Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, công bố danh mục thuốc biệt dược gốc cho 750 thuốc, trong đó có 51 biệt dược gốc.
Theo ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Cục Quản lý Dược vừa cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, công bố danh mục thuốc, biệt dược gốc cho 750 thuốc gồm 699 thuốc, 51 biệt dược gốc.
Theo ông Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Cục Quản lý Dược vừa cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, công bố danh mục thuốc biệt dược gốc cho 750 thuốc, trong đó có 51 biệt dược gốc.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế Vũ Tuấn Cường cho biết, trong đợt công bố mới nhất này, có gần 320 sản phẩm thuốc nước ngoài, vaccine, sinh phẩm y tế được Cục Quản lý Dược cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam trong thời gian từ 3-5 năm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành cho 325 thuốc sản xuất trong nước. Thời hạn của đợt cấp mới này là 5 năm.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế Vũ Tuấn Cường cho biết, trong đợt công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc cấp mới, gian hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này có gần 500 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học...
Trong đợt công bố danh mục thuốc cấp mới, gian hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này có 335 thuốc sản xuất trong nước, còn lại hơn 160 thuốc tương đương sinh học. Việc gia hạn, cấp mới này để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, đấu thầu, mua sắm, phòng chống dịch...
Bộ Y tế liên tục gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc, nhằm đảm bảo nguồn cung ứng thuốc, đảm bảo công tác khám chữa bệnh.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có quyết định về việc ban hành danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước.
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Trong đợt cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn 498 thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, phòng chống dịch của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã gia hạn 663 thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Bộ Y tế đã gia hạn, công bố thêm gần 800 sản phẩm thuốc, bao gồm cả thuốc điều trị thông thường và thuốc có chứng minh tương đương sinh học nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, phòng chống dịch...
Thêm gần 900 sản phẩm thuốc bao gồm cả biệt dược gốc, vaccine, sinh phẩm y tế vừa được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành; nâng tổng số thuốc, vaccine được gia hạn, cấp mới từ đầu năm đến nay lên đến hàng chục nghìn sản phẩm.
Gần 800 sản phẩm thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý... để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, vaccine của nhân dân và đấu thầu, mua sắm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa mới gia hạn 626 loại thuốc, trong đó có 425 loại gia hạn trong 5 năm, 156 loại gia hạn trong 3 năm và 45 loại thuốc còn lại được gia hạn đến hết năm 2025.
Từ đầu năm 2024 đến nay, Bộ Y tế đã cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành hàng nghìn loại thuốc, hàng trăm biệt dược, thuốc tương đương sinh học... để phục vụ công tác đấu thầu, mua sắm cho phòng chống dich, điều trị...
Cục Quản lý Dược đề nghị Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh, Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh, thành phố trực thuốc Trung ương tăng cường hoạt động kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 9564/QLD-CL gửi các cơ quan, đơn vị liên quan về việc tăng cường công tác quản lý trong hoạt động kiểm nghiệm thuốc.