Trước diễn biến phức tạp của tình trạng sản xuất, buôn bán hàng giả, ngày 22/10, Ban Chỉ đạo 389 quốc gia tổ chức hội thảo 'Hàng giả và các giải pháp công nghệ chống hàng giả', nhằm trao đổi, thống nhất nhận thức và đề xuất các giải pháp pháp lý, công nghệ để ngăn chặn hiệu quả vấn nạn này.
Ngày 22/10, Văn phòng Thường trực Ban Chỉ đạo 389 quốc gia tổ chức hội thảo 'Hàng giả và các giải pháp công nghệ chống hàng giả', với sự tham dự của đại diện các cơ quan bộ, ngành, địa phương, hiệp hội, doanh nghiệp và các chuyên gia.
Nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe cộng đồng, thời gian qua, ngành Y tế Hà Tĩnh đã triển khai đồng bộ nhiều giải pháp để chuẩn hóa hoạt động bán lẻ thuốc, đảm bảo thuốc đến tay người dân an toàn, đúng giá và có thể truy xuất nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc đang lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc Pyfaclor Kid không được sản xuất và lưu hành trên thị trường kể từ ngày 13/10 để bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Hoạt động bán lẻ thuốc chữa bệnh là cầu nối trực tiếp giữa thuốc và người bệnh, đóng một phần không thể thiếu trong hệ thống chăm sóc sức khỏe.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid, số đăng ký VD-26427-17.
Cục Quản lý Dược thu hồi giấy phép lưu hành toàn quốc thuốc Pyfaclor Kid của Pymepharco sau khi sản phẩm bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 13/10/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.
Bộ trưởng Bộ Y tế khẳng định, hoàn thiện thể chế pháp luật có ý nghĩa quyết định trong nâng cao hiệu quả công tác bảo vệ, chăm sóc và cải thiện sức khỏe nhân dân.
Do vi phạm kinh doanh dược, Nhà thuốc Pharmacity số 1678 vừa bị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh xử phạt 50 triệu đồng.
Với việc siết chặt quản lý, tăng cường hậu kiểm và xử lý nghiêm minh các hành vi vi phạm, năm 2024, tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng chỉ còn 0,45%, tỷ lệ thuốc giả dưới 0,1%. Đáng chú ý, không phát hiện thuốc giả tại các cơ sở khám, chữa bệnh....
Hàng loạt sai phạm trong công bố và kinh doanh mỹ phẩm khiến một doanh nghiệp ở Hà Nội phải nộp phạt gần 150 triệu đồng và chấp nhận tiêu hủy nhiều sản phẩm khỏi thị trường.
Trước thực trạng các cơ sở chưa tuân thủ quy định về thông báo kinh doanh dược qua thương mại điện tử, Sở Công thương Thành phố Hồ Chí Minh vừa có văn bản gửi các cơ sở kinh doanh sở hữu website, ứng dụng thương mại điện tử bán hàng và cung cấp dịch vụ thương mại điện tử về việc thực hiện quy định kinh doanh dược theo phương thức trực tuyến (online).
Bộ Y tế cho biết sẽ tiếp tục nghiên cứu, ứng dụng công nghệ hiện đại trong công tác hậu kiểm, giám sát quảng cáo trực tuyến, đồng thời kiến nghị hoàn thiện cơ chế phối hợp liên ngành nhằm kiểm soát chặt chẽ thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, xử lý triệt để, kịp thời các vi phạm trên nền tảng số.
Bộ Y tế đã phân cấp 32 thủ tục liên quan đến lĩnh vực dược phẩm, giúp rút ngắn thời gian, nâng cao hiệu quả quản lý và chủ động xử lý hồ sơ.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư quy định việc phân cấp thực hiện một số nhiệm vụ và giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký ban hành Thông tư Quy định việc phân cấp thực hiện một số nhiệm vụ và giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế.
Phó Thủ tướng Thường trực Chính phủ Nguyễn Hòa Bình vừa ký ban hành Quyết định số 2111/QĐ-TTg phê duyệt phương án cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính (TTHC) và điều kiện liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh trong phạm vi quản lý của Bộ Y tế năm 2025.
