Cựu Tổng thống Mỹ Barack Obama và Tiến sĩ Anthony Fauci, chuyên gia hàng đầu về bệnh truyền nhiễm của Mỹ, khuyến khích trẻ em tăng cường tiêm vắc xin trong thời điểm nước này đã ghi nhận 4 triệu trẻ em mắc COVID-19.
Ngày 29/11, Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) thông báo, vaccine Sputnik V hoạt động hiệu quả trước biến thể mới Omicron của virus SARS-CoV-2 nhưng hiện đơn vị này đang phát triển một phiên bản vaccine khác để tiêm tăng cường.
Các hãng dược phẩm BioNTech, Moderna và Johnson & Johnson (J&J) đang nghiên cứu phát triển các loại vaccine đặc hiệu chống Omicron, biến thể mới của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong trường hợp các vaccine lưu hành hiện nay không có tác dụng ngăn chặn biến thể này.
Ngày 22-11, Pfizer và BioNTech cho biết, vắc xin phòng Covid-19 của họ vẫn có hiệu quả 100% ở trẻ em từ 12 đến 15 tuổi sau 4 tháng tiêm liều thứ hai, Reuters cho biết.Nghiên cứu được thực hiện với hơn có 30 ca nhiễm SARS-CoV-2 xuất hiện triệu chứng đều thuộc nhóm sử dụng giả dược. Pfizer cho rằng kết quả này đồng nghĩa vắc xin hiệu quả 100% ở mọi giới tính, chủng tộc, mức độ béo phì và tình trạng bệnh đi kèm.Vắc xin phòng Covid-19 của Pfizer hiệu quả 100% với trẻ 12-15 tuổi. Ảnh: AP
Pfizer cho biết vaccine ngừa Covid-19 của hãng đạt hiệu quả bảo vệ lâu dài trong nghiên cứu mới nhất được thực hiện với hơn 2.000 trẻ em 12-15 tuổi.
Hãng dược Mỹ Pfizer ký thỏa thuận cho phép nhiều quốc gia tiếp cận và sản xuất thuốc trị COVID-19 PF-07321332 do hãng bào chế.
Các công ty dược phẩm của Mỹ vừa công bố kết quả đáng mừng về tác dụng của thuốc kháng vi rút SARS-CoV-2 dạng viên uống. Dù các chuyên gia y tế tiếp tục nhấn mạnh rằng, tiêm chủng vẫn là biện pháp cần thiết, nhưng việc có thêm nhiều phương pháp điều trị tiềm năng, dễ sử dụng, hiệu quả bổ sung vào 'kho vũ khí' chống đại dịch Covid-19 sẽ giúp nhân loại sớm đưa cuộc sống trở lại trạng thái bình thường.
Một thành viên hội đồng quản trị Công ty dược phẩm Pfizer cho rằng đại dịch Covid-19 có thể kết thúc ở Mỹ vào thời điểm quy định về tiêm chủng vắc-xin tại nơi làm việc của Tổng thống Joe Biden có hiệu lực vào đầu tháng 1-2022.
Reuters đưa tin, Pfizer ngày 5/11 tuyên bố, thuốc trị Covid-19 của hãng có thể làm giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong với nhóm người trưởng thành có rủi ro mắc triệu chứng bệnh nặng.
Ngày 5/11, Pfizer cho biết, thử nghiệm viên thuốc kháng virus SARS-CoV-2 của hãng đã sớm kết thúc sau khi ghi nhận được tỷ lệ thành công cao, thuốc giúp giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở người trưởng thành có nguy cơ phát triển bệnh nặng.
Ngày 5/11, hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) thông báo các kết quả sơ bộ thử nghiệm lâm sàng loại thuốc kháng virus dùng trong điều trị COVID-19 do hãng phát triển cho thấy thuốc có thể giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở bệnh nhân trưởng thành thuộc nhóm có nguy cơ bệnh nặng.
Giám đốc điều hành của Pfizer khẳng định các kết quả nghiên cứu cho thấy lợi ích đáng kể của việc tiêm mũi bổ sung để bảo vệ con người trước dịch COVID-19 và chống lại biến thể Delta.
Ngày 21/10, hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và đối tác BioNTech (Đức) thông báo việc tiêm mũi tăng cường sử dụng vaccine phòng COVID-19 mà 2 hãng phối hợp phát triển cho hiệu quả cao trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.
Một số lãnh đạo các hãng vaccine tin rằng Covid-19 có thể chấm dứt trong năm 2022, song nhiều chuyên gia vẫn tỏ ra thận trọng khi nhận định về diễn biến của đại dịch trong thời gian tới.
Người đứng đầu công ty công nghệ sinh học BioNTech (Đức) nhận định rằng đến giữa năm 2022 cần có loại vaccine mới để đối phó những biến thể mới của SARS-CoV-2. BioNTech là đơn vị đồng phát triển vaccine COVID-19 công nghệ mRNA cùng với Pfizer (Mỹ).
Chứng khoán Mỹ giao dịch ảm đạm trong phiên đầu tuần khi lợi suất trái phiếu Chính phủ Mỹ tăng vọt đã tác động tiêu cực đến nhóm cổ phiếu công nghệ vốn dẫn dắt thị trường.
Gần 30.000 thiếu niên và trẻ em đã phải nhập viện vì COVID-19 trong tháng 8, và nhiều ca là những thiếu niên chưa được tiêm chủng, hoặc trẻ từ sơ sinh đến 11 tuổi chưa đủ điều kiện để tiêm.
Kết quả nghiên cứu cho thấy vaccine Pfizer/BioNTech có thể tạo ra phản ứng miễn dịch ở trẻ từ 5-11 tuổi tương tự ở người từ 16-25 tuổi.
Ngày 20/9, hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ và BioNTech (Đức) cho biết sẽ đệ đơn lên các cơ quan quản lý xin cấp phép sử dụng vaccine Covid-19 của mình cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi tại Mỹ, châu Âu và một số khu vực khác, sau khi dữ liệu nghiên cứu cho thấy vaccine Comirnaty do 2 công ty này sản xuất tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ đối với trẻ ở nhóm tuổi trên.
Dữ liệu cho thấy vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer an toàn và hiệu quả đối với trẻ em trong nhóm 5-11 tuổi, hãng này tuyên bố ngày 20/9. Pfizer sẽ sớm xin cấp phép tiêm cho trẻ em.
Trong lúc các nước khác hành động nhanh chóng để mua vaccine từ hãng Pfizer, chính phủ Australia chần chừ và để vuột mất cơ hội đi đầu trong cuộc đua đảm bảo nguồn cung vaccine.
Theo ước tính của Liên đoàn các nhà sản xuất và hiệp hội dược phẩm quốc tế (IFPMA), số lượng vắc-xin được sản xuất sẽ đạt 24 tỷ liều vào giữa năm tới - một con số còn lớn hơn nhu cầu toàn cầu.
Sẽ có đủ vaccine ngừa COVID-19 được sản xuất vào cuối năm nay để cung cấp cho toàn thể người dân trên thế giới.