Hãng dược phẩm Moderna vừa công bố loại vắc xin Covid-19 mới mang tên mNEXSPIKE đã được Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng.
Những bước đột phá này khiến 2024 được coi là năm 'định hình lại tương lai của ngành chăm sóc sức khỏe toàn cầu'.
Ngày 31/3, Bộ Y tế đã có quyết định phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
Chiều 3/3, Bộ Y tế thông báo tăng thời hạn sử dụng vắc xin phòng Covid-19 Spikevax (tên khác của vắc xin Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng, tính từ ngày sản xuất.
Để đảm bảo chất lượng của vắc-xin, Sở Y tế TPHCM chỉ đạo các đơn vị tiêm chủng phải nhanh chóng tiêm hết số lượng Pfizer và Moderna đã được cấp phát trước ngày 8/8. Chiến dịch tiêm chủng trên địa bàn thành phố đang được đẩy nhanh tiến độ để sớm đạt miễn dịch cộng đồng.
Tối 29-7, theo tin từ Sở Y tế Hà Nội, hiện các quận, huyện, thị xã trên địa bàn thành phố đang triển khai tiêm vắc xin phòng Covid-19 đợt 6 và 7 cho các đối tượng ưu tiên theo Nghị quyết 21/NQ-CP của Chính phủ.
Sáng 29/7, Đà Nẵng tổ chức chiến dịch tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 diện rộng cho nhóm đối tượng ưu tiên. Đây là đợt tiêm chủng với số lượng vaccine nhiều nhất tại Đà Nẵng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có Công văn khẩn về việc tiếp tục triển khai tiêm chủng vắc xin COVID-19 trên địa bàn thành phố gửi Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) Hà Nội; bệnh viện trong và ngoài công lập; trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã.
Chiều 3/3, căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đồng ý cập nhật hạn dùng của vắc-xin phòng Covid-19 Spikevax (tên khác của vắc-xin phòng Covid-19 Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng kể từ ngày sản xuất.