Ngày 21/1, Nhật Bản cùng Nga đồng loạt chạm đỉnh số ca nhiễm mới. Bên cạnh đó, Ủy viên Y tế của Liên minh châu Âu (EU) Stella Kyriakides đã đề nghị các bộ trưởng y tế chuẩn bị triển khai tiêm mũi vắc-xin phòng Covid-19 thứ 4 ngay khi có dữ liệu cho thấy điều này là cần thiết.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 3.281.268 trường hợp mắc COVID-19 và 8.108 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 346 triệu ca.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến khoảng 22h ngày 21/1 (giờ Việt Nam), trên thế giới ghi nhận tổng cộng 343.883.914 ca mắc COVID-19, trong đó có 5.595.610 ca tử vong. Số ca hồi phục là 275.208.608 ca.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, ngày 20/12, Hội đồng châu Âu đã đạt được thỏa thuận chính trị về quy định cho phép kích hoạt các biện pháp đối phó y tế khẩn cấp và có mục tiêu của Cơ quan ứng phó và chuẩn bị khẩn cấp y tế châu Âu (HERA) trong các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng ở Liên minh châu Âu (EU).
ECDC cho rằng, ngay cả khi biến thể Omicron gây ra bệnh lý ít nghiêm trọng hơn, nhưng nó sẽ nhanh chóng gây ra các ca bệnh theo cấp số nhân, từ đó dẫn tới mức độ nhập viện và tử vong cao hơn.
Viện Y tế và Môi trường Hà Lan (RIVM) cảnh báo Omicron có thể trở thành biến thể lây nhiễm chủ đạo tại nước này trong thời gian tới căn cứ trên những báo cáo về hiện trạng lây lan của biến thể này tại nhiều nước, trong đó có Nam Phi và Anh.
Các bộ trưởng y tế các nước Liên minh châu Âu (EU) nhóm họp ngày 7/12 để thảo luận về các biện pháp nhằm ngăn chặn sự lây lan của biến thể mới Omicron, trong đó 1 số hạn chế phòng dịch dự kiến sẽ được thắt chặt hơn nữa.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Ủy ban châu Âu (EC) ngày 7/12 đã kêu gọi 27 quốc gia thành viên phối hợp hạn chế hoạt động đi lại nhằm đối phó với sự bùng phát của dịch COVID-19 trong bối cảnh những lo ngại về sự xuất hiện của biến thể Omicron, đồng thời tiếp tục đẩy nhanh hơn nữa các chiến dịch tiêm chủng.
Bộ trưởng Y tế Đức, Jens Spahn ngày 7/12 cho biết hạn chế người nhập cảnh vào Liên minh châu Âu (EU) vẫn cần thiết cho đến khi các nhà khoa học biết thêm về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Việc sửa đổi nhiệm vụ của ECDC sẽ cho phép cơ quan này đóng vai trò mạnh mẽ hơn trong việc hỗ trợ EU và các quốc gia thành viên ngăn ngừa và kiểm soát các mối đe dọa từ các bệnh truyền nhiễm.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 30/11 (theo giờ Việt Nam), trên toàn thế giới ghi nhận 262.640.323 ca mắc COVID-19, trong đó có 5.228.834 ca tử vong. Số ca hồi phục là 237.170.721 ca.
Ngày 25/11, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) chính thức phê duyệt sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech để tiêm cho trẻ em trong độ tuổi 5-11, qua đó mở đường cho Liên minh châu Âu (EU) thông qua và triển khai chủng ngừa cho trẻ ở nhóm tuổi này trong bối cảnh số ca mắc mới 'lục địa già' đang gia tăng ở mức đáng báo động.
Ủy viên Y tế châu Âu Stella Kyriakides cho biết việc phê duyệt hai loại thuốc điều trị kháng thể đơn dòng là một 'bước quan trọng' chống lại COVID-19 cùng với 4 loại vaccine mà EU đang sử dụng.
