Tại Việt Nam, cứ trong 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm, tương đương với 6 triệu người chịu ảnh hưởng do bệnh hiếm gây ra.
Ngày 28/2, Bệnh viện FV cho biết vừa chẩn đoán và điều trị thành công một trường hợp giãn tá tràng khổng lồ vô căn (Idiopathic Megaduodenum). Đây là bệnh lý cực hiếm, y văn thế giới mới ghi nhận khoảng 15 ca và cũng là trường hợp đầu tiên được ghi nhận điều trị tại Việt Nam.
Kết hôn 3 năm nhưng chị Nguyễn Thị Thu T. không có tin vui, sau thăm khám chị bị chẩn đoán suy buồng trứng sớm và chị đã rất tuyệt vọng.
Tại Việt Nam, ước tính có khoảng 6 triệu người sống chung với bệnh hiếm, song quá trình chẩn đoán trung bình kéo dài tới 7 năm, khiến không ít trẻ em tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận được phương pháp điều trị phù hợp. Đặc biệt, chi phí điều trị bệnh hiếm cao, vượt khả năng chi trả của người bệnh.
Người mẹ vô cùng ân hận vì hành động của mình trong lúc tức giận.
Khi dữ liệu được số hóa, liên thông và khai thác hiệu quả, chuyển đổi số (CĐS) không chỉ giúp y tế hiện đại hơn, mà còn chủ động và chính xác hơn. Từ hỗ trợ chẩn đoán bằng trí tuệ nhân tạo đến điều hành dựa trên dữ liệu số, ngành y tế Thanh Hóa đang từng bước tiếp cận mô hình y tế thông minh – nơi công nghệ trở thành 'trợ lý' cho bác sĩ và người dân là trung tâm của mọi hoạt động chăm sóc sức khỏe.
Ông Oh I-taek, 53 tuổi là một chuyên gia kỳ cựu trong lĩnh vực công nghệ thông tin. Ông đã thành lập công ty chuyên chẩn đoán bệnh cây trồng bằng công nghệ kỹ thuật số vào cuối năm ngoái.
Đạt hiệu suất ngoại kiểm xuất sắc năm 2025 trong lĩnh vực xét nghiệm miễn dịch từ chương trình RIQAS, Khoa Hóa sinh của Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa đã ghi dấu mốc quan trọng trên hành trình tiệm cận chuẩn mực quốc tế, khẳng định độ tin cậy của kết quả xét nghiệm phục vụ chẩn đoán và điều trị.
PGS.TS.BS Phùng Thị Huyền đã lựa chọn con đường gian khó và bền bỉ nhất - bác sĩ điều trị ung thư. Chị đã dũng cảm đi trên con đường này suốt hơn hai thập kỷ.
Thông qua quy trình chẩn đoán phân biệt, nhóm nghiên cứu đã đối chiếu tổn thương này với hơn 30 tình trạng bệnh lý khác nhau, trong đó có gãy xương, nhiễm trùng và các loại u khác.
Con của bà Hồ Hoàng Yến (TPHCM) sinh năm 2010, được chẩn đoán bị khuyết tật nhẹ. Sau 4 năm học trường công lập, bà Yến chuyển con đến Trung tâm Bảo trợ - Dạy nghề và Tạo việc làm TPHCM. Bà Yến gặp nhiều khó khăn trong việc mua BHYT cho con.
Bệnh viện FV vừa chẩn đoán và điều trị thành công một trường hợp giãn tá tràng khổng lồ (Megaduodenum) đầu tiên tại Việt Nam. Đây là bệnh lý cực hiếm mà y văn thế giới mới ghi nhận khoảng 15 ca.
Nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh, Bệnh viện Đa khoa tỉnh chú trọng bồi dưỡng, nâng cao trình độ chuyên môn cho đội ngũ y, bác sĩ; đẩy mạnh nghiên cứu, ứng dụng các tiến bộ khoa học kỹ thuật, phương pháp mới vào chẩn đoán và điều trị, từng bước làm chủ kỹ thuật y học chuyên sâu, giúp bệnh nhân được tiếp cận với dịch vụ y tế hiện đại.
Những năm gần đây, trí tuệ nhân tạo (AI) đã và đang tạo ra nhiều chuyển biến tích cực trong lĩnh vực y tế toàn cầu. Từ hỗ trợ đọc phim chẩn đoán hình ảnh, phân tích gene, dự báo nguy cơ bệnh tật… đến tối ưu hóa quy trình quản trị bệnh viện. AI đã trở thành một phần của thực hành lâm sàng hiện đại. Tuy nhiên, khi công nghệ len sâu vào từng ngóc ngách của hệ thống y tế, một câu hỏi lớn được đặt ra: y đức hiện diện ở đâu trong kỷ nguyên mà máy móc ngày càng 'thông minh'?
Đẩy mạnh ứng dụng CNTT và AI trong bệnh viện đang cho thấy quyết tâm 'số hóa tận gốc' mọi quy trình - từ quản lý, tài chính đến chuyên môn lâm sàng. AI không còn là khái niệm xa vời mà đã trở thành công cụ thiết thực, hỗ trợ bác sĩ thực hành chuẩn mực, cập nhật liên tục, qua đó nâng cao chất lượng khám chữa bệnh một cách toàn diện.
Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM) tổ chức Ngày hội Bệnh Hiếm lần thứ 5 với chủ đề 'Thắp Sáng' – dành cho các gia đình có trẻ mắc bệnh hiếm đang điều trị tại bệnh viện.
Phía sau mỗi ca bệnh hiếm là hành trình bền bỉ của cha mẹ, từ những chuyến xe đường dài, nỗi lo thiếu thuốc đến quyết tâm không buông tay trước căn bệnh của con.
