Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2.
Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, Sở Y tế Hà Nội chính thức thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Mẫu kiểm nghiệm dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Dược Danapha cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2…
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Thực hiện công văn số 627/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, ngày 11/3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05%.
Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% bị thu hồi do vi phạm mức độ 2.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% vì vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty CP dược Danapha về việc thu hồi dung dịch nhỏ mũi không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần dược Danapha sản xuất.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng mới đây đã ký văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty CP dược phẩm Hà Tây về việc thu hồi trên phạm vi toàn quốc viên nang cứng Fluconazole 150mg không đảm bảo chất lượng.
Thông báo cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Công ty CP Dược Danapha được đưa ra do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Thông báo số 384/QLD-MP ngày 6/02/2024 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9 – Nadyphar (địa chỉ: 299/22 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, Tp. Hồ Chí Minh), về việc thông báo thu hồi lô thuốc Viên nén bao phim Cetirizin (Cetirizin hydroclorid 10mg) được xác định là vi phạm mức độ 3.
Ngày 16/1, Sở Y tế Hà Nội thông tin về việc thu hồi thuốc Fluconazole không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mới đây, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt 70 triệu đồng do vi phạm nhiều lần trong lĩnh vực hành chính.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Nguyễn Thành Lâm vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông, do chưa thực hiện cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất, tá dược… và vi phạm về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Vi phạm quy định về đăng ký và sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông ở Bắc Ninh đã bị Bộ Y tế xử phạt 70 triệu đồng.
Trong quá trình thanh, kiểm tra, cơ quan chức năng phát hiện trên địa bàn tỉnh Thanh Hóa có nhiều loại thuốc giả đang lưu hành. Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng, chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn, trọng tâm kiểm tra về hóa đơn, chứng từ, nguồn gốc xuất xứ của thuốc...
Cục Quản lý Dược nhận được các công văn của Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa, báo cáo phát hiện một số mẫu thuốc vi phạm chất lượng, trong đó một số mẫu thuốc là thuốc giả.
Ngày 15/11, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml do không đạt chất lượng.
Ngày 15/11, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Nguyễn Thành Lâm ký quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml.
Cefixim là loại thuốc kháng sinh được các bác sĩ dùng nhiều trong quá trình điều trị các nhiễm trùng gây bởi các vi khuẩn nhạy cảm.
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc.
Thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg) do Công ty CP Pymepharco sản xuất không đạt chất lượng, đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc.
Sở Y tế tỉnh Đồng Nai vừa quyết định thu hồi thuốc Viên nang cứng H-inzole (Công ty CP Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu), do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 3).
Lô thuốc Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) của Công ty CP Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan - được xác định vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định thu hồi thuốc viên nén Clorocid TW3 và viên nang cứng H-inzole do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn gửi Sở Y tế Hà Nội, phối hợp với Cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 thành phố tiến hành thanh, kiểm tra Công ty TNHH Linh Chi, truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm thuốc Cefixim 200 làm giả.
Một mẫu thuốc kháng sinh Cefixime 200 trên nhãn ghi sản xuất đầu năm 2023 lấy tại một quầy ở chợ thuốc Hapulico được phát hiện không đạt yêu cầu chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương phối hợp với các đơn vị liên quan truy tìm nguồn gốc lô thuốc Cefixime 200 giả.