế trên địa bàn về việc không dùng, cẩn trọng với các loại thuốc giả: Theophylline 200mg, Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3.
Sản phẩm Kem nám 3 in 1 SH Today Hai Duong Cosmetics, Kem dưỡng trắng mịn da Nairem Collagen bị phát hiện có chứa chất cấm, còn Sữa tắm em bé Gia Minh không đạt chỉ tiêu chất lượng…