Bệnh viện TW Thái Nguyên làm chủ nhiều kỹ thuật cao như ghép tạng từ người cho sống, phẫu thuật tim hở, can thiệp mạch não, hỗ trợ sinh sản, sàng lọc và chẩn đoán sớm nhiều bệnh lý phức tạp.
Ngày 24-2, Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) cho biết, vừa ký kết quan hệ hợp tác chính thức với hai bệnh viện da liễu tuyến đầu là Bệnh viện Da liễu Trung ương và Bệnh viện Da liễu TPHCM tăng cường hỗ trợ người bệnh vảy nến.
Theo Thông tư 60/2025/TT-BYT, bệnh nghề nghiệp được hưởng trợ cấp bảo hiểm xã hội (BHXH) và hướng dẫn chẩn đoán, giám định mức suy giảm khả năng lao động do bệnh nghề nghiệp... vừa có hiệu lực từ 15/2/2026 mà người lao động cần lưu ý.
Sau bữa cơm cúng hóa vàng đầu năm, ông H. thấy tê chân tay nhưng nghĩ rằng say rượu và nằm nghỉ. Khi tình trạng trở nặng, ông mới đi viện và nhận chẩn đoán đột quỵ.
Trí tuệ nhân tạo vẫn chưa thể thay thế bác sĩ trong việc tư vấn sức khỏe.
Một nhóm nghiên cứu tại Thượng Hải phát triển thành công hệ thống trí tuệ nhân tạo (AI) được thiết kế để rút ngắn thời gian chẩn đoán bệnh hiếm gặp.
Ra mắt từ năm 2025, DeepRare đã được hơn 600 cơ sở y tế toàn cầu ứng dụng, cải thiện đáng kể khả năng chẩn đoán chính xác bệnh hiếm gặp.
Bản tin Y tế ngày 20/2 gồm: Bệnh viện Chợ Rẫy liên tục tiếp nhận bệnh nhân bị tai nạn giao thông do rượu bia; Bé gái bị hóc mảnh xương lợn mắc ở thực quản sau khi ăn miến ngày Tết; Hàng chục người được chẩn đoán mắc biến chứng thị lực hiếm gặp sau khi xăm hình,...
Hàng chục người Australia được chẩn đoán mắc biến chứng thị lực hiếm gặp sau khi xăm hình một thời gian.
Ngày Mùng 3 Tết, Bệnh viện đa khoa Hùng Vương tiếp nhận 2 bệnh nhân nhập viện cấp cứu vì đau ngực, được chẩn đoán nhồi máu cơ tim ở hai thể khác nhau.
Sau khi trải qua hai cơn đột quỵ và được chẩn đoán mắc hội chứng RCVS, Grayson Goldin đang gây quỹ để trang trải chi phí điều trị và phục hồi.
Ứng dụng trí tuệ nhân tạo đang dần thay đổi diện mạo của ngành y tế, từ việc hỗ trợ chẩn đoán bệnh, quản lý hồ sơ bệnh án đến cá nhân hóa điều trị, góp phần giảm tải cho đội ngũ nhân viên y tế.
Bộ Y tế vừa ban hành tài liệu chuyên môn 'Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh do virus Nipah' áp dụng thống nhất tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên toàn quốc.
Thông tư 60/2025/TT-BYT của Bộ Y tế quy định chi tiết về danh mục các bệnh nghề nghiệp được hưởng BHXH và hướng dẫn chẩn đoán, giám định mức suy giảm khả năng lao động của người bệnh.
Những biểu hiện như đau bụng âm ỉ, chán ăn, khó tiêu kéo dài thường dễ bị người bệnh chủ quan, tự điều trị tại nhà. Theo các bác sĩ, đây có thể là dấu hiệu của bệnh lý nghiêm trọng nếu không được thăm khám và chẩn đoán kịp thời.
Theo Bộ Y tế, bệnh do virus Nipah được xếp vào bệnh truyền nhiễm nhóm A, có tiềm năng gây đại dịch và nằm trong danh sách ưu tiên của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO)...
Bộ Y tế ban hành hướng dẫn chẩn đoán, điều trị virus Nipah trong bối cảnh thế giới ghi nhận ca tử vong, nhằm chủ động ngăn nguy cơ dịch xâm nhập.
Bộ Y tế vừa ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh do virus Nipah, áp dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong cả nước. Bệnh do virus Nipah được xếp vào bệnh truyền nhiễm nhóm A, có tiềm năng gây đại dịch và nằm trong danh sách ưu tiên của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).
Chưa có vaccine phòng bệnh do virus Nipah, Bộ Y tế ban hành hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và yêu cầu cách ly nghiêm ngặt tại cơ sở y tế.
Theo Bộ Y tế, bệnh do virus Nipah được xếp vào bệnh truyền nhiễm nhóm A, có tiềm năng gây đại dịch và nằm trong danh sách ưu tiên của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
Ngày 13/2/2026, Bộ Y tế ban hành Quyết định về việc ban hành tài liệu chuyên môn 'Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh do virus Nipah (NiV)', áp dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong cả nước. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Nhờ chẩn đoán nhanh và phẫu thuật cấp cứu, cụ bà 72 tuổi vượt qua nguy hiểm, giảm thiểu biến chứng nặng do thủng đại tràng sigma.
Ngày 12-2, thông tin từ Bệnh viện Đa khoa khu vực Long Khánh, tỉnh Đồng Nai cho hay, các bác sĩ vừa mổ hút 1,7 lít dịch mủ cho một nam bệnh nhân bị áp xe vùng hậu cung mạc nối, gây biến chứng sốc nhiễm trùng. Đây là bệnh lý hiếm gặp và khó chẩn đoán trước mổ.