Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), hiệu suất của máy kiểm tra Covid-19 qua hơi thở - InspectIR Covid-19 Breathalyzer - có độ nhạy 91,2% và độ đặc hiệu 99,3%.
Khi chiến sự Nga – Ukraine không có dấu hiệu chấm dứt, nhiều trường đại học tại Mỹ, Liên minh châu Âu đã quyết định chấm dứt mối quan hệ với Nga.
Các quan chức Tonga ngày 22/2 cho biết đất nước đã kết nối được Internet trở lại, một tháng sau vụ phun trào núi lửa và sóng thần cắt đứt liên lạc tại quốc đảo này.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.
Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.
Trước đây, việc sử dụng thuốc kháng virus veklury được giới hạn điều trị cho những bệnh nhân nhập viện. Mới đây FDA đã chấp thuận dùng thuốc này đề điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ nhẹ đến trung bình, ở những người có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nghiêm trọng…
Đối với quốc đảo Tonga ở Nam Thái Bình Dương, thảm họa núi lửa sóng thần do vừa qua gây ra đã biến đổi khí hậu đang đe dọa sự tồn vong của đảo quốc này như thế nào.
Bộ trưởng Y tế Indonesia Budi Gunadi Sadikin cho biết nước này chỉ sử dụng một nửa liều vaccine khác loại để tiêm tăng cường ngừa COVID-19 nhằm đảm bảo an toàn cho người nhận và tạo thuận lợi cho các nhân viên tiêm chủng.
Năm 2021 chứng kiến số lượng giao dịch tín chỉ carbon trên Sàn giao dịch Liên lục địa (ICE) đạt mức cao kỷ lục, với tổng khối lượng giao dịch đạt 18,3 tỷ tấn (tương đương 18,3 tỷ tín chỉ carbon), tăng 14,3 tỷ tấn (gần 30%) so với năm 2020.
Ngày 11/1, Tổng thống Indonesia Joko Widodo đã quyết định cung cấp miễn phí vaccine ngừa COVID-19 mũi thứ 3 cho tất cả người dân.
Phát biểu họp báo ngày 10/1, người đứng đầu BPOM Penny K Lukito cho biết các loại vaccine nêu trên có thể được sử dụng để tiêm cùng loại hoặc tiêm trộn với mũi thứ nhất và mũi thứ hai.
Bên cạnh tìm ra vaccine phòng COVID-19, việc nghiên cứu, phát triển và đưa các loại thuốc vào điều trị cho bệnh nhân COVID-19 đã góp phần không nhỏ trong việc giảm số ca mắc và tử vong do SARS-CoV-2 gây ra …
Ngày 3/1/2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 31/12, Chủ tịch Ủy ban Xử lý COVID-19 và phục hồi kinh tế quốc gia Indonesia (KCP-PEN) Airlangga Hartarto cho biết quốc gia này sẽ bắt đầu chương trình tiêm chủng vaccine mũi thứ ba ngừa COVID-19 vào ngày 12/1 tới.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Thuốc paxlovid của Pfizer đã chính thức được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình…
Ông Trump hôm 21/12 cho biết 'rất trân trọng' và 'ngạc nhiên' khi được ông Biden cảm ơn về thành quả phát triển vaccine COVID-19 cho công chúng.
Liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng trung hòa biến chủng mới Omicron.
Ngày 14/12, Pfizer cho biết viên thuốc kháng virus SARS-CoV-2 của hãng hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao, và dữ liệu trong phòng thí nghiệm cho thấy thuốc vẫn giữ được hiệu quả chống lại biến thể Omicron.
FDA Mỹ ngày 9.12 đã mở rộng cấp phép mũi vaccine COVID-19 tăng cường của Pfizer cho thanh thiếu niên 16 và 17 tuổi.
Hai kháng thể đơn dòng là bamlanivimab và etesevimab mới đây đã được FDA cho phép sử dụng trong điều trị COVID-19 cho đối tượng trẻ nhỏ hơn, bao gồm cả trẻ sơ sinh…
Nghiên cứu do nhóm chuyên gia tại Viện Công nghệ Massachusetts thực hiện, phân tích dữ liệu của hơn 151 triệu người dân đã được tiêm hai liều vaccine Moderna trên toàn cầu.
Công ty dược phẩm Pfizer mới đây cho biết, một thuốc trị COVID-19 mới có tên paxlovid, trong quá trình thử nghiệm đã làm giảm 89% nguy cơ mắc bệnh nặng…
Theo phóng viên TTXVN tại Phnom Penh, Bộ Y tế Campuchia ngày 3/11 đã đồng ý cấp phép sử dụng thí điểm thuốc kháng virus Molnupiravir trong trường hợp điều trị khẩn cấp cho các bệnh nhân COVID-19.
Theo hãng tin Bloomberg, nhiều tỉnh tại Trung Quốc đang tăng cường chống dịch Covid-19 trong bối cảnh nước này ghi nhận đợt bùng phát mạnh nhất kể từ khi đại dịch bùng phát ở thành phố Vũ Hán hồi năm 2019.
FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) vừa cho phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19 để phòng ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Theo Hãng Thông tấn Quốc gia Campuchia (AKP), Bộ trưởng Y tế Mam Bunheng ngày 29/10 đã ký Giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) tại nước này đối với vaccine Sputnik V do Nga sản xuất.
Hiện vaccine ngừa COVID-19 đã được tiêm cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. Tuy nhiên, với độ tuổi dưới 12 khi tiêm vaccine phản ứng sẽ như thế nào?
Hiện vaccine ngừa COVID-19 đã được tiêm cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. Tuy nhiên các bậc cha mẹ của những trẻ nhỏ hơn cũng đang hồi hộp mong chờ một loại vaccine có thể tiêm phòng cho con của họ…
Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Chính phủ Malaysia ngày 7/10 thông qua Bộ Y tế đã ký thỏa thuận mua thuốc điều trị kháng virus Molnupiravir như một sự lựa chọn bổ sung cho phương pháp điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 ở nước này.
Merck có kế hoạch nộp đơn đăng ký tiếp thị thuốc kháng virus SARS-CoV-2 đang được thử nghiệm Molnupiravir cho các cơ quan quản lý trên toàn thế giới.
Nhiều người trên thế giới đã được tiêm đầy đủ vaccine COVID-19 nhưng liệu tất cả mọi người đã chủng ngừa có cần liều thứ 3 để tăng cường khả năng bảo vệ của mình không?
Khi Merck & Co chạy đua với thời gian để đưa ra thị trường thuốc điều trị dạng viên chữa COVID-19, hãng này cùng nhiều bên liên quan cũng tăng cường nỗ lực đưa sản phẩm tới các nước đang phát triển – số đang gặp khó khăn trong việc tiêm chủng vaccine cho dân chúng.
Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, thuốc kháng virus mới đã làm giảm một nửa nguy cơ những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh COVID-19 sẽ phải nhập viện hoặc tử vong vì căn bệnh này, nhà sản xuất thuốc Merck đã thông báo ngày 1/10.
Ngày 28/9, công ty Pfizer và đối tác BioNTech thông báo đã trình dữ liệu ban đầu về vaccine COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ để xem xét.