Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% do CTCP Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ trong. Pharmedic đang niêm yết trên HNX với mã chứng khoán PMC, doanh thu mỗi năm khoảng 500 tỷ đồng.
Sở Y tế TPHCM yêu cầu toàn bộ cơ sở kinh doanh dược và khám chữa bệnh trên địa bàn lập tức ngừng sử dụng lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị phát hiện vi phạm chất lượng mức độ 3.
Lô thuốc bị thu hồi là dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, đăng ký lưu hành số 893100060724, số lô 10370725, NSX: 14/7/2025, hạn dùng đến ngày 14/1/2028
Bộ Y tế yêu cầu thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Đây là sản phẩm phổ biến, được sử dụng rộng rãi cho cả người lớn và trẻ sơ sinh, vì vậy quyết định thu hồi đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của người dân.
Theo luật sư, Pharmedic có thể bị xử phạt hành chính từ 40- 60 triệu đồng đối với hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
![[Video] Thu hồi toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAP///wAAACH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAICRAEAOw==)
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi khẩn trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Các chuyên gia cảnh báo người dân cần ngừng sử dụng ngay nếu đang dùng đúng số lô bị thu hồi để tránh nguy cơ ảnh hưởng tới mắt và sức khỏe.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic bị thu hồi toàn quốc do không đạt chỉ tiêu độ trong, song doanh nghiệp khẳng định vẫn an toàn khi sử dụng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ trong.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmadic cho biết quyết định thu hồi của Cục Quản lý Dược chỉ áp dụng với một lô thuốc Natri clorid 0,9% chai 10 ml mang số lô 10370725.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Trong ngành dược phẩm, ranh giới giữa một vụ thu hồi được xử lý tốt và một cuộc khủng hoảng uy tín kéo dài thường không nằm ở bản thân quyết định thu hồi mà nằm ở cách doanh nghiệp phản ứng sau đó. Quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% đặt Pharmedic trước ít nhất ba thách thức uy tín cụ thể: giải trình minh bạch với người tiêu dùng đang sử dụng các sản phẩm khác cùng thương hiệu, tái lập niềm tin trong hệ thống phân phối vốn phụ thuộc vào độ nhận diện của hãng, và đáp ứng kỳ vọng về tính công khai từ phía cơ quan quản lý lẫn giới chuyên môn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Công ty Pharmedic.
Cục Quản lý Dược thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Pharmedic sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, người dân được khuyến cáo ngừng sử dụng.
Dù được đánh giá chưa gây nguy hiểm tức thì, lô thuốc nhỏ mắt bị thu hồi vẫn khiến giới chuyên môn lưu ý vì liên quan tiêu chí vô khuẩn và độ trong của sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do CTCP Dược phẩm dược liệu Pharmedic sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Công ty Pharmedic bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt chỉ tiêu độ trong. Đây là sản phẩm phổ biến, được nhiều gia đình sử dụng, kể cả cho trẻ sơ sinh.
Lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị thu hồi có số Giấy đăng ký lưu hành: 893100060724, số lô: 10370725, ngày sản xuất: 14/7/2025, hạn dùng: 14/01/2028 do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị thu hồi trên toàn quốc do vi phạm mức độ 3 về chất lượng. Nhiều người thắc mắc 'vi phạm mức độ 3' nghĩa là gì, có nguy hiểm cho sức khỏe không và người dùng nên làm gì?
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất sau khi phát hiện sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Sản phẩm này được bán phổ biến tại nhiều nhà thuốc và dùng được cho trẻ sơ sinh, phạm vi thu hồi được nhấn mạnh là trên toàn quốc.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất buộc phải thu hồi trên toàn quốc. Doanh nghiệp này phải bồi thường thiệt hại theo quy định trong khi cơ quan chức năng cần đánh giá nguy cơ ảnh hưởng xấu đến đến sức khỏe người dùng.
Cơ quan chức năng tỉnh Lâm Đồng vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt của Công ty Pharmedic do không đảm bảo tiêu chuẩn về độ trong.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Theo chỉ đạo thu hồi toàn quốc của Cục Quản lý Dược, sản phẩm bị thu hồi là Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng 14/1/2028.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa phát đi thông báo yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (Công ty Pharmedic) sản xuất.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Pharmedic sản xuất vừa bị Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng yêu cầu thu hồi khẩn cấp vì vi phạm tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
Sở Y tế Lâm Đồng vừa thông báo thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (gọi tắt là Công ty Pharmedic) sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Ngày 14/5, Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Tại một số cơ sở y tế tại Mỹ, có thời điểm có tới 1/2 số trẻ sơ sinh không được tiêm vitamin K - loại vitamin ngừa nguy cơ chảy máu nghiêm trọng - do cha mẹ từ chối.
Khô mắt là một tình trạng mạn tính gây ra cảm giác cộm xót, đỏ mắt và ảnh hưởng lớn đến thị lực. Trong nỗ lực tìm kiếm các giải pháp tự nhiên, omega-3 đã trở thành một trong những thực phẩm bổ sung được khuyến nghị nhiều nhất.
Ở tuổi 39, nữ NSƯT vẫn khiến nhiều người phải trầm trồ trước vẻ ngoài xinh đẹp, gợi cảm.