'Oscar khoa học' vinh danh liệu pháp phục hồi thị lực ở người mù

Một người lần đầu nhìn thấy gương mặt con mình sau nhiều năm sống trong bóng tối. Khoảnh khắc thay đổi cuộc đời ấy được tạo nên nhờ liệu pháp gene được phát triển bền bỉ suốt hơn 2 thập kỷ. Thành tựu này được vinh danh tại giải 'Oscar khoa học' Breakthrough.

Cách đơn giản giúp trẻ tăng vượt trội chiều cao

Nhiều phụ huynh cho rằng chiều cao phụ thuộc chủ yếu vào di truyền, song chuyên gia khẳng định dinh dưỡng và vận động mới là yếu tố quyết định, đặc biệt trong giai đoạn dậy thì.

Giải pháp bảo tồn voọc chà vá chân xám ở Tam Mỹ

Quần thể voọc chà vá chân xám với 75 cá thể ở xã Tam Mỹ đang nhận được sự quan tâm đặc biệt của các nhà khoa học trong nước, trước tính cấp thiết của công tác nghiên cứu khoa học gắn với mở rộng không gian sống cho loài linh trưởng này.

Thêm 'cửa sống' cho bệnh nhân ung thư vú

Hai ca bệnh mang đột biến BRCA1/BRCA2 vừa được điều trị hiệu quả tại Bệnh viện Chợ Rẫy, TP.HCM nhờ việc xét nghiệm gen giúp điều trị sớm.

Cứu 2 bệnh nhân ung thư vú mang đột biến gen nguy hiểm

Bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) điều trị hiệu quả 2 ca ung thư vú mang đột biến gen BRCA1 và BRCA2, nguy cơ mắc bệnh suốt đời tăng tới 69 - 72% so với bình thường.

Chủ động sàng lọc - bảo vệ sức khỏe mẹ và bé

HNN - Công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh ngày càng được quan tâm và triển khai rộng rãi, trở thành một trong những giải pháp quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dân số. Việc chủ động tầm soát, phát hiện sớm các bất thường đã mang lại hiệu quả thiết thực, góp phần bảo vệ sức khỏe bà mẹ và trẻ em.

'Giải Oscar của khoa học' vinh danh liệu pháp gen phục hồi thị lực

Liệu pháp gen giúp phục hồi thị lực cho người mù bẩm sinh đã mang về giải thưởng Breakthrough, thường được ví như 'Oscar của khoa học', cho 3 nhà khoa học Jean Bennett, Albert Maguire và Katherine High.

Ăn gì để giảm nguy cơ ung thư?

Ung thư là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới, trong đó ung thư chịu ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố như di truyền, đột biến gene, môi trường sống, lối sống và đặc biệt là chế độ ăn uống.

Can thiệp dinh dưỡng giúp cải thiện tầm vóc cho trẻ thấp còi

Thấp còi không chỉ là biểu hiện của suy dinh dưỡng kéo dài mà còn phản ánh những rối loạn phức tạp về tăng trưởng, nội tiết và môi trường sống của trẻ. Can thiệp dinh dưỡng đúng và kịp thời đóng vai trò then chốt trong cải thiện chiều cao và tầm vóc trẻ.

Vai trò của protein (chất đạm) trong tăng trưởng và phát triển cơ thể

Điều đáng nói là nếu xét trên cơ chế chuyển hóa trực tiếp, protein không làm trẻ cao lên. Thế nhưng protein lại quyết định trẻ có cao được hay không. Khi đủ protein, hệ thống tăng trưởng hoạt động trơn tru thì trẻ mới có cơ hội chạm tới chiều cao di truyền.

Một cơ chế 'phá luật' giúp ung thư tiến hóa nhanh bất thường

Ung thư không chỉ phát triển nhanh mà còn có thể 'lách luật' di truyền, giúp nó tiến hóa và kháng thuốc với tốc độ cao hơn bình thường — nhưng chính cơ chế này cũng có thể trở thành điểm yếu để phát triển phương pháp điều trị mới.

Câu chuyện vượt lên nghịch cảnh của những chàng trai mắc bệnh máu khó đông

'Em có được ngày hôm nay là nhờ công lao rất lớn của các y bác sĩ Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương. Nếu không có các y bác sĩ, em đã không thể sống được và càng không thể có cơ hội đứng chia sẻ ở đây hôm nay'.

