Người phụ nữ 35 tuổi chỉ nghĩ mình bị đau lưng kéo dài, nhưng khi đi khám mới phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp khiến thận trái đã mất hoàn toàn chức năng.
Mang khối nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ bao phủ gần như toàn bộ lưng, ngực và bụng, một bé trai có dáng đi gù do phần tổn thương phía sau lưng nhô cao như 'mai rùa'. Sau 6 lần phẫu thuật liên tiếp, các bác sĩ đã loại bỏ khoảng một nửa khối u, giúp em đứng thẳng trở lại và giảm nguy cơ ung thư da trong tương lai.
Suốt 7 năm đầu đời, bé trai ở Hà Nội phải mang trên lưng khối nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ, gồ cao như một chiếc 'mai rùa', khiến em không thể đứng thẳng và đối mặt với nguy cơ ung thư hắc tố da. Sau 6 lần đại phẫu kéo dài qua nhiều giai đoạn, các bác sĩ đã giúp em lần đầu tiên có thể đứng thẳng lưng, mở ra hy vọng về một cuộc sống bình thường.
Sáng 19/6, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng phối hợp với Tổ chức Smile Train (Hoa Kỳ) tổ chức hội nghị điều trị toàn diện khe hở môi - vòm miệng cho trẻ em.
Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 vừa tiếp nhận và phẫu thuật thành công cho một bệnh nhân nữ 35 tuổi bị dị tật bẩm sinh hệ tiết niệu hiếm gặp, khiến thận trái mất hoàn toàn chức năng.
'Em chỉ mong con được khỏe mạnh như những đứa trẻ khác, được chạy nhảy, đến trường và lớn lên bình thường...'.
Ngày 18/6, Bệnh viện Tim mạch An Giang phối hợp Tiến sĩ, bác sĩ Đỗ Nguyên Tín, Chủ tịch Hội Tim mạch nhi và Tim bẩm sinh TP. Hồ Chí Minh thực hiện thành công chuỗi ca can thiệp tim bẩm sinh phức tạp.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, người phụ nữ 63 tuổi ở Thanh Hóa không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm với 4 quả thận và 4 niệu quản. Phát hiện bất ngờ này khiến các bác sĩ cũng phải đối mặt với ca phẫu thuật đặc biệt phức tạp.
Ai cũng nghĩ rằng trẻ em cần được khen ngợi nhiều hơn để tự tin và phát triển tốt hơn. Thế nhưng không phải lời khen nào cũng mang lại tác động tích cực.
Sau nhiều năm thường xuyên đau tức vùng thắt lưng, bà T.T.S. (ngoài 60 tuổi, Thanh Hóa) đến bệnh viện thăm khám chuyên sâu. Kết quả chụp cắt lớp vi tính (CT) khiến các bác sĩ và người bệnh bất ngờ khi phát hiện bà sở hữu tới 4 quả thận và 4 niệu quản – một dị tật bẩm sinh cực hiếm của hệ tiết niệu.
UBND thành phố Đà Nẵng vừa ban hành Công văn số 5474/UBND-SYT về việc triển khai thực hiện Nghị quyết số 45/2026/NQ-HĐND của HĐND thành phố quy định chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn thành phố.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức âm ỉ vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, bà T.T.S không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm, có tới 4 quả thận và 4 niệu quản.
Bệnh tim bẩm sinh khiến cháu bé 3,5 tuổi chỉ nặng 11kg, đặt ra nhiều thách thức cho quá trình điều trị và can thiệp tim mạch.
Chiến tranh đã lùi xa hơn nửa thế kỷ, nhưng nỗi ám ảnh vẫn còn hiện hữu trong hàng chục nghìn gia đình có người bị nhiễm chất độc da cam/dioxin. Câu hỏi khiến nhiều người trăn trở là: Ai sẽ là chỗ dựa cho những nạn nhân da cam thế hệ sau - vốn mang bệnh tật, khuyết tật và gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống?
Phía sau mỗi ca phẫu thuật tim là hành trình nhiều bàn tay cùng 'dành' yêu thương, sự sẻ chia và trách nhiệm để 'giành' lại cơ hội sống cho những trái tim nhỏ.
HNN.VN - Từ ngày 12-19/6, Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế phối hợp với Tổ chức Surgical Volunteers International (SVI, Hoa Kỳ) triển khai chương trình phẫu thuật nhân đạo dành cho trẻ em và thanh thiếu niên mắc các dị tật bẩm sinh, di chứng bỏng và chấn thương.
Ngày 11-6, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Công ty Cổ phần VTVCorp và Ban Chỉ đạo Vận động hiến máu tình nguyện thành phố Hồ Chí Minh tổ chức khai mạc toàn quốc chương trình Hành trình Đỏ lần thứ XIV - năm 2026. Chuỗi sự kiện ý nghĩa này gắn liền với ngày hội hiến máu 'Giọt hồng từ thành phố mang tên Bác' và Lễ tôn vinh người hiến máu tiêu biểu của thành phố.
