Hàng giả buôn bán tràn lan trên mạng xã hội… tác động, ảnh hưởng đến sức khỏe, tâm lý người dân, ảnh hưởng đến an ninh tật tự, thất thu ngân sách, tác động tiêu cực đến nhiều mặt của đời sống xã hội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước yêu cầu kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) chỉ chứa 17,2% hàm lượng hoạt chất so với thông tin ghi trên nhãn.
Theo Bộ Y tế, một số hoạt chất bị nghi làm giả như cefixim, cefuroxime, mebendazole, salbutamol, tetracyclin cũng đã bị phát hiện trên thị trường. Đây là những hoạt chất có nhu cầu sử dụng cao trong điều trị và do đó dễ trở thành mục tiêu làm giả.
Theo báo cáo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), tổng giá trị thị trường dược phẩm Việt Nam tăng từ 2,7 tỷ USD năm 2015 lên 7 tỷ USD vào năm 2023 với tốc độ tăng trưởng 11%/năm. Dự báo, vào năm 2026, con số này có thể đạt hơn 10 tỷ USD.
Trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế đã và đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý dược. Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có cuộc trao đổi xung quanh vấn đề này.
Hiện nay, Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng kế hoạch, triển khai đồng bộ các giải pháp nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng và thuốc không rõ nguồn gốc...
'Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng kế hoạch, triển khai đồng bộ các giải pháp nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng và thuốc không rõ nguồn gốc', TS Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho hay.
Theo đại diện Bộ Y tế, một trong những nguyên nhân tình trạng thuốc sản xuất bất hợp pháp vẫn có thể lưu hành trên thị trường là do chế tài chưa đủ sức răn đe.
Trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế đã và đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý dược. Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, đã có cuộc trao đổi chi tiết một số nội dung xung quanh vấn đề này.
Ngày 7-5, bên lề cuộc họp của Bộ Y tế với các bộ, ngành chức năng và địa phương về quản lý thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã có cuộc trao đổi với báo chí trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng có chiều hướng diễn biến phức tạp.
Thời gian qua, người dân, bệnh nhân luôn lo lắng trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng lưu hành trên thị trường. Vậy Bộ Y tế có đề xuất giải pháp nào để quản lý?Xung quanh vấn đề này, TS Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã trao đổi với báo chí.
Theo Bộ Y tế, một trong những nguyên nhân dẫn đến tình trạng thuốc sản xuất bất hợp pháp vẫn có thể lưu hành trên thị trường là do chế tài xử lý đối với các trường hợp vi phạm chưa đủ sức răn đe.
Ngày 6/5, đồng chí Nguyễn Hữu Đông, Ủy viên Ban Chấp hành Trung ương Đảng, Bí thư Tỉnh ủy, Trưởng Đoàn đại biểu Quốc hội tỉnh chủ trì hội nghị Ban Thường vụ Tỉnh ủy, thảo luận, quyết định một số nội dung công việc theo thẩm quyền.
Các tỉnh, thành phố ven biển từ Đà Nẵng đến Cà Mau và Kiên Giang, chủ động ứng phó áp thấp nhiệt đới có khả năng mạnh lên thành bão.