Hàng nghìn bệnh nhân tan máu bẩm sinh đang được điều trị tại Nghệ An, nhiều người phải truyền máu suốt đời và đối mặt nguy cơ biến chứng nặng do quá tải sắt. Việc mở rộng sàng lọc cộng đồng, tư vấn tiền hôn nhân và tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu được xem là giải pháp quan trọng để giảm gánh nặng bệnh Thalassemia.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi và tạo gánh nặng lâu dài cho gia đình, xã hội. Điều đáng nói, phần lớn người mang gen bệnh không có biểu hiện bất thường nên dễ chủ quan, chỉ phát hiện khi sinh con mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh số người mang gen bệnh tại Việt Nam còn cao, việc đẩy mạnh sàng lọc, phát hiện sớm đang trở thành giải pháp căn cơ nhằm giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh, nâng cao chất lượng dân số.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng, khuyến khích người dân chủ động tầm soát, khám sức khỏe để phòng ngừa bệnh.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Từ một xã miền núi ít được quan tâm đến việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh, thì nay ở Hàm Tân đã có sự chuyển biến tích cực nhờ sự vào cuộc của chính quyền địa phương và nâng cao năng lực mạng lưới y tế cơ sở.
UBND tỉnh đã ban hành kế hoạch thực hiện chương trình Bảo đảm mức sinh thay thế đến năm 2030. Trong đó, đẩy mạnh tuyên truyền khuyến khích nam, nữ kết hôn trước 30 tuổi, phụ nữ sinh đủ 2 con trước tuổi 35.
Một thầy giáo 44 tuổi ở Đồng Tháp bất ngờ đau ngực, choáng váng khi đang đứng lớp giảng dạy. Sau khi được đưa đi cấp cứu khẩn cấp, các bác sĩ phát hiện người bệnh mắc cầu cơ mạch vành một bệnh tim bẩm sinh có thể gây thiếu máu cơ tim, rối loạn nhịp tim nguy hiểm nếu không phát hiện kịp thời.
Nhân Ngày Thalassemia thế giới (8/5), sáng 7/5, Trung tâm Huyết học và Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức tập huấn, tư vấn cập nhật kiến thức về chẩn đoán và điều trị bệnh tan máu bẩm sinh cho cán bộ y tế, bệnh nhân và thân nhân.
Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 2026 với chủ đề 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', ngành y tế Hà Tĩnh đang đẩy mạnh truyền thông, tư vấn và sàng lọc nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh.
Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.
Trong một lớp học không có tiếng giảng bài, vẫn có những 'âm thanh' vang lên - từ ánh mắt, từ cử chỉ, từ sự thấu cảm. Ở Trường Khuyết tật Nhân Ái (phường Đạo Thạnh), thầy Nguyễn Khắc Phục và anh Trần Nguyễn Ngọc Đức - những người khiếm thính bẩm sinh - đang âm thầm gieo mầm hy vọng, giúp những đứa trẻ cùng hoàn cảnh như họ từng bước bước ra khỏi mặc cảm, tìm thấy tiếng nói của chính mình.
Từ ngày 1/7/2026, Luật Dân số có hiệu lực, đánh dấu bước chuyển trọng tâm từ 'kế hoạch hóa gia đình' sang 'dân số và phát triển'. Đối với Phú Thọ, yêu cầu đặt ra không chỉ là duy trì mức sinh hợp lý mà quan trọng hơn là nâng cao chất lượng dân số - yếu tố quyết định trực tiếp đến chất lượng nguồn nhân lực và sự phát triển bền vững.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5), Chi cục Dân số tỉnh Gia Lai tăng cường các hoạt động truyền thông tập trung chủ đề: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Trạm Y tế phường Hiệp Hòa (tỉnh Quảng Ninh) triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm.
Hội đồng Bảo trợ Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Lào Cai vừa ban hành Công văn số 3403 về việc vận động ủng hộ Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Lào Cai năm 2026 nhằm huy động nguồn lực chăm lo, hỗ trợ trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em nghèo, trẻ em vùng sâu, vùng xa, vùng đồng bào dân tộc thiểu số trên địa bàn tỉnh.
Không chỉ dựa vào năng khiếu bẩm sinh, hành trình của chú Dế Mèn được tạo ra từ cuộc đời từng trải, khả năng quan sát tinh tế và thói quen ghi chép tỉ mỉ của nhà văn Tô Hoài.
Chìa khóa quan trọng nhất là chiến lược quản lý đường thở trong gây mê. Đây là thách thức lớn đặc biệt đối với trẻ nhũ nhi, cân nặng dưới 10 kg.
Cơ quan Quản lý Thực và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt liệu pháp gen đầu tiên để phục hồi thính lực những người bị điếc bẩm sinh, di truyền, đặc biệt là ở trẻ nhỏ.
Một mình nuôi hai con vốn đã vất vả, chị Vũ Thị Thơm (tỉnh Ninh Bình) còn phải đối mặt với nỗi đau tột cùng khi con gái lớn mắc ung thư buồng trứng còn con trai út bị tan máu bẩm sinh.
Mắc bệnh dị dạng mạch máu bẩm sinh, bé Phan Văn Hào (MS 2026.069) đối mặt nguy cơ phải cắt cụt chân để giữ mạng sống. Gia đình nông dân nghèo chật vật xoay xở để níu giữ đôi chân cho con
Không phải ai cũng có khả năng 'đánh hơi' cơ hội tài chính, nhưng với 3 con giáp dưới đây, trực giác về tiền bạc dường như là một lợi thế bẩm sinh.