Thí sinh Đinh Thanh Sơn học trường THPT Kim Liên (Hà Nội) là thí sinh bị yếu cơ bẩm sinh, không thể tự di chuyển như các bạn cùng trang lứa. Kết thúc môn Ngữ văn - môn thi đầu tiên của kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, em được bố bế lên xe máy rời điểm thi.
Mới 1 tuổi, bé Lã Đăng Khoa (MS 2026.108, quê Ninh Bình) đã trải qua 4 ca phẫu thuật cùng nhiều lần nhập viện vì bệnh bẩm sinh. Hành trình chữa bệnh kéo dài khiến kinh tế gia đình bé chồng chất khó khăn.
Do bị yếu cơ bẩm sinh, Sơn không thể tự di chuyển và phải nhờ đến sự hỗ trợ của xe lăn. Bố mẹ luôn là người đồng hành với em trong suốt hành trình 12 năm tới trường.
Sáng 11/6, giữa hơn 1,2 triệu thí sinh bước vào kỳ thi tốt nghiệp THPT 2026, câu chuyện về nam sinh Đinh Thanh Sơn mắc bệnh yếu cơ bẩm sinh được bố mẹ làm 'đôi chân' suốt hơn 12 năm đến trường đã khiến nhiều người xúc động.
Trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, tỉnh Gia Lai có 3 thí sinh bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.
Theo thông tin ghi nhận, trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, tỉnh Gia Lai có 3 thí sinh bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.
Trước khi bước vào Kỳ thi tốt nghiệp THPT 2026, ba sĩ tử ở Gia Lai bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.
Mang gene tan máu bẩm sinh, từng dừng điều trị vì thiếu tiền, chị Lương Thị Yến cuối cùng sinh con khỏe mạnh sau 7 năm mòn mỏi tìm con.
Chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em có hoàn cảnh khó khăn vừa được HĐND thành phố Đà Nẵng thông qua, thêm cơ hội cho những em nhỏ đang ngày ngày chống chọi với bệnh tim bẩm sinh.
Căn bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh đang từng ngày đe dọa tính mạng bé Nguyễn Như Quỳnh (SN 2024, tỉnh Quảng Trị). Để cứu sống con, các bác sĩ cho biết cách duy nhất là ghép tế bào gốc.
Tai nạn giao thông bất ngờ đã khiến em Khanh bị chấn thương vùng hàm mặt, cần phải phẫu thuật. Tuy nhiên, gia cảnh của Khanh vốn khó khăn, nhiều năm nay mẹ em chật vật lo cho cả gia đình khi bố bị câm điếc bẩm sinh, nay lại thêm gánh nặng chi phí điều trị.
HĐND thành phố Đà Nẵng ban hành Nghị quyết số 45/2026/NQ-HĐND ngày 29/5/2026 quy định về chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn thành phố, nhằm sẻ chia gánh nặng với các gia đình khó khăn có trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh.
EQ cao không phải năng lực bẩm sinh mà được hình thành từ những tương tác hằng ngày trong gia đình.
Tai nạn giao thông bất ngờ đã khiến em Khanh bị chấn thương vùng hàm mặt, cần phải phẫu thuật. Tuy nhiên, gia cảnh của Khanh vốn khó khăn, nhiều năm nay mẹ em chật vật lo cho cả gia đình khi bố bị câm điếc bẩm sinh, nay lại thêm gánh nặng chi phí điều trị.
Mỗi tháng, thậm chí vài tuần, hàng trăm bệnh nhân bị bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS, thalassemia) lại phải vào bệnh viện để truyền máu, thải sắt nhằm duy trì sự sống.
Học sinh Trường Phổ thông Dân tộc Nội trú THPT Kỳ Sơn (Nghệ An) vừa được khám, tư vấn và lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hoạt động góp phần nâng cao nhận thức, phát hiện sớm người mang gen bệnh và giảm nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh trong tương lai.
Ngày 13 và 14-6 tới, Sở Y tế Thái Nguyên phối hợp với Công ty TNHH Doanh nghiệp xã hội Vietnam Children's Fund (VCF SE) và Trung tâm Tim mạch - Bệnh viện E Hà Nội tổ chức khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh cho trẻ em tại các xã, phường khu vực phía Nam tỉnh để tiến hành phẫu thuật miễn phí cho những trẻ có chỉ định.
Không ít người sở hữu năng lực tốt nhưng vẫn chần chừ trước những cơ hội quan trọng trong cuộc sống. Nguyên nhân đôi khi không đến từ hoàn cảnh hay khả năng, mà xuất phát từ những suy nghĩ tiêu cực đang âm thầm làm suy giảm sự tự tin. Nhận ra và thay đổi chúng có thể là bước đầu tiên giúp bạn tiến gần hơn đến những mục tiêu mình mong muốn.
Một người dân sinh sống tại tỉnh Hưng Yên vô tình phát hiện bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trong chính ngôi nhà đang xây của mình. Qua kiểm tra sơ bộ, trẻ bị bỏ rơi có sức khỏe bình thường và không có dị tật bẩm sinh.