Chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em có hoàn cảnh khó khăn vừa được HĐND thành phố Đà Nẵng thông qua, thêm cơ hội cho những em nhỏ đang ngày ngày chống chọi với bệnh tim bẩm sinh.
Căn bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh đang từng ngày đe dọa tính mạng bé Nguyễn Như Quỳnh (SN 2024, tỉnh Quảng Trị). Để cứu sống con, các bác sĩ cho biết cách duy nhất là ghép tế bào gốc.
Tai nạn giao thông bất ngờ đã khiến em Khanh bị chấn thương vùng hàm mặt, cần phải phẫu thuật. Tuy nhiên, gia cảnh của Khanh vốn khó khăn, nhiều năm nay mẹ em chật vật lo cho cả gia đình khi bố bị câm điếc bẩm sinh, nay lại thêm gánh nặng chi phí điều trị.
HĐND thành phố Đà Nẵng ban hành Nghị quyết số 45/2026/NQ-HĐND ngày 29/5/2026 quy định về chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn thành phố, nhằm sẻ chia gánh nặng với các gia đình khó khăn có trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh.
EQ cao không phải năng lực bẩm sinh mà được hình thành từ những tương tác hằng ngày trong gia đình.
Tai nạn giao thông bất ngờ đã khiến em Khanh bị chấn thương vùng hàm mặt, cần phải phẫu thuật. Tuy nhiên, gia cảnh của Khanh vốn khó khăn, nhiều năm nay mẹ em chật vật lo cho cả gia đình khi bố bị câm điếc bẩm sinh, nay lại thêm gánh nặng chi phí điều trị.
Mỗi tháng, thậm chí vài tuần, hàng trăm bệnh nhân bị bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS, thalassemia) lại phải vào bệnh viện để truyền máu, thải sắt nhằm duy trì sự sống.
Học sinh Trường Phổ thông Dân tộc Nội trú THPT Kỳ Sơn (Nghệ An) vừa được khám, tư vấn và lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hoạt động góp phần nâng cao nhận thức, phát hiện sớm người mang gen bệnh và giảm nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh trong tương lai.
Ngày 13 và 14-6 tới, Sở Y tế Thái Nguyên phối hợp với Công ty TNHH Doanh nghiệp xã hội Vietnam Children's Fund (VCF SE) và Trung tâm Tim mạch - Bệnh viện E Hà Nội tổ chức khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh cho trẻ em tại các xã, phường khu vực phía Nam tỉnh để tiến hành phẫu thuật miễn phí cho những trẻ có chỉ định.
Không ít người sở hữu năng lực tốt nhưng vẫn chần chừ trước những cơ hội quan trọng trong cuộc sống. Nguyên nhân đôi khi không đến từ hoàn cảnh hay khả năng, mà xuất phát từ những suy nghĩ tiêu cực đang âm thầm làm suy giảm sự tự tin. Nhận ra và thay đổi chúng có thể là bước đầu tiên giúp bạn tiến gần hơn đến những mục tiêu mình mong muốn.
Một người dân sinh sống tại tỉnh Hưng Yên vô tình phát hiện bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trong chính ngôi nhà đang xây của mình. Qua kiểm tra sơ bộ, trẻ bị bỏ rơi có sức khỏe bình thường và không có dị tật bẩm sinh.
Sinh ra với dị tật cột sống bẩm sinh, anh Quàng Văn Hảo, 36 tuổi, người dân tộc Thái đã phải sống chung với bệnh tật suốt nhiều năm. Sức khỏe nay anh suy yếu khi mắc thêm bệnh, trong khi gia đình khó khăn, không đủ chi phí chạy chữa.
Sinh ra với dị tật cột sống bẩm sinh, anh Quàng Văn Hảo, 36 tuổi, người dân tộc Thái đã phải sống chung với bệnh tật suốt nhiều năm. Sức khỏe nay anh suy yếu khi mắc thêm bệnh, trong khi gia đình khó khăn, không đủ chi phí chạy chữa.
Suốt hơn 24 giờ căng mình tìm kiếm giữa vô vàn manh mối ít ỏi, lực lượng Công an xã Trung Chính cùng người dân cuối cùng đã tìm thấy bé trai mắc hội chứng tự kỷ đi lạc cách nhà khoảng 23km.
Mặc dù được các y, bác sĩ bệnh viện nỗ lực cứu chữa nhưng bé Nguyễn Gia Bảo (MS 2026.067) ở Ninh Bình mắc bệnh nguy kịch đã không qua khỏi.
Trong nhiều thế kỷ, thiên tài được xem là món quà bẩm sinh. Nhưng 'Peak - Giải mã bí mật của những thiên tài' lại đưa ra một cách lý giải khác về nguồn gốc của sự xuất chúng.
Dù được phát hiện cận thị từ khi mới 1 tuổi và đeo kính thường xuyên, thị lực của bé gái ở Cần Thơ vẫn giảm nhanh bất thường.
Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung ương vừa thực hiện thành công một ca cấy ốc tai điện tử đặc biệt cho bệnh nhi mắc hội chứng CHARGE đến từ TP HCM.