Phát hiện bất ngờ về tốc độ tiến hóa thực sự của con người

Một nghiên cứu quy mô lớn về DNA cổ đại vừa được công bố có thể đảo ngược hoàn toàn nhận thức lâu nay của giới khoa học về tốc độ tiến hóa của loài người.

Một sai lầm khiến con chậm tăng chiều cao

Không chỉ do di truyền, chiều cao của trẻ có thể bị ảnh hưởng bởi chính cách nuôi dạy hàng ngày. Nhiều sai lầm phổ biến đang khiến con chậm tăng chiều cao mà cha mẹ không hay biết.

Một bệnh nhân vừa khỏi HIV nhờ ghép tế bào gốc của anh trai

Bệnh nhân đã sống chung với HIV từ năm 2006 và được điều trị thường xuyên để kiểm soát virus. Nhưng sau khi trải qua ca ghép tế bào gốc, virus đã biến mất.

Phát hiện 17 triệu biến thể di truyền mới trong bộ gene của người Ai Cập

Theo phóng viên TTXVN tại Cairo, Ai Cập vừa hoàn thành nghiên cứu bộ gene quy mô lớn đầu tiên trong lịch sử, phân tích toàn bộ cấu trúc di truyền của 1.024 công dân từ 21 tỉnh, thành trên cả nước.

Chỉnh sửa gen và bài toán giới hạn đạo đức

Chỉnh sửa gen không chỉ mở ra khả năng chữa bệnh mà còn làm mờ ranh giới đạo đức, khi con người lần đầu có thể can thiệp trực tiếp vào những đặc điểm di truyền của chính mình.

Phát hiện mới về di truyền có thể viết lại lịch sử của 'anh em' loài người

Một nghiên cứu di truyền quốc tế mới đây đã công bố những phát hiện di truyền gây sốc, có thể thay đổi sâu sắc hiểu biết của chúng ta về lịch sử loài được xem như họ hàng gần gũi nhất với con người.

Nghiên cứu mới: Sản phẩm chức năng có thực sự hiệu quả trong chống lão hóa?

Trong bối cảnh thị trường thực phẩm chức năng toàn cầu đã đạt quy mô khoảng 140 tỷ USD, vấn đề hiệu quả thực sự của các sản phẩm này tiếp tục là chủ đề gây nhiều tranh luận.

Liệu pháp chỉnh sửa gien cá nhân mở ra kỷ nguyên điều trị mới cho bệnh hiếm tại Mỹ

Thành công từ ca điều trị bằng công nghệ mRNA-CRISPR cho một bệnh nhi đang trở thành mô hình để Mỹ cải tổ hệ thống y tế nhằm cứu sống 25 triệu người đang mắc các căn bệnh di truyền hiếm gặp.

Bí ẩn di truyền khiến loài la gần như vô sinh: Vì sao trong hơn 500 năm chỉ có dưới 100 con la sinh con?

La được con người lai tạo từ ngựa và lừa hàng nghìn năm trước, nổi tiếng bền bỉ và hữu ích. Tuy nhiên, gần như tất cả chúng đều vô sinh. Trong suốt gần 500 năm, chỉ vài chục trường hợp la sinh con được ghi nhận, đặt ra một trong những bí ẩn di truyền kỳ lạ nhất của thế giới động vật.

Liệu pháp gen mở ra hy vọng cho người điếc bẩm sinh

Các nhà khoa học tại Viện Karolinska (Thụy Điển) vừa công bố một liệu pháp gen cho phép phục hồi thính lực với một mũi tiêm duy nhất, với hiệu quả có thể xuất hiện chỉ sau vài tuần.

20 năm khốn khổ với căn bệnh di truyền khó chẩn đoán

Trong suốt 20 năm, người bệnh khốn khổ với căn bệnh di truyền khó chẩn đoán, tình trạng sức khỏe diễn biến nghiêm trọng. May mắn, các bác sĩ tìm ra 'lời giải' giúp sức khỏe bệnh nhân ổn định, trở lại sinh hoạt bình thường.

Nam thanh niên mắc bệnh hiếm, 20 năm mới tìm ra nguyên nhân

Bệnh nhân sinh năm 2003 mắc Wilson thể hiếm không có đột biến gen ATP7B được các bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) phát hiện sau 20 năm.

20% ADN con người đến từ loài bí ẩn chưa từng biết đến

Các nhà khoa học phát hiện dấu vết bất ngờ của một quần thể 'tổ tiên bí ẩn' đã cung cấp 20% số gene di truyền cho người hiện đại.

