Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan nêu ra con số giật mình này khi trả lời đại biểu Quốc hội tại phiên giải trình về phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả.
Bộ Y tế quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi 1 lô sản phẩm nước súc miệng trẻ em do Công ty cổ phần Ellie sản xuất.
Ngày 21/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty cổ phần Ellie (Lô C6-2, đường D2, khu công nghiệp Tân Phú Trung, xã Củ Chi, TP.HCM) về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi và tiêu hủy lô nước súc miệng Lesgo trẻ em do chứa Methylparaben không có trong thành phần công thức của sản phẩm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi, tiêu hủy nước súc miệng Lesgo trẻ em do chứa Methylparaben không có trong công thức, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore.
Ngày 21-8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty cổ phần Ellie (Lô C6-2, đường D2, khu công nghiệp Tân Phú Trung, xã Củ Chi, thành phố Hồ Chí Minh) về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm.
Lô nước súc miệng Lesgo trẻ em - Chai 150 ml vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do chứa chất không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố.
Bộ Y tế thông báo thu hồi lô sản phẩm sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore do cơ quan kiểm nghiệm phát hiện có 2 chất không được công bố trong thành phần công thức sản phẩm.
Qua lấy mẫu kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện lô sản phẩm sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore có chứa 2 chất không được công bố trong thành phần công thức sản phẩm.
Cơ quan kiểm nghiệm phát hiện có 2 chất không được công bố trong thành phần công thức sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi, tiêu hủy lô gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulcer do không đạt chỉ tiêu vi sinh vật.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi thuốc Viên nang cứng Dicellnase (Piroxicam 20mg) do không đáp ứng tiêu chuẩn về độ hòa tan.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore do cơ quan kiểm nghiệm phát hiện có 2 chất không được công bố trong thành phần công thức sản phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm đối với 20 loại mỹ phẩm do Công ty Cổ phần Thế giới tuổi thơ SNB chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm đối với 20 loại mỹ phẩm nhập khẩu.
Ngành y tế đặt mục tiêu bịt kín mọi kẽ hở trong quản lý dược, ngăn thuốc lậu và thuốc không rõ nguồn gốc len lỏi ra thị trường, đe dọa sức khỏe cộng đồng.
Hàng loạt sản phẩm từ mỹ phẩm đến dược phẩm vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng.
Sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore chứa 2 chất không có trong thành phần công thức đã được cấp phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Bộ Y tế đề nghị các Sở Y tế chú trọng công tác kiểm tra, kiểm soát để đảm bảo nguồn gốc, xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc trước khi sử dụng, đưa ra lưu hành trên thị trường. Đồng thời, thực hiện nghiêm các quy định về thu hồi và xử lý thuốc vi phạm chất lượng…
Lô sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore tuýp 120g vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy do mẫu kiểm nghiệm chứa 2 chất không có trong thành phần công thức công bố.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố chú trọng công tác kiểm tra, kiểm soát để đảm bảo nguồn gốc, xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc trước khi sử dụng, đưa ra lưu hành trên thị trường; thực hiện nghiêm các quy định về thu hồi và xử lý thuốc vi phạm chất lượng.
Bộ Y tế vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore - tuýp 120g do mẫu kiểm nghiệm chứa 'chất lạ'.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố chú trọng công tác kiểm tra, kiểm soát để đảm bảo nguồn gốc, xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc trước khi sử dụng, đưa ra lưu hành trên thị trường.
Bộ Y tế ban hành quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm của 20 mỹ phẩm nhập khẩu từ Nhật, Hàn.
Bệnh viện Bạch Mai đã tiếp nhận và xử lý nhiều ca bệnh dị ứng nặng liên quan đến việc tự ý sử dụng sản phẩm chứa hoạt chất Phenylbutazone...
Bộ Y tế cảnh báo nhiều ca dị ứng nặng, suy gan cấp, thậm chí tử vong do dùng sản phẩm chứa Phenylbutazone mua qua mạng, không được cấp phép lưu hành.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khẳng định, đến nay tại Việt Nam không có thuốc chứa hoạt chất phenylbutazone có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực. Vì vậy, người dân tuyệt đối không mua, bán hoặc sử dụng các thuốc chứa phenylbutazone...
Trước cảnh báo về một loạt ca bệnh dị ứng thuốc nặng do Phenylbutazone, trong đó có ca tử vong, ngày 19/8, Bộ Y tế khẳng định kết quả tra cứu cơ sở dữ liệu cấp phép tại Cục Quản lý Dược cho thấy đến nay tại Việt Nam không có thuốc chứa hoạt chất Phenylbutazone có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực.