Do lệch hoàn toàn thủy tinh thể bẩm sinh, bé trai 3 tuổi ở Cần Thơ bị cận thị từ nhỏ và độ cận tăng nhanh ở cả 2 mắt.
Mức hỗ trợ khám sàng lọc các bệnh bẩm sinh trước sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 900.000 đồng/trường hợp; mức hỗ trợ sàng lọc sơ sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 600.000 đồng/trường hợp...
Mỗi cuối tuần tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, những bệnh nhi mang căn bệnh tan máu bẩm sinh vẫn lặng lẽ nuôi trong mình những ước mơ nhỏ bé giữa hành trình dài chống chọi với bệnh tật.
Nhiều cặp vợ chồng đều khỏe mạnh nhưng khi sinh con thì đứa trẻ lại mắc bệnh di truyền bẩm sinh như: bệnh tan máu bẩm sinh, điếc, teo cơ tủy sống, máu khó đông…Nguyên nhân do đâu và có cách nào khắc phục không?
Suốt 16 năm qua, chưa có đêm nào chị Đặng Thị Tuyết (Hưng Yên) được trọn giấc bởi bệnh bại não bẩm sinh của con trai chị Đoàn Duy Khánh. Sau những năm đằng đẵng chăm con và chạy chữa trong vô vọng, người mẹ nghèo đã kiệt quệ cả sức lực lẫn kinh tế…
Chiều 29/5, tại kỳ họp thứ 2 (kỳ họp chuyên đề), HĐND thành phố đã thông qua chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim bẩm sinh cho trẻ em trên địa bàn thành phố Đà Nẵng.
100 trường hợp ghép gan đã được Bệnh viện Nhi Trung ương thực hiện trong hơn 2 thập kỷ qua. Việc làm chủ kỹ thuật đã mở ra thêm cơ hội sống khỏe cho nhiều em nhỏ mắc bệnh lý gan giai đoạn cuối.
Trong hai ngày 28 và 29-5, Bệnh viện Phụ Sản Trung ương trang trọng tổ chức Hội nghị thường niên Y học Bào thai lần thứ IV. Đây là diễn đàn khoa học quy mô và uy tín bậc nhất trong lĩnh vực, thu hút hơn 500 chuyên gia, nhà khoa học và bác sĩ lâm sàng hàng đầu trong nước lẫn quốc tế tham dự.
Không chỉ dừng lại ở chẩn đoán, y học bào thai tại Việt Nam đang bước vào giai đoạn phát triển chuyên sâu với nhiều kỹ thuật can thiệp hiện đại giúp cứu sống thai nhi mắc dị tật nặng, mở ra cơ hội chào đời khỏe mạnh cho nhiều em bé tưởng chừng không thể cứu chữa.
Trong chương trình khám chữa bệnh nhân đạo tại xã biên giới Phố Bảng, tỉnh Tuyên Quang, đoàn công tác của Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cu Ba của ngành y tế Hà Nội đã phát hiện và hỗ trợ điều trị miễn phí cho một bệnh nhi người Mông mắc dị tật khe hở vòm bẩm sinh.
Nhiều người thắc mắc, những phụ nữ nào được ưu tiên khám sàng lọc bệnh bẩm sinh trước sinh và sơ sinh từ tháng 7/2026?
Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương vừa phẫu thuật thành công ca bệnh rò luân nhĩ hai bên tai cho một bệnh nhi 6 tuổi. Điều đáng chú ý là yếu tố gia đình rất đậm nét, phản ánh rõ rệt tính chất di truyền của dị tật bẩm sinh này qua 3 thế hệ nam giới.
Trước năm 2019, sản khoa Việt Nam chủ yếu dừng lại ở mức độ chẩn đoán trước sinh và theo dõi thụ động. Đến nay, y tế nước nhà đã làm chủ nhiều kỹ thuật can thiệp tối thiểu trong tử cung, đạt tỷ lệ cứu sống thai nhi từ 85% đến trên 90% ở các ca bệnh lý phức tạp.
Theo Sở Y tế tỉnh Gia Lai, Tháng hành động vì trẻ em năm 2026 trên địa bàn tỉnh có chủ đề: 'Trẻ em hạnh phúc, an toàn, vững bước trong kỷ nguyên số'.
Một gia đình ở Lào Cai có tới 3 thế hệ cùng mắc dị tật rò luân nhĩ bẩm sinh khiến các bác sĩ bất ngờ. Các chuyên gia cảnh báo, dị tật tưởng chừng lành tính này vẫn có thể gây biến chứng nguy hiểm nếu không điều trị đúng cách.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Hợp Lực vừa phẫu thuật thành công cho một bệnh nhân mắc viêm ruột thừa cấp trong tình trạng đặc biệt hiếm gặp khi toàn bộ phủ tạng trong cơ thể bị đảo ngược vị trí.
Sinh non, mắc bệnh vảy cá bẩm sinh hiếm gặp, bé gái 4 tháng tuổi nhiều lần viêm phổi tái diễn trước khi được điều trị ổn định tại Bệnh viện Phổi Nghệ An.