Khai mạc Hành trình Đỏ toàn quốc năm 2026: Lan tỏa dòng máu Việt từ thành phố mang tên Bác

Ngày 11-6, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Công ty Cổ phần VTVCorp và Ban Chỉ đạo Vận động hiến máu tình nguyện thành phố Hồ Chí Minh tổ chức khai mạc toàn quốc chương trình Hành trình Đỏ lần thứ XIV - năm 2026. Chuỗi sự kiện ý nghĩa này gắn liền với ngày hội hiến máu 'Giọt hồng từ thành phố mang tên Bác' và Lễ tôn vinh người hiến máu tiêu biểu của thành phố.

Hình ảnh từ trường thi: Bố làm 'đôi chân' cho con 18 năm tới trường

Thí sinh Đinh Thanh Sơn học trường THPT Kim Liên (Hà Nội) là thí sinh bị yếu cơ bẩm sinh, không thể tự di chuyển như các bạn cùng trang lứa. Kết thúc môn Ngữ văn - môn thi đầu tiên của kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, em được bố bế lên xe máy rời điểm thi.

Trao hơn 100 triệu đồng giúp bé trai 1 tuổi ở Ninh Bình mắc bệnh bẩm sinh

Mới 1 tuổi, bé Lã Đăng Khoa (MS 2026.108, quê Ninh Bình) đã trải qua 4 ca phẫu thuật cùng nhiều lần nhập viện vì bệnh bẩm sinh. Hành trình chữa bệnh kéo dài khiến kinh tế gia đình bé chồng chất khó khăn.

Người cha làm 'đôi chân' đưa con đến phòng thi tốt nghiệp THPT 2026

Do bị yếu cơ bẩm sinh, Sơn không thể tự di chuyển và phải nhờ đến sự hỗ trợ của xe lăn. Bố mẹ luôn là người đồng hành với em trong suốt hành trình 12 năm tới trường.

Làm 'đôi chân' của con từ thuở mẫu giáo, người cha xúc động đưa sĩ tử khuyết tật vào phòng thi tốt nghiệp THPT 2026

Sáng 11/6, giữa hơn 1,2 triệu thí sinh bước vào kỳ thi tốt nghiệp THPT 2026, câu chuyện về nam sinh Đinh Thanh Sơn mắc bệnh yếu cơ bẩm sinh được bố mẹ làm 'đôi chân' suốt hơn 12 năm đến trường đã khiến nhiều người xúc động.

3 sĩ tử Gia Lai nhập viện trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026

Trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, tỉnh Gia Lai có 3 thí sinh bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.

Gia Lai: 3 thí sinh nhập viện trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026

Theo thông tin ghi nhận, trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, tỉnh Gia Lai có 3 thí sinh bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.

3 thí sinh Gia Lai nhập viện trước Kỳ thi tốt nghiệp THPT

Trước khi bước vào Kỳ thi tốt nghiệp THPT 2026, ba sĩ tử ở Gia Lai bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.

Cuộc gọi thay đổi số phận của cặp vợ chồng cùng mang gene tan máu bẩm sinh

Mang gene tan máu bẩm sinh, từng dừng điều trị vì thiếu tiền, chị Lương Thị Yến cuối cùng sinh con khỏe mạnh sau 7 năm mòn mỏi tìm con.

Trái tim cho em

Chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em có hoàn cảnh khó khăn vừa được HĐND thành phố Đà Nẵng thông qua, thêm cơ hội cho những em nhỏ đang ngày ngày chống chọi với bệnh tim bẩm sinh.

Bé gái gần 2 tuổi mắc bệnh hiểm nghèo nguy kịch, chờ phép màu ghép tế bào gốc

Căn bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh đang từng ngày đe dọa tính mạng bé Nguyễn Như Quỳnh (SN 2024, tỉnh Quảng Trị). Để cứu sống con, các bác sĩ cho biết cách duy nhất là ghép tế bào gốc.

Bố câm điếc, nam sinh 16 tuổi cần phẫu thuật gấp sau tai nạn, gia đình lao đao vì không đủ tiền điều trị

Tai nạn giao thông bất ngờ đã khiến em Khanh bị chấn thương vùng hàm mặt, cần phải phẫu thuật. Tuy nhiên, gia cảnh của Khanh vốn khó khăn, nhiều năm nay mẹ em chật vật lo cho cả gia đình khi bố bị câm điếc bẩm sinh, nay lại thêm gánh nặng chi phí điều trị.

Chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn Đà Nẵng

HĐND thành phố Đà Nẵng ban hành Nghị quyết số 45/2026/NQ-HĐND ngày 29/5/2026 quy định về chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn thành phố, nhằm sẻ chia gánh nặng với các gia đình khó khăn có trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh.

Trẻ có EQ cao thường lớn lên trong gia đình có cha mẹ hay nói 3 câu này

EQ cao không phải năng lực bẩm sinh mà được hình thành từ những tương tác hằng ngày trong gia đình.

MS 1089: Bố câm điếc, nam sinh 16 tuổi cần phẫu thuật gấp sau tai nạn, gia đình lao đao vì không đủ tiền điều trị

Tai nạn giao thông bất ngờ đã khiến em Khanh bị chấn thương vùng hàm mặt, cần phải phẫu thuật. Tuy nhiên, gia cảnh của Khanh vốn khó khăn, nhiều năm nay mẹ em chật vật lo cho cả gia đình khi bố bị câm điếc bẩm sinh, nay lại thêm gánh nặng chi phí điều trị.

Nỗi đau mang tên tan máu bẩm sinh

Mỗi tháng, thậm chí vài tuần, hàng trăm bệnh nhân bị bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS, thalassemia) lại phải vào bệnh viện để truyền máu, thải sắt nhằm duy trì sự sống.

Nâng cao nhận thức phòng bệnh Thalassemia cho học sinh vùng cao

Học sinh Trường Phổ thông Dân tộc Nội trú THPT Kỳ Sơn (Nghệ An) vừa được khám, tư vấn và lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hoạt động góp phần nâng cao nhận thức, phát hiện sớm người mang gen bệnh và giảm nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh trong tương lai.

Khám sàng lọc, hỗ trợ phẫu thuật bệnh tim bẩm sinh cho trẻ em tại Thái Nguyên

Ngày 13 và 14-6 tới, Sở Y tế Thái Nguyên phối hợp với Công ty TNHH Doanh nghiệp xã hội Vietnam Children's Fund (VCF SE) và Trung tâm Tim mạch - Bệnh viện E Hà Nội tổ chức khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh cho trẻ em tại các xã, phường khu vực phía Nam tỉnh để tiến hành phẫu thuật miễn phí cho những trẻ có chỉ định.

Nhiều người tài giỏi nhưng vẫn bỏ lỡ cơ hội chỉ vì mắc kẹt trong những suy nghĩ này

Không ít người sở hữu năng lực tốt nhưng vẫn chần chừ trước những cơ hội quan trọng trong cuộc sống. Nguyên nhân đôi khi không đến từ hoàn cảnh hay khả năng, mà xuất phát từ những suy nghĩ tiêu cực đang âm thầm làm suy giảm sự tự tin. Nhận ra và thay đổi chúng có thể là bước đầu tiên giúp bạn tiến gần hơn đến những mục tiêu mình mong muốn.

Bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trong một công trình xây dựng

Một người dân sinh sống tại tỉnh Hưng Yên vô tình phát hiện bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trong chính ngôi nhà đang xây của mình. Qua kiểm tra sơ bộ, trẻ bị bỏ rơi có sức khỏe bình thường và không có dị tật bẩm sinh.

Xót xa trước thân hình 'không trọn vẹn' của người đàn ông dân tộc Thái, giờ lại bế tắc vì không tiền chạy chữa bệnh

Sinh ra với dị tật cột sống bẩm sinh, anh Quàng Văn Hảo, 36 tuổi, người dân tộc Thái đã phải sống chung với bệnh tật suốt nhiều năm. Sức khỏe nay anh suy yếu khi mắc thêm bệnh, trong khi gia đình khó khăn, không đủ chi phí chạy chữa.

