Ngày 8/5, Công an xã Phú Ninh, TP Đà Nẵng cho biết, đơn vị đã bàn giao anh Đặng Phan A. (20 tuổi), ở xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình cho gia đình đưa về nhà sau nhiều ngày mất liên lạc.
Mang dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm suốt 5 năm không được phát hiện, bé trai ở Lai Châu được đưa xuyên đêm xuống Hà Nội mổ cấp cứu để giữ mạng sống.
Dù mang bệnh nhưng chị Thương vẫn gắng gượng theo đuổi công việc MC dẫn sự kiện và đám cưới để nuôi 3 con nhỏ.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến, nhiều biến chứng nguy hiểm nhưng chưa được nhận diện đầy đủ.
Dự thảo Thông tư được chỉnh lý theo hướng tinh gọn, minh bạch, hạn chế phát sinh thủ tục hành chính, đồng thời tạo hành lang pháp lý thuận lợi để các cơ sở y tế triển khai hiệu quả hoạt động sàng lọc, phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng bệnh tật lâu dài...
Theo ước tính có khoảng 13,8% dân số mang gene bệnh thalassemia, tương đương với hơn 14 triệu người. Đáng chú ý, một số dân tộc có tỷ lệ mang gene bệnh có thể lên tới 30-40%.
Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người khuyết tật và Bảo vệ quyền trẻ em tỉnh Lâm Đồng vừa thông báo tổ chức đợt khám tầm soát bệnh lý tim mạch miễn phí, đồng thời hỗ trợ phẫu thuật tim cho bệnh nhân nghèo trên địa bàn tỉnh.
Hiện nay, nhiều bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã có thể hòa nhập cuộc sống, lập gia đình và sống khỏe mạnh. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo hàng triệu người Việt vẫn âm thầm mang gene bệnh và khuyến cáo mọi người nên sàng lọc tiền hôn nhân để sinh ra những đứa con khỏe mạnh.
Chiều 8/5, Công an xã Phú Ninh (TP Đà Nẵng) cho biết vừa bàn giao anh Đặng Phan Anh (SN 2006, trú xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình) cho gia đình đưa về nhà chăm sóc sau nhiều ngày mất liên lạc.
Giữa cái nắng cháy của vùng đất Lộc Hưng, một mái ấm tình thương khang trang vừa được dựng lên từ sự chung tay của các câu lạc bộ thiện nguyện đến từ thành phố Đồng Nai. Công trình chính là 'phao cứu sinh' đúng nghĩa cho một gia đình khó khăn, đang từng ngày giành giật sự sống cho cặp song sinh bị viêm phổi và bệnh tim bẩm sinh.
Sáng 8-5, Công an xã Phú Ninh (TP Đà Nẵng) bàn giao anh Đặng Phan Anh (2006, trú xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình) bị câm điếc bẩm sinh cho gia đình đưa về nhà chăm sóc.
Mắc Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), hàng trăm trẻ em đang sống phụ thuộc vào máu truyền để duy trì sự sống. Đằng sau những lần vào viện định kỳ là hành trình đầy nhọc nhằn của cả bệnh nhi và gia đình, từ gánh nặng kinh tế đến những mất mát, day dứt không dễ gọi tên.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), đồng thời khuyến khích người dân chủ động khám sức khỏe, tầm soát sớm để phòng ngừa bệnh cho thế hệ tương lai.
Bệnh Tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới; đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi.
Ngày 8-5, phường Hoàn Kiếm (Hà Nội) tổ chức điểm truyền thông hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8-5) năm 2026 tại Trạm Y tế phường, với thông điệp: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', hướng tới mục tiêu giảm tỷ lệ sinh trẻ mắc bệnh, cải thiện chất lượng sống cho người mắc bệnh.
Hàng nghìn bệnh nhân tan máu bẩm sinh đang được điều trị tại Nghệ An, nhiều người phải truyền máu suốt đời và đối mặt nguy cơ biến chứng nặng do quá tải sắt. Việc mở rộng sàng lọc cộng đồng, tư vấn tiền hôn nhân và tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu được xem là giải pháp quan trọng để giảm gánh nặng bệnh Thalassemia.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi và tạo gánh nặng lâu dài cho gia đình, xã hội. Điều đáng nói, phần lớn người mang gen bệnh không có biểu hiện bất thường nên dễ chủ quan, chỉ phát hiện khi sinh con mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh số người mang gen bệnh tại Việt Nam còn cao, việc đẩy mạnh sàng lọc, phát hiện sớm đang trở thành giải pháp căn cơ nhằm giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh, nâng cao chất lượng dân số.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng, khuyến khích người dân chủ động tầm soát, khám sức khỏe để phòng ngừa bệnh.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Từ một xã miền núi ít được quan tâm đến việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh, thì nay ở Hàm Tân đã có sự chuyển biến tích cực nhờ sự vào cuộc của chính quyền địa phương và nâng cao năng lực mạng lưới y tế cơ sở.
UBND tỉnh đã ban hành kế hoạch thực hiện chương trình Bảo đảm mức sinh thay thế đến năm 2030. Trong đó, đẩy mạnh tuyên truyền khuyến khích nam, nữ kết hôn trước 30 tuổi, phụ nữ sinh đủ 2 con trước tuổi 35.
