Nữ diễn viên Thu Trang chia sẻ khoảnh khắc con trai Andy thời ấu thơ giống hệt hai em gái song sinh, đồng thời hé lộ cuộc sống bỉm sữa của Tiến Luật ở tuổi U50.
Các nhà khoa học có thể chỉnh sửa đồng thời một vài gene trong cùng một phôi, nhưng vẫn tồn tại giới hạn về số lượng gene có thể can thiệp mà không làm tăng nguy cơ sai sót.
Sự sống Trái Đất đã trải qua 9 lần nhảy vọt tiến hóa, đánh dấu bằng sự ra đời của một lớp 'quái vật' khác lạ về di truyền và hình thái.
Nhờ điều trị chuyên sâu và quản lý bệnh toàn diện ngay tại địa phương, nhiều bệnh nhân Thalassemia ở Nghệ An đang được kéo dài tuổi thọ, cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm gánh nặng điều trị.
Lý do kỳ lạ khiến hầu hết cư dân nơi đây mang chung một căn bệnh đã trở thành đề tài nghiên cứu cho các nhà khoa học.
Những tiến bộ trong sinh học phân tử và y học chính xác đang làm thay đổi cách điều trị ung thư, giúp ngày càng nhiều bệnh nhân sống lâu hơn và duy trì chất lượng cuộc sống tốt hơn thay vì chỉ kéo dài thời gian sống thêm vài tháng hay vài năm.
Theo các nhà khoa học, kích thước của loài sinh vật này có thể tương đương một chiếc xe buýt trường học, nặng tới 275kg.
Những nghiên cứu sâu sắc về mã gen của loài mèo không chỉ vén màn bí mật về vị giác đặc biệt của chúng, mà còn khẳng định vị thế của một loài ăn thịt chuyên biệt mà không một môi trường thuần hóa nào có thể thay đổi.
Một nghiên cứu quy mô lớn phân tích hơn 480.000 bộ gen Salmonella tại 139 quốc gia trong suốt 83 năm cho thấy biến đổi khí hậu có thể góp phần làm gia tăng tình trạng kháng kháng sinh ở vi khuẩn này. Kết quả nghiên cứu đặt ra những thách thức mới đối với công tác bảo đảm an toàn thực phẩm và kiểm soát các bệnh lây truyền qua thực phẩm trong bối cảnh khí hậu toàn cầu ngày càng biến động.
Nhiều cặp vợ chồng đều khỏe mạnh nhưng khi sinh con thì đứa trẻ lại mắc bệnh di truyền bẩm sinh như: bệnh tan máu bẩm sinh, điếc, teo cơ tủy sống, máu khó đông…Nguyên nhân do đâu và có cách nào khắc phục không?
Mặc dù từng kiểm soát nhiều vùng lãnh thổ nước Anh trong gần 400 năm nhưng người La Mã để lại rất ít dấu ấn di truyền tại quốc gia này.
Bộ Y tế đang định hướng phát triển y học bào thai trở thành một trong những chuyên ngành trọng điểm của ngành y tế trong giai đoạn mới, song hành cùng y học chính xác, y học di truyền và y học công nghệ cao.
Trong chiến lược phát triển ngành y tế giai đoạn mới, Bộ Y tế xác định y học bào thai là một trong những chuyên ngành mũi nhọn cần ưu tiên phát triển, cùng với y học chính xác, y học di truyền và y học công nghệ cao. Đây được xem là bước đi quan trọng nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em, đồng thời tiệm cận với trình độ y học hiện đại của thế giới.
Sau gần một thế kỷ gần như 'mất dấu' trong tự nhiên, các nhà khoa học đã xác định được 11 cá thể Mang Pù Hoạt thông qua điều tra thực địa, bẫy ảnh và phân tích di truyền.
Trofim Denisovich Lysenko là một trong những nhân vật gây tranh cãi nhất trong lịch sử khoa học thế kỷ XX. Ông nổi tiếng không phải vì những đóng góp khoa học mang tính đột phá, mà vì việc phản đối mạnh mẽ thuyết di truyền của Gregor Mendel và là tác nhân làm trì trệ sự phát triển của di truyền học tại Liên Xô trong nhiều thập kỷ.
Theo các chuyên gia, chỉ với vài thay đổi nhỏ vào buổi sáng, bạn có thể cải thiện tuần hoàn máu, khả năng tập trung và trí nhớ.
Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương vừa phẫu thuật thành công ca bệnh rò luân nhĩ hai bên tai cho một bệnh nhi 6 tuổi. Điều đáng chú ý là yếu tố gia đình rất đậm nét, phản ánh rõ rệt tính chất di truyền của dị tật bẩm sinh này qua 3 thế hệ nam giới.
Shin Min Ah, 'ngôi sao' của bộ phim 'The Eyes', cho biết việc hóa thân vào nhân vật khiếm thị đòi hỏi nhiều thể lực.
Các bác sĩ ghi nhận một sự trùng hợp hiếm gặp, từ đời ông nội đến các con trai và cháu nội (tổng cộng 4 thành viên nam) đều mang dị tật này và đều từng phải can thiệp phẫu thuật.