Giải trình tự gen thế hệ mới - Nền tảng khoa học cho tiếp cận y học chính xác

Các nhà khoa học Việt Nam đang nỗ lực làm sáng tỏ căn nguyên di truyền của một số nhóm bệnh hiếm hiện nay. Những bộ dữ liệu gen lần đầu được ghi nhận sẽ tạo nền tảng cho tiếp cận y học chính xác, phục vụ sức khỏe con người.

Hài cốt cổ đại ở châu Âu lại làm 'rối loạn' lịch sử loài người

Một cuộc phân tích di truyền hàng loạt hài cốt hóa thạch ở châu Âu đã góp thêm bằng chứng cho thấy lịch sử loài người là một tiến trình khúc khuỷu.

48 năm truy tìm 'tên sát nhân ở Indiana'

Sau gần nửa thế kỷ, 3 nạn nhân sống sót của một vụ bắt cóc và tấn công tàn bạo ở Mỹ cuối cùng cũng biết được danh tính hung thủ nhờ công nghệ DNA hiện đại. Đây là câu chuyện về tội ác, sự kiên trì phá án và sức mạnh tinh thần phi thường của con người.

Giải mã nguyên nhân phạm tội: DNA bẩm sinh hay hoàn cảnh sống?

Cuốn 'Original Sin' của Kathryn Paige mang tới những phát hiện khoa học mới lý giải vai trò của DNA trong hành vi phạm tội của con người.

Xét nghiệm gen để chẩn đoán, phòng ngừa bệnh di truyền, bẩm sinh: Vì sao vẫn khó đi vào cuộc sống?

Tại Việt Nam, việc xét nghiệm gen, từ tiền hôn nhân đến chẩn đoán, phòng ngừa bệnh di truyền, bẩm sinh và ung thư đã có những bước tiến đáng kể về chuyên môn. Thế nhưng, trong đời sống xã hội, xét nghiệm gen vẫn chủ yếu xuất hiện khi bi kịch đã xảy ra: khi một đứa trẻ sinh ra mang bệnh nặng, khi một người phụ nữ phát hiện ung thư ở giai đoạn muộn...

Vì sao chuột bạch là 'ứng viên số 1' của nghiên cứu khoa học?

Nhỏ bé, dễ nuôi và mang bộ gen gần gũi với con người, chuột nhắt bạch tạng đã trở thành 'trợ thủ' không thể thiếu trong các phòng thí nghiệm.

Từ ca ghép tạng domino đến hợp tác hỗ trợ chuyên môn y tế: Khi các bệnh viện cùng vì người bệnh

Không chỉ dừng lại ở một thỏa thuận hợp tác chuyên môn, sự kiện ký kết hợp tác hỗ trợ chuyên môn y tế giữa Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức và Bệnh viện Việt Pháp Hà Nội còn là minh chứng rõ nét cho xu hướng liên kết y tế hiện đại. Trước đó, thành công của ca ghép tạng domino đã cho thấy khi các cơ sở y tế phối hợp chặt chẽ, người bệnh chính là đối tượng hưởng lợi lớn nhất.

Kính AI giúp người khiếm thị chinh phục marathon

Một nghệ sĩ khiếm thị tại Anh đang hướng tới cột mốc lịch sử, khi dự định trở thành người đầu tiên chạy marathon với sự hỗ trợ của kính AI và ứng dụng kết nối tình nguyện viên từ xa.

Con rắn tên Ronaldo lại sinh con dù không hề tiếp xúc với rắn đực, lý do là gì?

Một con rắn 14 tuổi ở Anh, tên là Ronaldo, đã sinh con dù không hề tiếp xúc với rắn đực. Mà điều đáng chú ý là đây không phải lần đầu tiên sự việc này xảy ra. Các nhà khoa học giải thích thế nào về điều này?

Vì sao khách Hàn Quốc 'né tránh' rau mùi khi đến Việt Nam?

Nhiều du khách Hàn Quốc đến Việt Nam du lịch thường tìm cách 'né tránh' rau mùi, không chỉ do khẩu vị, mà còn liên quan đến yếu tố khoa học và di truyền.

Phân tích ADN, phát hiện bí mật lớn về người Neanderthal ở châu Âu

Thông qua phân tích ADN cổ, các chuyên gia phát hiện cách đây 65.000 năm, người Neanderthal ở châu Âu đều tuyệt chủng ngoại trừ một dòng dõi.