Chỉ sau ít ngày thay van động mạch phổi qua da, bé L.V đã có thể sinh hoạt bình thường, không còn triệu chứng khó thở, mệt mỏi.
Bé 4 tuổi bị thận ứ nước độ III do dị tật bẩm sinh, thận to gấp đôi bình thường. Bác sĩ cảnh báo nguy cơ suy thận nếu không phát hiện và điều trị kịp thời.
Việc triển khai thành công kỹ thuật can thiệp tim mạch cho 3 bệnh nhi đánh dấu mốc quan trọng trong việc làm chủ các kỹ thuật chuyên sâu trong lĩnh vực tim mạch nhi khoa của Bệnh viện Nhi Hải Phòng.
Chỉ sau 2 giờ can thiệp, bé L.V (14 tuổi, Nghệ An) đã được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương thay van động mạch phổi qua da thành công. Khoảng 30 phút sau, trẻ tỉnh táo, được cai máy thở, không phải trải qua cuộc phẫu thuật tim mở với đường cưa xương ức lần thứ hai.
Sau hai thập kỷ mong con trong tuyệt vọng, cặp vợ chồng người Thái từ bản giáp Lào mới xuống Hà Nội khám và phát hiện cùng mang gene tan máu bẩm sinh.
Ngày 28/4, lãnh đạo UBND phường Vinh Phú (Nghệ An) cho biết địa phương vừa phát đi thông báo tìm người thân cho một bé gái sơ sinh bị bỏ rơi tại Bệnh viện Hữu nghị đa khoa Nghệ An.
Xuất hiện trong chương trình 'Thần tài gõ cửa', nhóm bạn mang tên 'Âm thanh niềm tin' lan tỏa giá trị sống tích cực và nỗ lực vươn lên số phận.
Một bé gái sơ sinh khoảng 10 ngày tuổi bị bỏ rơi tại Khoa Cấp cứu, Bệnh viện Hữu nghị đa khoa Nghệ An. Hiện chính quyền địa phương đang phát thông báo tìm người thân cho cháu bé.
Vừa qua, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã phối hợp cùng các chuyên gia hàng đầu từ Bệnh viện Nhi Trung ương thực hiện thành công ca mổ lấy thai đặc biệt cho sản phụ có thai nhi mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp được phát hiện rất sớm từ tuần thai thứ 12.
Mới hơn 1 tuổi, bé Lã Đăng Khoa (quê Ninh Bình) đã trải qua 4 ca phẫu thuật cùng nhiều lần nhập viện vì bệnh bẩm sinh. Hành trình chữa bệnh kéo dài khiến kinh tế gia đình chồng chất khó khăn.
Dân số Việt Nam đang tiến gần đến ngưỡng già hóa với tốc độ thuộc hàng nhanh nhất thế giới, chính vì thế thông tin Bộ Y tế (YT) đề xuất Chính phủ chi hơn 1.800 tỷ đồng mỗi năm để thưởng tiền cho phụ nữ sinh con, cùng với 2.000 tỷ đồng nhằm tầm soát bệnh bẩm sinh, lập tức trở thành tâm điểm chú ý của dư luận. Dự thảo nghị định quy định chi tiết thi hành Luật Dân số, dự kiến trình Chính phủ ngay trong tháng 4 này, nếu được phê duyệt sẽ có hiệu lực từ ngày 01/7/2026, mở ra chương mới trong chính sách dân số.
Nguyễn Thanh Minh, 25 tuổi bất ngờ đột quỵ sau thời gian dài thức khuya, ăn uống thất thường và lạm dụng rượu bia, dù trước đó tin rằng mình còn trẻ, khỏe.
Một số bệnh hiếm di truyền như: Loạn sản xương, rối loạn phát triển giới tính, suy tuyến yên bẩm sinh… đang có xu hướng gia tăng khiến việc sớm tìm ra nguyên nhân, hướng điều trị bệnh là vấn đề cấp thiết.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, việc ban hành 2 Thông tư hướng dẫn thực hiện Luật Dân số giải quyết những khoảng trống thực tiễn trong chăm sóc sức khỏe bà mẹ – trẻ em tại Việt Nam. Đồng thời cụ thể hóa Nghị quyết 72-NQ/TW với tinh thần từ 'chữa bệnh' sang 'phòng bệnh từ sớm, từ xa'...
Trong 12 con giáp, có những tuổi được đánh giá là có trí thông minh thiên bẩm, thể hiện qua sự nhanh nhạy, khả năng phân tích và tư duy vượt trội.
Nếu được Chính phủ thông qua, từ năm 2027, tất cả phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh đều được hỗ trợ tiền để thực hiện gói dịch vụ khám sàng lọc một số bệnh bẩm sinh.
Nếu phát hiện muộn, bệnh sẽ gây nghe kém, liệt mặt, chóng mặt, thậm chí là các biến chứng nội sọ đe dọa tính mạng.
Trong 12 con giáp, có những tuổi nổi bật với sự rung động nhanh, yêu nhanh và… thay đổi cũng nhanh. Dưới đây là những con giáp thường được 'gắn mác' đa tình nhất.
Theo Dự thảo Nghị định quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dân số của Bộ Y tế, 3 nhóm phụ nữ được đề xuất hỗ trợ 2 triệu đồng khi sinh con trong đó có phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi.