Hà Nội: thu hồi lô vị thuốc Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành văn bản yêu cầu các cơ sở y tế trên địa bàn rà soát, thu hồi triệt để lô vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế do Công ty cổ phần Dược liệu Việt Nam sản xuất, sau khi sản phẩm bị phát hiện vi phạm chất lượng mức độ 2 theo thông báo của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền.
Ảnh minh họa
Theo thông tin từ Sở Y tế Hà Nội, đơn vị này đã nhận được văn bản số 1500/YDCT-QLHN của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc xử lý lô vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2. Sản phẩm vi phạm có số đăng ký VCT-00013-20, số lô 1020525, ngày sản xuất 5/5/2025, hạn dùng đến 5/5/2027, do Công ty cổ phần Dược liệu Việt Nam sản xuất tại khu 8, xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ.
Mẫu sản phẩm được lấy tại khoa Dược – Bệnh viện đa khoa Phúc Thọ (xã Phúc Thọ, thành phố Hà Nội) và kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu vi phạm chất lượng mức độ 2 ở chỉ tiêu định lượng Anthraquinon kết hợp.
Trước tình hình trên, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu tất cả các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh dược liệu và các cơ sở bán lẻ dược liệu trên địa bàn rà soát, thu hồi triệt để lô vị thuốc vi phạm nêu trên. Các đơn vị phải gửi báo cáo và hồ sơ thu hồi về Sở Y tế Hà Nội cũng như Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền theo quy định. Sở Y tế sẽ tổ chức kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi của từng cơ sở.
Đồng thời, Ủy ban nhân dân các xã, phường chỉ đạo các phòng ban chức năng liên quan thông báo đến các cơ sở hành nghề y, dược trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi sản phẩm nếu phát hiện có lưu hành.
Riêng Bệnh viện đa khoa Phúc Thọ, nơi phát hiện mẫu vi phạm, phải thực hiện biệt trữ toàn bộ số vị thuốc còn tồn, lập danh sách các cơ sở, cá nhân đã mua hoặc sử dụng (nếu có), đồng thời liên hệ và tiếp nhận các sản phẩm được trả lại. Sau đó, bệnh viện cần trả lại sản phẩm cho cơ sở cung cấp ban đầu, lập hồ sơ thu hồi và gửi báo cáo kết quả về Sở Y tế Hà Nội.