MS 1087: Xót xa trước thân hình 'không trọn vẹn' của người đàn ông dân tộc Thái, giờ lại bế tắc vì không tiền chạy chữa bệnh

Sinh ra với dị tật cột sống bẩm sinh, anh Quàng Văn Hảo, 36 tuổi, người dân tộc Thái đã phải sống chung với bệnh tật suốt nhiều năm. Sức khỏe nay anh suy yếu khi mắc thêm bệnh, trong khi gia đình khó khăn, không đủ chi phí chạy chữa.

Bé trai tự kỷ mất tích bí ẩn, được tìm thấy dưới chân cầu cách nhà 23km nhờ manh mối đặc biệt

Suốt hơn 24 giờ căng mình tìm kiếm giữa vô vàn manh mối ít ỏi, lực lượng Công an xã Trung Chính cùng người dân cuối cùng đã tìm thấy bé trai mắc hội chứng tự kỷ đi lạc cách nhà khoảng 23km.

Mắc bệnh hiểm nghèo, bé Nguyễn Gia Bảo ở Ninh Bình đã không qua khỏi

Mặc dù được các y, bác sĩ bệnh viện nỗ lực cứu chữa nhưng bé Nguyễn Gia Bảo (MS 2026.067) ở Ninh Bình mắc bệnh nguy kịch đã không qua khỏi.

Nhân loại có thể đã hiểu sai về thiên tài suốt nhiều thế kỷ

Trong nhiều thế kỷ, thiên tài được xem là món quà bẩm sinh. Nhưng 'Peak - Giải mã bí mật của những thiên tài' lại đưa ra một cách lý giải khác về nguồn gốc của sự xuất chúng.

Bé trai 3 tuổi cận 14 độ: Bác sĩ phát hiện nguyên nhân bất thường ở mắt

Dù được phát hiện cận thị từ khi mới 1 tuổi và đeo kính thường xuyên, thị lực của bé gái ở Cần Thơ vẫn giảm nhanh bất thường.

Cấy ốc tai điện tử thành công cho bé mắc hội chứng CHARGE hiếm gặp

Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung ương vừa thực hiện thành công một ca cấy ốc tai điện tử đặc biệt cho bệnh nhi mắc hội chứng CHARGE đến từ TP HCM.

Bé trai 3 tuổi cận gần 14 độ, bác sĩ phát hiện nguyên nhân bất thường

Do lệch hoàn toàn thủy tinh thể bẩm sinh, bé trai 3 tuổi ở Cần Thơ bị cận thị từ nhỏ và độ cận tăng nhanh ở cả 2 mắt.

Phụ nữ mang thai, trẻ sơ sinh được hỗ trợ tối đa 900.000 đồng sàng lọc 9 bệnh

Mức hỗ trợ khám sàng lọc các bệnh bẩm sinh trước sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 900.000 đồng/trường hợp; mức hỗ trợ sàng lọc sơ sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 600.000 đồng/trường hợp...

Ước mơ của em…

Mỗi cuối tuần tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, những bệnh nhi mang căn bệnh tan máu bẩm sinh vẫn lặng lẽ nuôi trong mình những ước mơ nhỏ bé giữa hành trình dài chống chọi với bệnh tật.

Chuyên gia lý giải tình trạng cha mẹ bình thường sinh con mắc bệnh di truyền bẩm sinh

Nhiều cặp vợ chồng đều khỏe mạnh nhưng khi sinh con thì đứa trẻ lại mắc bệnh di truyền bẩm sinh như: bệnh tan máu bẩm sinh, điếc, teo cơ tủy sống, máu khó đông…Nguyên nhân do đâu và có cách nào khắc phục không?

Con mắc bại não suốt 16 năm, người phụ nữ nghèo chỉ mong nghe tiếng gọi 'Mẹ ơi'

Suốt 16 năm qua, chưa có đêm nào chị Đặng Thị Tuyết (Hưng Yên) được trọn giấc bởi bệnh bại não bẩm sinh của con trai chị Đoàn Duy Khánh. Sau những năm đằng đẵng chăm con và chạy chữa trong vô vọng, người mẹ nghèo đã kiệt quệ cả sức lực lẫn kinh tế…

Đà Nẵng thông qua chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim bẩm sinh cho trẻ em

Chiều 29/5, tại kỳ họp thứ 2 (kỳ họp chuyên đề), HĐND thành phố đã thông qua chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim bẩm sinh cho trẻ em trên địa bàn thành phố Đà Nẵng.