Bộ Y tế vừa phát đi cảnh báo khẩn về nguy cơ dị ứng nặng, suy đa tạng, thậm chí tử vong khi sử dụng sản phẩm chứa Phenylbutazone – loại thuốc cấm, không rõ nguồn gốc, đang được rao bán tràn lan trên mạng xã hội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo khẩn về tình trạng một số sản phẩm chứa hoạt chất Phenylbutazone, loại thuốc đã bị cấm lưu hành tại Việt Nam vẫn xuất hiện trên mạng xã hội, gây ra nhiều ca ngộ độc, dị ứng nặng, thậm chí tử vong.
Bộ Y tế ngày 19/8 khẳng định kết quả tra cứu cơ sở dữ liệu cấp phép tại Cục Quản lý Dược cho thấy đến nay tại Việt Nam không có thuốc chứa hoạt chất Phenylbutazone có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực.
Một loại thuốc được quảng cáo điều trị bệnh gout bị phát hiện có chứa phenylbutazone khiến nhiều người sau khi sử dụng bị xuất huyết, suy gan cấp, có trường hợp tử vong.
Theo Cục Quản lý Dược, Việt Nam đã ngừng lưu hành thuốc chứa Phenylbutazone do nguy cơ dị ứng, suy đa tạng. Người dân tuyệt đối không sử dụng các sản phẩm này.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản cảnh báo liên quan đến các sản phẩm chứa phenylbutazone không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; các cơ sở kinh doanh dược, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh về việc cảnh báo liên quan đến các sản phẩm chứa Phenylbutazone không rõ nguồn gốc.
Sau khi ghi nhận hàng loạt trường hợp dị ứng thuốc nghiêm trọng tại Bệnh viện Bạch Mai, Bộ Y tế đã phát đi cảnh báo khẩn về việc tuyệt đối không được mua bán, sử dụng các sản phẩm chứa hoạt chất Phenylbutazone- một loại thuốc đã bị cấm lưu hành tại Việt Nam.
Theo Bệnh viện Bạch Mai, gần đây bệnh viện đã tiếp nhận, xử lý một số ca bệnh dị ứng nặng do sử dụng sản phẩm có chứa phenylbutazone, có trường hợp đã tử vong.
Bộ Y tế cảnh báo nguy cơ tử vong do dị ứng nặng, suy đa tạng khi dùng sản phẩm chứa Phenylbutazone rao bán trên mạng, không rõ nguồn gốc.
Trước việc ghi nhận nhiều trường hợp cấp cứu, thậm chí tử vong vì tự ý sử dụng thuốc trị đau khớp có chứa chất cấm phenylbutazone, Bộ Y tế khẳng định không cấp phép nhập khẩu nguyên liệu cũng như thuốc có chứa chất này.
Việt Nam hiện không có thuốc chứa hoạt chất Phenylbutazone có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực. Cục Quản lý Dược không cấp phép nhập khẩu nguyên liệu Phenylbutazone.
Gần đây, Bệnh viện Bạch Mai đã tiếp nhận, xử lý một số ca bệnh dị ứng nặng do sử dụng sản phẩm có chứa Phenylbutazone, có trường hợp đã tử vong…
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, đến nay tại Việt Nam không có thuốc chứa hoạt chất Phenylbutazone có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực. Cục Quản lý Dược không cấp phép nhập khẩu nguyên liệu Phenylbutazone cũng như thành phẩm thuốc có chứa Phenylbutazone.
Phenylbutazone - loại thuốc bị cấm gần 25 năm âm thầm quảng cáo trôi nổi trên mạng xã hội với khả năng 'trị đau khớp thần tốc', khiến nhiều người tin mua, gây hậu quả khôn lường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho biết cơ quan này đã nhận được ý kiến của một số Sở Y tế các tỉnh, thành phố liên quan đến việc thực hiện giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược…
Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được ý kiến của một số Sở Y tế các tỉnh, thành phố liên quan đến việc thực hiện giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi 7 loại mỹ phẩm vi phạm về nguồn gốc, công thức không đúng như hồ sơ công bố, đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.
Bộ Y tế vừa ban hành quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc tránh thai Naceptiv, Night Happy.
Sở Y tế tỉnh Gia Lai vừa yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn chủ động tìm kiếm nguồn cung thuốc tiêm Fluorescein 20% nhằm phục vụ chẩn đoán các bệnh lý đáy mắt.