Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép cho Tập đoàn sinh phẩm Hàn Quốc Enzychem Lifesciences tiến hành thử nghiệm lâm sàng đối với thuốc điều trị COVID-19.
Tờ Wall Street Journal (WSJ) ngày 3-8 cho biết, việc Cơ quan Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép 3.500 hãng sản xuất Trung Quốc bán ồ ạt khẩu trang đủ loại chất lượng khác nhau vào thị trường Mỹ nhằm đối phó với đại dịch Covid-19 thời gian vừa qua có thể gây nguy hiểm cho người dân và khiến nhiều bang ở Mỹ tích trữ rất nhiều khẩu trang mà không chắc có đảm bảo chất lượng bảo hộ hay không.
Nhà sản xuất thiết bị y tế Abiomed Inc ngày 4/8 cho biết Cơ quan Thuốc và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho thiết bị hỗ trợ tâm thất trái trong trường hợp khẩn cấp để trợ giúp các bệnh nhân bị suy tim và phổi liên quan đến bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
FDA đã công bố danh sách khẩu trang 'được phép lưu hành' và 'không được lưu hành' vì mục đích y tế nhưng sản phẩm của một số hãng Trung Quốc lại có tên trong cả 2 danh sách khiến người dùng bối rối.
Phóng viên TTXVN tại New York dẫn kết quả điều tra do tờ Wall Street Journal (WSJ) công bố ngày 3/8 cho biết việc Cơ quan Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép 3.500 hãng sản xuất Trung Quốc bán ồ ạt khẩu trang đủ loại chất lượng khác nhau vào thị trường Mỹ thời gian vừa qua có thể gây nguy hiểm cho người dân và khiến nhiều bang ở Mỹ tích trữ rất nhiều khẩu trang mà không chắc có đảm bảo chất lượng bảo hộ hay không.