Ngày 11/11, Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết lần đầu tiên phê duyệt việc triển khai tại thị trường Liên minh châu Âu (EU) 2 phương pháp điều trị Covid-19 bằng kháng thể đơn dòng.
Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 11/11 cho biết lần đầu tiên phê duyệt việc triển khai tại thị trường Liên minh châu Âu (EU) hai phương pháp điều trị kháng thể đơn dòng chống lại coronavirus.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) hôm qua (11/11) đã cấp phép sử dụng cho 2 loại thuốc điều trị Covid-19 là Ronapreve do hãng dược phẩm Roche của Thụy Sĩ sản xuất và Regdanvimab do Tập đoàn dược phẩm Celltrion của Hàn Quốc phát hành.
Hợp đồng với Valneva cho phép tất cả các quốc gia thành viên của Liên minh châu Âu (EU) mua gần 27 triệu liều vaccine phòng virus SARS-CoV-2 vào năm 2022.
Trong vòng 24 giờ, nước này đã ghi nhận 32.196 ca mắc mới COVID-19 và 999 ca tử vong do căn bệnh này - cả hai chỉ số này đều ở mức kỷ lục từ đầu đại dịch.
Cao ủy EU về Y tế và An toàn Thực phẩm Stella Kyriakides hôm qua (15/10) cảnh báo, khi mùa Đông đến, sự lưu hành đồng thời của virus gây ra đại dịch Covid-19 và cúm theo mùa có thể gây ra 'đại dịch kép'.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 24 đến ngày 30/7, thế giới ghi nhận 6,3 triệu ca mắc mới và 14.169 ca tử vong vì COVID-19. Số ca mắc và tử vong tuần qua trên toàn cầu có xu hướng giảm so với tuần trước đó.
Ủy ban Châu Âu cho biết họ đã ký một thỏa thuận sơ bộ để mua 200 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 từ hãng dược Novavax của Mỹ.
Quan chức Liên minh châu Âu (EU) ngày 4/8 xác nhận một thỏa thuận đã được ký với hãng dược phẩm Mỹ. Nếu loại vaccine này được cấp phép, EU có thể mua đến 200 triệu liều từ Novavax.
Ủy ban châu Âu (EC) ngày 4/8 thông báo đã ký một thỏa thuận sơ bộ để mua 200 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Biến thể Delta dễ lây nhiễm hơn đang lan rộng trên khắp châu Âu khiến mục tiêu tiêm phòng đầy đủ cho 70% người trưởng thành trước khi kết thúc mùa Hè của khu vực ngày càng trở nên thách thức.
Loại thuốc Sotrovimab được chỉ định cho những bệnh nhân mắc COVID-19 có các triệu chứng nhẹ, không cần máy thở nhưng có nguy cơ cao bị biến chứng nghiêm trọng.
Báo cáo được ISS công bố nêu rõ từ ngày 1/2-21/7, Italy có 423 ca tử vong vì COVID-19 là những người được tiêm chủng đầy đủ, chiếm 1,2% trong tổng số 35.776 ca tử vong vì COVID-19.
Hiện nay đã có gần 70% số người trưởng thành ở Liên minh châu Âu (EU) được tiêm ít nhất một liều vaccine ngừa COVID-19 và số người được tiêm đủ 2 liều là 57%.
Phát biểu với báo giới ngày 15/6, Ủy viên y tế EU, bà Stella Kyriakides cho biết giới khoa học nhận định hiện là kỷ nguyên của đại dịch và một cuộc khủng hoảng y tế khác hoàn toàn có thể xảy đến.
Ngày 31/5, Ủy viên phụ trách y tế của Liên minh châu Âu (EU) Stella Kyriakides cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng dược Pfizer cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Ngày 31/5, Ủy viên phụ trách y tế của Liên minh châu Âu (EU) Stella Kyriakides cho biết Ủy ban châu Âu đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng dược Pfizer cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Cơ quan Quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu đã phê chuẩn sử dụng vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech cho trẻ em từ 12 - 15 tuổi.