Trên 2.000 trẻ được khám, phẫu thuật tại Chương trình phẫu thuật cho trẻ khuyết tật có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn năm 2025 trên địa bàn tỉnh Lạng Sơn.
Axit folic (vitamin B9) là một trong những vi chất thiết yếu, đóng vai trò quan trọng trong quá trình tạo DNA, phân chia tế bào và hình thành hồng cầu. Bên cạnh đó, việc bổ sung đầy đủ axit folic còn giúp phòng ngừa một số bệnh lý nghiêm trọng, đặc biệt ở phụ nữ trong độ tuổi sinh sản.
Mệt sau khi chạy thể dục, bé gái 11 tuổi được phát hiện mắc viêm cơ tim tối cấp, sốc tim nặng kèm dị tật bẩm sinh mạch vành cực hiếm (chỉ gặp ở khoảng 0,1% dân số). Dị dạng này có thể gây đột tử đột ngột ở trẻ em và vận động viên nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Bệnh viện Đại học Geneva (HUG) tại Thụy Sỹ mới công bố một bước đột phá lớn trong lĩnh vực y học: Thực hiện thành công ca ghép tim bán phần đầu tiên tại châu Âu dành cho một bệnh nhi 12 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp.
Bộ Y tế Israel vừa thu hồi giấy phép hành nghề của hai nhân viên y tế cấp cao tại Trung tâm Y tế Assuta ở Rishon LeZion, sau vụ chuyển nhầm phôi thai nghiêm trọng khiến dư luận nước này rúng động.
Sự kiện ghi nhận nỗ lực bền bỉ suốt 9 năm của đội ngũ y bác sĩ hai bệnh viện trong hành trình can thiệp bào thai, mở ra hy vọng sống cho nhiều em bé Việt.
Ê-kíp bác sĩ tại Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa thực hiện ca thông tim can thiệp bào thai thành công cho trường hợp dị tật bẩm sinh cực nặng, mở ra cánh cửa hy vọng cho sự sống từ khi còn trong bụng mẹ.
Các bác sĩ Bệnh viện Từ Dũ và Nhi đồng 1 can thiệp thông tim thành công cho thai nhi bị dị tật tim nặng 29 tuần tuổi.
Êkíp can thiệp bào thai của Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1 vừa thực hiện thành công ca thông tim can thiệp bào thai cho một sản phụ tại TP Hồ Chí Minh có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng. Đây là ca can thiệp tim thai thành công thứ 11 trong chuỗi chương trình hợp tác giữa hai bệnh viện.
Ca thông tim bào thai thứ 11 vừa được thực hiện thành công ở Bệnh viện Từ Dũ, mở đường đưa kỹ thuật này vào danh mục kỹ thuật chính thức đầu tiên của Việt Nam.
Ekip can thiệp bào thai Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa thực hiện can thiệp thành công cho 1 sản phụ ở TPHCM có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng.
Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1, TP.HCM vừa thực hiện can thiệp thành công cho một sản phụ có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng.
Bệnh xá Đoàn Kinh tế quốc phòng Lâm Đồng đã trở thành điểm tựa sức khỏe cho người dân, nhất là đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS) vùng sâu.
Một nam bệnh nhân mang dị tật gù vẹo cột sống bẩm sinh và bệnh lý u sợi thần kinh di truyền hiếm gặp, bất ngờ bị liệt tứ chi do rò động tĩnh mạch vùng cột sống. Sau khi được can thiệp kịp thời, anh may mắn phục hồi khả năng vận động, trở lại sinh hoạt bình thường.
Trong đoàn người xếp hàng chờ đến lượt khám sàng lọc, hai ông cháu bé G.A.S (4 tuổi, người dân tộc Mông, ở Văn Bàn, Lào Cai) khá e dè và phải nhờ tới cán bộ địa phương phiên dịch. Vượt qua những cơn mưa rừng, lũ cuốn… ông kịp đưa cháu tới Hà Nội với hy vọng tìm lại nụ cười cho đứa cháu bé bỏng của mình.
Một bệnh nhân nam 40 tuổi nhập viện vì tiểu máu và đau thắt lưng đã được chẩn đoán mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett), một dị tật bẩm sinh cực hiếm, thường phát hiện ở trẻ sơ sinh.
Phát hiện dị tật không hậu môn ngay sau sinh, bé gái 1 tháng tuổi được bác sĩ Phú Thọ kịp thời cứu sống bằng ca phẫu thuật tạo hình kéo dài 2 giờ.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' đó là bệnh nhân nam 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett). Đây là hội chứng hiếm gặp, ước tính chỉ gặp ở 1/30.000 trẻ sinh sống.
Tại Bệnh viện Thanh Nhàn, các bác sĩ đã phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' – Hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett) ở bệnh nhân nam 40 tuổi.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp hiếm gặp: Người đàn ông 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly – 'bụng quả mận khô', dị tật bẩm sinh cực kỳ hiếm thường chỉ thấy ở trẻ sơ sinh.
