Hàng loạt sai phạm trong công bố và kinh doanh mỹ phẩm khiến một doanh nghiệp ở Hà Nội phải nộp phạt gần 150 triệu đồng và chấp nhận tiêu hủy nhiều sản phẩm khỏi thị trường.
Trước thực trạng các cơ sở chưa tuân thủ quy định về thông báo kinh doanh dược qua thương mại điện tử, Sở Công thương Thành phố Hồ Chí Minh vừa có văn bản gửi các cơ sở kinh doanh sở hữu website, ứng dụng thương mại điện tử bán hàng và cung cấp dịch vụ thương mại điện tử về việc thực hiện quy định kinh doanh dược theo phương thức trực tuyến (online).
Bộ Y tế cho biết sẽ tiếp tục nghiên cứu, ứng dụng công nghệ hiện đại trong công tác hậu kiểm, giám sát quảng cáo trực tuyến, đồng thời kiến nghị hoàn thiện cơ chế phối hợp liên ngành nhằm kiểm soát chặt chẽ thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, xử lý triệt để, kịp thời các vi phạm trên nền tảng số.
Bộ Y tế đã phân cấp 32 thủ tục liên quan đến lĩnh vực dược phẩm, giúp rút ngắn thời gian, nâng cao hiệu quả quản lý và chủ động xử lý hồ sơ.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư quy định việc phân cấp thực hiện một số nhiệm vụ và giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký ban hành Thông tư Quy định việc phân cấp thực hiện một số nhiệm vụ và giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế.
Phó Thủ tướng Thường trực Chính phủ Nguyễn Hòa Bình vừa ký ban hành Quyết định số 2111/QĐ-TTg phê duyệt phương án cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính (TTHC) và điều kiện liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh trong phạm vi quản lý của Bộ Y tế năm 2025.
Phó Thủ tướng Thường trực Chính phủ Nguyễn Hòa Bình ký Quyết định số 2111/QĐ-TTg ngày 22/9/2025 phê duyệt Phương án cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính, điều kiện liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh thuộc phạm vi, chức năng quản lý của Bộ Y tế năm 2025.
Sáng 19/9, tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức tiếp và làm việc với đoàn công tác AstraZeneca Việt Nam do ông Atul Tandon, Tổng Giám đốc AstraZeneca Việt Nam làm trưởng đoàn.
Điểm nhấn của triển lãm kỳ này là việc tổ chức song song với VIREC 2025 một triển lãm chuyên đề về chăm sóc, phục hồi chức năng cho người cao tuổi, phản ánh xu hướng mới của ngành y tế trong bối cảnh Việt Nam già hóa dân số nhanh.
Cơ quan chức năng tỉnh Lâm Đồng phối hợp kiểm tra một số doanh nghiệp trên địa bàn theo kế hoạch, trong đó có Công ty Cổ phần Làng Bình An (chủ đầu tư dự án Làng Bình An trong Khu du lịch Hồ Tuyền Lâm).
Bộ Y tế Việt Nam mong muốn mở rộng hợp tác với Bộ Y tế Liên bang Nga trong sản xuất và chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc mới có chất lượng, đặc biệt là sinh phẩm, vaccine và thuốc điều trị ung thư, bệnh hiếm…
Các nhà khoa học Nga đạt thành tựu mang tính bước ngoặt trong nghiên cứu và phát triển vaccine chống ung thư, mở ra hy vọng mới cho nhân loại.
Ngành Y tế sẽ hiện thực hóa hợp tác công tư giữa bệnh viện công và tư nhân. Đây là một cơ hội lớn tạo ra đột phá để phát triển y tế tư nhân.
Bộ Y tế vừa nâng tiêu chuẩn và siết chặt minh bạch quản lý 25 loại thuốc nội, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và thị trường dược Việt ổn định hơn.
Dù quy mô doanh thu thị trường dược Việt Nam đạt gần 9 tỷ USD, chỉ đứng sau Indonesia tại Đông Nam Á, tổng giá trị vốn hóa của 10 doanh nghiệp dược niêm yết lớn nhất lại thấp hơn một công ty duy nhất của Indonesia. Sự phân mảnh, phụ thuộc vào thuốc generic và hạn chế trong nghiên cứu phát triển là những nguyên nhân chính, trong khi Luật Dược sửa đổi được kỳ vọng sẽ thay đổi cuộc chơi.
Liên quan đến hành vi sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh, thực phẩm và phụ gia thực phẩm giả, từ năm 2024 đến hết 6 tháng đầu năm 2025, cơ quan Công an đã khởi tố 76 vụ với 232 bị can; 4 vụ việc khác được đưa vào diện theo dõi, chỉ đạo...
Ngày 27-8, tại phường Quy Nhơn, Sở Y tế Gia Lai tổ chức hội nghị phổ biến một số văn bản quy phạm pháp luật về lĩnh vực dược và đấu thầu năm 2025.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành các Quyết định công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Sáng 25/8, tại trụ sở Bộ Y tế, Ủy viên Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã tiếp và làm việc với đoàn công tác của Tổ chức Y tế thế giới khu vực Tây Thái Bình Dương do ông Saia Ma'u Piukala, Giám đốc Tổ chức Y tế thế giới khu vực Tây Thái Bình Dương làm trưởng đoàn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Cục Quản lý Dược vừa cấp mới, gia hạn gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong và ngoài nước để đáp ứng nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ông Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục này vừa công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ngày 21/8, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã có phát biểu giải trình, làm rõ một số ý kiến của ĐBQH nêu trong phiên giải trình về việc thực hiện chính sách, pháp luật trong phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan cho biết, tỷ lệ thuốc giả, kém chất lượng có thể lên đến 50% đối với thuốc bán qua mạng.
Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan nêu ra con số giật mình này khi trả lời đại biểu Quốc hội tại phiên giải trình về phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả.
Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan cho biết, tỷ lệ thuốc giả, kém chất lượng có thể lên đến 50% với thuốc bán qua mạng.
Quá trình xử lý vi phạm về an toàn thực phẩm, cần phát hiện và xử lý nhanh, xử lý nghiêm để bảo đảm tính răn đe. Đồng thời, phải xử lý tất cả những người bao che, tiếp tay. Đây là yêu cầu được đại diện Bộ Công an nhấn mạnh tại Phiên giải trình về việc thực hiện chính sách, pháp luật trong phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả…
Quá trình xử lý vi phạm về an toàn thực phẩm, cần phát hiện và xử lý nhanh, xử lý nghiêm để bảo đảm tính răn đe. Đồng thời, cần xử lý tất cả những người bao che, tiếp tay. Đây là yêu cầu được đại diện Bộ Công an nhấn mạnh tại Phiên giải trình việc thực hiện chính sách, pháp luật về phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả diễn ra sáng nay, 21/8.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nêu một số vụ việc như đường dây thuốc giả ở Thanh Hóa do Bộ Y tế phát hiện, sau đó phối hợp với cơ quan chức năng để xử lý. Tương tự là vụ việc kẹo Kera – Thứ trưởng Tuyên cho hay, vụ này 'kiểm nghiệm rất vất vả và tốn kém'.
Ngành y tế đặt mục tiêu bịt kín mọi kẽ hở trong quản lý dược, ngăn thuốc lậu và thuốc không rõ nguồn gốc len lỏi ra thị trường, đe dọa sức khỏe cộng đồng.
Bộ Y tế đề nghị các Sở Y tế chú trọng công tác kiểm tra, kiểm soát để đảm bảo nguồn gốc, xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc trước khi sử dụng, đưa ra lưu hành trên thị trường. Đồng thời, thực hiện nghiêm các quy định về thu hồi và xử lý thuốc vi phạm chất lượng…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố chú trọng công tác kiểm tra, kiểm soát để đảm bảo nguồn gốc, xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc trước khi sử dụng, đưa ra lưu hành trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho biết cơ quan này đã nhận được ý kiến của một số Sở Y tế các tỉnh, thành phố liên quan đến việc thực hiện giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược…
Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được ý kiến của một số Sở Y tế các tỉnh, thành phố liên quan đến việc thực hiện giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược.
Sở Y tế tỉnh Gia Lai vừa yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn chủ động tìm kiếm nguồn cung thuốc tiêm Fluorescein 20% nhằm phục vụ chẩn đoán các bệnh lý đáy mắt.
UBND TP Đà Nẵng vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Novopharm số tiền 220 triệu đồng, đình chỉ hoạt động gần 8 tháng.
Phó Chủ tịch Ủy ban nhân dân thành phố Đà Nẵng Nguyễn Thị Anh Thi ký ban hành Quyết định số 924/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH NOVOPHARM (số 109 Lý Thái Tông, thành phố Đà Nẵng) với tổng số tiền 220 triệu đồng.
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư quy định việc phân cấp giải quyết thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế quy định tại Nghị định 163/2025/NĐ-CP của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược.
Không tem, không nhãn mác, không số đăng ký lưu hành, thậm chí không có hạn sử dụng... các loại dược liệu mà một số người dân gọi là 'thuốc' vẫn được bày bán tràn lan, công khai tại các chợ truyền thống, điểm du lịch với những lời quảng cáo 'gia truyền', 'đặc trị', 'chữa khỏi'… Thế nhưng, sau vẻ ngoài mộc mạc và danh xưng gia truyền ấy là hàng loạt nguy cơ tiềm ẩn cho sức khỏe người dùng.
Giai đoạn 2020-2025, ngành Y tế đã đạt được nhiều kết quả nổi bật trong công tác lãnh đạo, thực hiện hiệu quả các nhiệm vụ chính trị mà Đảng, Nhà nước giao phó.
Ngày 31/7, Vietnam Medipharm Expo 2025 – Triển lãm quốc tế chuyên ngành y dược lần thứ 23 tại TP Hồ Chí Minh đã chính thức khai mạc tại Trung tâm Triển lãm và Hội nghị Sài Gòn (SECC), với sự tham gia của hơn 400 doanh nghiệp đến từ 20 quốc gia và vùng lãnh thổ.
Trước đó, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc đối với thuốc Femancia.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các hồ sơ do Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất hoặc đứng tên đăng ký trong thời gian 12 tháng kể từ ngày 30/7.
Triển lãm quốc tế chuyên ngành y, dược Việt Nam (Vietnam Medipharm Expo 2025) vừa diễn ra quy tụ hơn 400 doanh nghiệp đến từ 20 quốc gia, vùng lãnh thổ tham dự.