'Trái tim cho em' mang sứ mệnh phát hiện và cứu sống những em bé không may mắc bệnh tim bẩm sinh. Từ năm 2008 đến nay, chương trình đã vận động được hơn 210 tỷ đồng, hỗ trợ chi phí chữa trị cho hơn 7.000 bệnh nhi tim bẩm sinh có hoàn cảnh khó khăn.
Sáng 3-12, Ban tổ chức đêm Gala chương trình 'Trái tim cho em' cho biết đã nhận được tổng số tiền ủng hộ từ những tấm lòng nhân ái lên tới hơn 31 tỷ đồng, con số vẫn tiếp tục tăng lên thể hiện sự chung tay của cộng đồng.
Đại diện Viettel sáng 3/12 cho biết: Hết đêm Gala 2/12, Chương trình 'Trái tim cho em' đã nhận được tổng số tiền ủng hộ từ những tấm lòng nhân ái hơn 31 tỷ đồng và tiếp tục tăng lên, thể hiện sự chung tay mạnh mẽ của cộng đồng.
Tính đến hết đêm Gala, chương trình 'Trái tim cho em' nhận được tổng số tiền ủng hộ từ những tấm lòng nhân ái lên tới hơn 31 tỷ đồng, con số vẫn tiếp tục tăng lên thể hiện sự chung tay của cộng đồng.
Dự Gala kỷ niệm 15 năm Chương trình 'Trái tim cho em', Phó Thủ tướng Chính phủ Trần Hồng Hà nhấn mạnh, Chương trình 'Trái tim cho em' đã lan tỏa yêu thương, lan tỏa những giá trị nhân văn cao đẹp trong toàn xã hội.
Gặp nhiều biến chứng nặng nề do căn bệnh tan máu bẩm sinh, Quân có nỗi ám ảnh sợ một ngày mình không tỉnh lại, không bao giờ được thấy mẹ nữa.
Dự Gala kỷ niệm 15 năm Chương trình 'Trái tim cho em', tối 2/12, Phó Thủ tướng Trần Hồng Hà mong muốn hàng triệu tấm lòng Việt sẽ được kết nối để cùng nhau xoa dịu nỗi đau bệnh tật, mang lại tương lai tốt đẹp cho trẻ em Việt Nam.
Tính đến hết đêm Gala, chương trình 'Trái tim cho em' nhận được tổng số tiền ủng hộ từ những tấm lòng nhân ái lên tới hơn 31 tỉ đồng.
'Gala Trái tim cho em' đã được truyền hình trực tiếp vào 20 giờ ngày 2/12 trên kênh VTV1. 'Trái tim cho em' là chương trình nhân đạo do Tập đoàn Công nghiệp - Viễn thông Quân đội Viettel phối hợp với Quỹ Tấm lòng Việt - Đài Truyền hình Việt Nam thực hiện từ năm 2008 là dự án vì cộng đồng được duy trì dài hạn nhất tại Việt Nam.
Chương trình đã tổ chức khám sàng lọc cho gần 160.000 trẻ em trên cả nước; vận động được hơn 210 tỷ đồng để thực hiện can thiệp/phẫu thuật, chữa khỏi bệnh tim bẩm sinh cho gần 7.000 bệnh nhi có hoàn cảnh khó khăn.
Mô hình quán cafe đặc biệt với các nhân viên phục vụ đều là người khiếm thính bẩm sinh đang ngày càng quen thuộc hơn, thu hút nhiều khách hàng ghé thăm. Việc thành lập quán cafe theo mô hình này không chỉ đem lại trải nghiệm mới mẻ mà còn có thông điệp ý nghĩa đằng sau.
Ngày 30-11, Ban tổ chức chương trình 'Trái tim cho em' cho biết, để kỷ niệm 15 năm hoạt động, 'Gala Trái tim cho em' sẽ được truyền hình trực tiếp vào 20 giờ ngày 2-12 trên kênh VTV1. Chương trình do Tập đoàn Công nghiệp - Viễn thông Quân đội (Viettel) phối hợp với Quỹ Tấm lòng Việt - Đài Truyền hình Việt Nam thực hiện từ năm 2008 và là một trong những dự án vì cộng đồng được duy trì dài hạn nhất tại Việt Nam.
Chương trình 'Trái tim cho em' giúp gần 7.000 trẻ em có hoàn cảnh khó khăn 'thoát' bệnh tim bẩm sinh
Trong 15 năm, chương trình 'Trái tim cho em' đã vận động được hơn 210 tỉ đồng để can thiệp, phẫu thuật, chữa khỏi bệnh tim bẩm sinh cho gần 7.000 trẻ và tài trợ trang thiết bị cho 7 bệnh viện, trung tâm tim mạch trên toàn quốc.