Một thầy giáo 44 tuổi ở Đồng Tháp bất ngờ đau ngực, choáng váng khi đang đứng lớp giảng dạy. Sau khi được đưa đi cấp cứu khẩn cấp, các bác sĩ phát hiện người bệnh mắc cầu cơ mạch vành một bệnh tim bẩm sinh có thể gây thiếu máu cơ tim, rối loạn nhịp tim nguy hiểm nếu không phát hiện kịp thời.
Nhân Ngày Thalassemia thế giới (8/5), sáng 7/5, Trung tâm Huyết học và Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức tập huấn, tư vấn cập nhật kiến thức về chẩn đoán và điều trị bệnh tan máu bẩm sinh cho cán bộ y tế, bệnh nhân và thân nhân.
Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 2026 với chủ đề 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', ngành y tế Hà Tĩnh đang đẩy mạnh truyền thông, tư vấn và sàng lọc nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh.
Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.
Trong một lớp học không có tiếng giảng bài, vẫn có những 'âm thanh' vang lên - từ ánh mắt, từ cử chỉ, từ sự thấu cảm. Ở Trường Khuyết tật Nhân Ái (phường Đạo Thạnh), thầy Nguyễn Khắc Phục và anh Trần Nguyễn Ngọc Đức - những người khiếm thính bẩm sinh - đang âm thầm gieo mầm hy vọng, giúp những đứa trẻ cùng hoàn cảnh như họ từng bước bước ra khỏi mặc cảm, tìm thấy tiếng nói của chính mình.
Từ ngày 1/7/2026, Luật Dân số có hiệu lực, đánh dấu bước chuyển trọng tâm từ 'kế hoạch hóa gia đình' sang 'dân số và phát triển'. Đối với Phú Thọ, yêu cầu đặt ra không chỉ là duy trì mức sinh hợp lý mà quan trọng hơn là nâng cao chất lượng dân số - yếu tố quyết định trực tiếp đến chất lượng nguồn nhân lực và sự phát triển bền vững.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5), Chi cục Dân số tỉnh Gia Lai tăng cường các hoạt động truyền thông tập trung chủ đề: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Trạm Y tế phường Hiệp Hòa (tỉnh Quảng Ninh) triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm.
Hội đồng Bảo trợ Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Lào Cai vừa ban hành Công văn số 3403 về việc vận động ủng hộ Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Lào Cai năm 2026 nhằm huy động nguồn lực chăm lo, hỗ trợ trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em nghèo, trẻ em vùng sâu, vùng xa, vùng đồng bào dân tộc thiểu số trên địa bàn tỉnh.
Không chỉ dựa vào năng khiếu bẩm sinh, hành trình của chú Dế Mèn được tạo ra từ cuộc đời từng trải, khả năng quan sát tinh tế và thói quen ghi chép tỉ mỉ của nhà văn Tô Hoài.
Chìa khóa quan trọng nhất là chiến lược quản lý đường thở trong gây mê. Đây là thách thức lớn đặc biệt đối với trẻ nhũ nhi, cân nặng dưới 10 kg.
Cơ quan Quản lý Thực và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt liệu pháp gen đầu tiên để phục hồi thính lực những người bị điếc bẩm sinh, di truyền, đặc biệt là ở trẻ nhỏ.
Một mình nuôi hai con vốn đã vất vả, chị Vũ Thị Thơm (tỉnh Ninh Bình) còn phải đối mặt với nỗi đau tột cùng khi con gái lớn mắc ung thư buồng trứng còn con trai út bị tan máu bẩm sinh.
Mắc bệnh dị dạng mạch máu bẩm sinh, bé Phan Văn Hào (MS 2026.069) đối mặt nguy cơ phải cắt cụt chân để giữ mạng sống. Gia đình nông dân nghèo chật vật xoay xở để níu giữ đôi chân cho con
Không phải ai cũng có khả năng 'đánh hơi' cơ hội tài chính, nhưng với 3 con giáp dưới đây, trực giác về tiền bạc dường như là một lợi thế bẩm sinh.
Chỉ sau ít ngày thay van động mạch phổi qua da, bé L.V đã có thể sinh hoạt bình thường, không còn triệu chứng khó thở, mệt mỏi.
Bé 4 tuổi bị thận ứ nước độ III do dị tật bẩm sinh, thận to gấp đôi bình thường. Bác sĩ cảnh báo nguy cơ suy thận nếu không phát hiện và điều trị kịp thời.
Việc triển khai thành công kỹ thuật can thiệp tim mạch cho 3 bệnh nhi đánh dấu mốc quan trọng trong việc làm chủ các kỹ thuật chuyên sâu trong lĩnh vực tim mạch nhi khoa của Bệnh viện Nhi Hải Phòng.
Chỉ sau 2 giờ can thiệp, bé L.V (14 tuổi, Nghệ An) đã được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương thay van động mạch phổi qua da thành công. Khoảng 30 phút sau, trẻ tỉnh táo, được cai máy thở, không phải trải qua cuộc phẫu thuật tim mở với đường cưa xương ức lần thứ hai.