Một gia đình ở Lào Cai có tới 3 thế hệ cùng mắc dị tật rò luân nhĩ bẩm sinh khiến các bác sĩ bất ngờ. Các chuyên gia cảnh báo, dị tật tưởng chừng lành tính này vẫn có thể gây biến chứng nguy hiểm nếu không điều trị đúng cách.
Khoảng 90% dân số thế giới thuận tay phải - một tỷ lệ đáng kinh ngạc nếu xét tới sự đa dạng của loài người về văn hóa, ngôn ngữ, di truyền và môi trường sống.
Sinh non, mắc bệnh vảy cá bẩm sinh hiếm gặp, bé gái 4 tháng tuổi nhiều lần viêm phổi tái diễn trước khi được điều trị ổn định tại Bệnh viện Phổi Nghệ An.
Chiều cao lý tưởng không chỉ là yếu tố thẩm mỹ mà còn phản ánh rõ tình trạng sức khỏe của trẻ. Tuy nhiên, không ít phụ huynh đang mắc sai lầm khiến trẻ không phát triển hết tiềm năng.
Bệnh viện Chợ Rẫy thông tin, vừa phát hiện và điều trị hiệu quả cho 2 bệnh nhân ung thư vú có mang đột biến gen di truyền BRCA1 và BRCA2, nhóm đột biến có thể làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú trong suốt cuộc đời lên tới 69–72% so với bình thường.
IQ của trẻ không hoàn toàn do di truyền quyết định mà còn chịu ảnh hưởng lớn từ môi trường và giáo dục sớm. Nếu được kích thích đúng thời điểm, não bộ trẻ có thể phát triển tốt.
Một bé gái mới 4 tháng tuổi ở Nghệ An mắc bệnh vảy cá bẩm sinh hiếm gặp, liên tục tái diễn viêm phổi do ảnh hưởng từ bệnh lý di truyền, vừa được các bác sĩ Bệnh viện Phổi Nghệ An điều trị thành công sau nhiều ngày theo dõi tích cực.
Bé gái 4 tháng tuổi ở Nghệ An mắc bệnh vảy cá bẩm sinh hiếm gặp, nhiều lần nhập viện do viêm phổi tái diễn. Sau 8 ngày điều trị tích cực tại Bệnh viện Phổi Nghệ An, tình trạng hô hấp của bệnh nhi đã cải thiện rõ rệt, đủ điều kiện xuất viện.
Chiều 22/5, Sở Khoa học và Công nghệ (KH&CN) họp Hội đồng đánh giá nghiệm thu đề tài 'Nghiên cứu bảo tồn và phát triển nguồn gen cây Mác Púp tại tỉnh Cao Bằng' do Học viện Nông nghiệp Việt Nam thực hiện.
Không phải mọi trường hợp thở nhanh đều xuất phát từ bệnh phổi. Một số bệnh lý chuyển hóa di truyền hiếm gặp có thể khởi phát sau nhiễm trùng thông thường
Trông như sinh vật bước ra từ thần thoại nông trại, con lai giữa dê và cừu là một trong những hiện tượng hiếm nhất giới động vật có vú.
Trẻ chậm tăng chiều cao không chỉ do di truyền mà còn có thể liên quan đến thiếu dinh dưỡng, rối loạn nội tiết, bệnh tiêu hóa, tim mạch hoặc kém hấp thu kéo dài.
Từ 1/7/2026, Bộ Y tế cho phép thông báo giới tính thai nhi với 137 bệnh lý di truyền hoặc bất thường nhiễm sắc thể nhằm phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị.
Nghiên cứu mới vừa cảnh báo một dưỡng chất quen thuộc trong thực phẩm chức năng hỗ trợ tập trung và giảm stress có thể liên quan đến giảm tuổi thọ ở nam giới.
Từ ngày 1/7/2026, các cơ sở y tế chỉ được phép thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi trong 137 trường hợp bệnh lý nhằm phục vụ chẩn đoán, điều trị và dự phòng bệnh theo quy định của Bộ Y tế.
Sau hơn 50 năm khiến giới khoa học đau đầu, một bí ẩn lớn trong lĩnh vực huyết học cuối cùng đã được giải mã.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký ban hành Thông tư số 11/2026/TT-BYT quy định cụ thể về Danh mục các bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi nhằm phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị bệnh lý. Danh mục bao gồm 137 bệnh/hội chứng được tiết lộ.
Bộ Y tế quy định có 137 bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị.
Máu khó đông, loạn dưỡng cơ, Turner, Klinefelter, Fragile X, rối loạn phát triển giới tính… nằm trong danh mục 137 bệnh, hội chứng được phép thông báo giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị, theo quy định mới của Bộ Y tế.
Từ 1/7/2026, Bộ Y tế cho phép thông báo giới tính thai nhi với 137 bệnh lý di truyền hoặc bất thường nhiễm sắc thể nhằm phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị.
Nhiều trẻ ngủ đủ giấc nhưng vẫn thấp hơn bạn bè cùng trang lứa. Theo chuyên gia, giấc ngủ không phải yếu tố duy nhất quyết định sự phát triển của trẻ.
Không phải thuốc lá hay thực phẩm chế biến sẵn, sản phẩm mà các bác sĩ ung thư muốn người dân hạn chế lại là thứ được sử dụng gần như mỗi ngày trong nhà ở, văn phòng và ô tô.