Người đàn ông 49 tuổi ở Hà Nội xuất hiện triệu chứng đau ngực suốt 1 tháng, được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở tim, có nguy cơ gây thiếu máu cơ tim và đột tử.
Tỷ lệ hút thuốc lá ở nữ giới thấp hơn so với nam giới, nhưng số phụ nữ thường xuyên tiếp xúc với khói thuốc thụ động độc hại tại nhà và nơi làm việc lại cao.
Bệnh tim mạch là 'sát thủ thầm lặng', gây tử vong hàng đầu nhưng phần lớn có thể phòng ngừa nếu thay đổi lối sống và phát hiện sớm.
Một ca dị tật bẩm sinh hiếm gặp vừa được các bác sĩ tại TP.HCM xử trí thành công. Bệnh nhi là bé trai chào đời trong tình trạng không có hậu môn - đây là tình trạng chỉ xảy ra ở khoảng 1/4.000 trẻ sơ sinh buộc phải can thiệp phẫu thuật khẩn cấp và theo dõi lâu dài.
HNN.VN - Ngày 3/10, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ bế giảng lớp đào tạo Phẫu thuật Bàn tay Việt - Úc lần thứ 20.
Ngày 3/10, UBND xã Củ Chi (TP.HCM) cho biết đang thông báo tìm người thân của một bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trên địa bàn.
Dù có người trả tới 81 triệu đồng để mua con bò 6 chân, người đàn ông vẫn từ chối bán vì muốn người chăm sóc nó phải là người có tâm hồn trong sáng.
Teo thực quản bẩm sinh thường kèm theo một số dị tật khác cần được can thiệp sớm nên sàng lọc trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để cứu trẻ.
Trong các nhóm bệnh nhân mắc loạn sản vỏ não và động kinh cục bộ, công cụ AI đã phát hiện tổn thương với độ chính xác 94% ở một nhóm và 91% ở nhóm khác, khi kết hợp phân tích cả MRI và PET.
Ngay sau khi chào đời với dị tật hiếm bất sản hậu môn trực tràng, bé trai sơ sinh đã được các bác sĩ Bệnh viện Quốc tế City (TP Hồ Chí Minh) phẫu thuật 3 lần liên tiếp. Đây là dị tật bất sản hậu môn trực tràng (Anorectal Malformation – ARM) hiếm gặp, với tỷ lệ khoảng 1/4.000 trẻ mắc phải.
Dị tật tim của bệnh gây rối loạn huyết động và tăng áp động mạch phổi, chỉ một sơ suất nhỏ cũng có thể gây biến chứng nghiêm trọng.
Một bé trai 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nặng, tưởng chừng không còn cơ hội sống do gia cảnh khốn khó, vừa được các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cứu sống sau ca phẫu thuật đặc biệt, với sự chung tay hỗ trợ của những tấm lòng hảo tâm, mang lại hy vọng và sự hồi sinh cho em.
Sáng 26/9, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo tỉnh Quảng Trị phối hợp với Quỹ VinaCapital Foundation và Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng tổ chức khám sàng lọc tim bẩm sinh cho học sinh tiểu học và trẻ mầm non tại xã Sen Ngư, tỉnh Quảng Trị.
Để giải quyết tình trạng mức sinh thấp của TP. Hồ Chí Minh, ngành y tế kêu gọi người dân cùng chung tay, đồng tình ủng hộ thực hiện thông điệp 'mỗi gia đình, mỗi cặp vợ chồng sinh đủ hai con'.
Bệnh viện Đại học Y dược Thành phố Hồ Chí Minh vừa tạo dấu mốc quan trọng trong lĩnh vực tim mạch can thiệp khi thực hiện trực tiếp ca thay van động mạch chủ mới qua ống thông, đặt bên trong van sinh học đã thoái hóa sau 10 năm.
Vào đêm khuya ngày 19/9, một bé trai sơ sinh khoảng 5 tháng tuổi bất ngờ bị bỏ rơi trước cổng chùa Phúc Khánh và bên cạnh cháu bé có tờ giấy, với nội dung 'xin nhờ nhà chùa nuôi giúp'.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh (TS & SS) tại Thanh Hóa đang được đẩy mạnh, giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và can thiệp kịp thời, góp phần quan trọng vào việc nâng cao chất lượng dân số.
Các chuyên gia nhận định, đái tháo đường thai kỳ ảnh hưởng rất lớn tới sức khỏe của mẹ cũng như của thai nhi. Vì vậy, các thai phụ cần có kiến thức và biện pháp dự phòng để tránh nguy cơ mắc căn bệnh này.
Dị tật thai nhi luôn là nỗi lo thường trực của nhiều gia đình trong hành trình mang thai. Thực tế, các dị tật bẩm sinh là nguyên nhân quan trọng gây tử vong sơ sinh và ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe, chất lượng sống của trẻ và hạnh phúc gia đình.