Trái tim cho em là chương trình nhân đạo do Tập đoàn Công nghiệp - Viễn thông Quân đội Viettel phối hợp với Quỹ Tấm lòng Việt - Đài Truyền hình Việt Nam thực hiện từ năm 2008 và là một trong những dự án vì cộng đồng được duy trì dài hạn nhất tại Việt Nam. Để kỷ niệm 15 năm hoạt động 'Gala Trái tim cho em' sẽ được truyền hình trực tiếp vào 20h00 ngày 2-12-2023 trên kênh VTV1.
Trái tim cho em là chương trình nhân đạo do Tập đoàn Công nghiệp - Viễn thông Quân đội Viettel phối hợp với Quỹ Tấm lòng Việt - Đài Truyền hình Việt Nam thực hiện từ năm 2008 và là một trong những dự án vì cộng đồng được duy trì dài hạn nhất tại Việt Nam. Để kỷ niệm 15 năm hoạt động 'Gala Trái tim cho em' sẽ được truyền hình trực tiếp vào 20h00 ngày 02/12/2023 trên kênh VTV1.
Ngày 27-11, Ủy ban Mặt trận Tổ quốc Việt Nam huyện Quốc Oai tổ chức lễ khánh thành và bàn giao nhà đại đoàn kết cho gia đình bà Bùi Thị Ngọc Hòa ở thôn Cấn Hạ, xã Cấn Hữu.
Năm 2024 đến sẽ là một năm may mắn về tài chính đối với một số cung hoàng đạo sau đây.
Khoảng 2.000 trẻ em trong toàn tỉnh sẽ được khám sàng lọc bệnh tim miễn phí. Đây là chương trình khám sàng lọc và hội chẩn bệnh lý tim mạch miễn phí do Bệnh viện Đa khoa tỉnh, Sở Lao động - Thương binh và Xã hội phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội, Quỹ tài trợ VinaCapital Foundation (VCF) tổ chức. Trong 2 ngày (24 - 25/11), chương trình tổ chức khám sàng lọc cho trẻ em toàn tỉnh tại Trạm Y tế xã Ma Thì Hồ (huyện Mường Chà).
Nhận tin một cháu bé mới sinh 6 ngày tuổi bị giảm tiểu cầu, viêm gan bẩm sinh, hai cán bộ Công an TP Vinh, Nghệ An đã có mặt kịp thời hiến máu cứu người.
Cặp vợ chồng nhận thấy tiếng ngáy của con mình bất thường, không ngờ đó là dấu hiệu của bệnh tim hiếm gặp.
Bị dị tật bẩm sinh do nhiễm chất độc da cam từ trong bụng mẹ, chị Lan Anh không thể đến trường như bạn cùng trang lứa. Nhưng chị đã không đầu hàng số phận, tự học tiếng Anh, trở thành cô giáo dạy học và truyền cảm hứng cho nhiều em nhỏ có hoàn cảnh không may trong cuộc sống.
'Điều trị toàn diện khe hở môi vòm miệng và dị tật bẩm sinh vùng hàm mặt' là chủ để chính của Hội thảo khoa học quốc tế do Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam – Cu Ba phối hợp với Tổ chức Operation Smile Việt Nam (OSV) diễn ra sáng 22/11.
Sinh ra với căn bệnh rung giật nhãn cầu bẩm sinh, chưa một lần được nhìn thấy ánh sáng, nhưng vượt lên trên những khiếm khuyết bản thân, vận động viên Vũ Tiến Mạnh (Đoàn thể thao người khuyết tật Việt Nam) đã góp phần nâng cao vị thế thể thao Việt Nam tại Đại hội thể thao Người khuyết tật Đông Nam Á (ASEAN Para Games 12).
Học trò của lớp đều thiểu năng về trí tuệ, chậm phát triển, câm, điếc bẩm sinh. Để duy trì lớp học đặc biệt này hơn 10 năm qua là cả sự cố gắng, nỗ lực của các thầy cô giáo về hưu ở Quảng Ngãi.
8 năm có mặt trên đời là 8 năm cậu bé Dương Phúc Khang phải chống chọi với căn bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh, tính mạng liên tục bị đe dọa.
Có 4 loại bệnh tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh, gồm các hội chứng Patau, hội chứng Edwards, hội chứng Down và bệnh Thalassemia.