Phó Thủ tướng Thường trực Chính phủ Nguyễn Hòa Bình ký Quyết định số 2111/QĐ-TTg ngày 22/9/2025 phê duyệt Phương án cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính, điều kiện liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh thuộc phạm vi, chức năng quản lý của Bộ Y tế năm 2025.
Sáng 19/9, tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức tiếp và làm việc với đoàn công tác AstraZeneca Việt Nam do ông Atul Tandon, Tổng Giám đốc AstraZeneca Việt Nam làm trưởng đoàn.
Điểm nhấn của triển lãm kỳ này là việc tổ chức song song với VIREC 2025 một triển lãm chuyên đề về chăm sóc, phục hồi chức năng cho người cao tuổi, phản ánh xu hướng mới của ngành y tế trong bối cảnh Việt Nam già hóa dân số nhanh.
Cơ quan chức năng tỉnh Lâm Đồng phối hợp kiểm tra một số doanh nghiệp trên địa bàn theo kế hoạch, trong đó có Công ty Cổ phần Làng Bình An (chủ đầu tư dự án Làng Bình An trong Khu du lịch Hồ Tuyền Lâm).
Bộ Y tế Việt Nam mong muốn mở rộng hợp tác với Bộ Y tế Liên bang Nga trong sản xuất và chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc mới có chất lượng, đặc biệt là sinh phẩm, vaccine và thuốc điều trị ung thư, bệnh hiếm…
Các nhà khoa học Nga đạt thành tựu mang tính bước ngoặt trong nghiên cứu và phát triển vaccine chống ung thư, mở ra hy vọng mới cho nhân loại.
Ngành Y tế sẽ hiện thực hóa hợp tác công tư giữa bệnh viện công và tư nhân. Đây là một cơ hội lớn tạo ra đột phá để phát triển y tế tư nhân.
Bộ Y tế vừa nâng tiêu chuẩn và siết chặt minh bạch quản lý 25 loại thuốc nội, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và thị trường dược Việt ổn định hơn.
Dù quy mô doanh thu thị trường dược Việt Nam đạt gần 9 tỷ USD, chỉ đứng sau Indonesia tại Đông Nam Á, tổng giá trị vốn hóa của 10 doanh nghiệp dược niêm yết lớn nhất lại thấp hơn một công ty duy nhất của Indonesia. Sự phân mảnh, phụ thuộc vào thuốc generic và hạn chế trong nghiên cứu phát triển là những nguyên nhân chính, trong khi Luật Dược sửa đổi được kỳ vọng sẽ thay đổi cuộc chơi.
Liên quan đến hành vi sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh, thực phẩm và phụ gia thực phẩm giả, từ năm 2024 đến hết 6 tháng đầu năm 2025, cơ quan Công an đã khởi tố 76 vụ với 232 bị can; 4 vụ việc khác được đưa vào diện theo dõi, chỉ đạo...
Ngày 27-8, tại phường Quy Nhơn, Sở Y tế Gia Lai tổ chức hội nghị phổ biến một số văn bản quy phạm pháp luật về lĩnh vực dược và đấu thầu năm 2025.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành các Quyết định công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Sáng 25/8, tại trụ sở Bộ Y tế, Ủy viên Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã tiếp và làm việc với đoàn công tác của Tổ chức Y tế thế giới khu vực Tây Thái Bình Dương do ông Saia Ma'u Piukala, Giám đốc Tổ chức Y tế thế giới khu vực Tây Thái Bình Dương làm trưởng đoàn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Cục Quản lý Dược vừa cấp mới, gia hạn gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong và ngoài nước để đáp ứng nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ông Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục này vừa công bố danh mục gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.
Ngày 21/8, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã có phát biểu giải trình, làm rõ một số ý kiến của ĐBQH nêu trong phiên giải trình về việc thực hiện chính sách, pháp luật trong phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan cho biết, tỷ lệ thuốc giả, kém chất lượng có thể lên đến 50% đối với thuốc bán qua mạng.
Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan nêu ra con số giật mình này khi trả lời đại biểu Quốc hội tại phiên giải trình về phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả.
Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan cho biết, tỷ lệ thuốc giả, kém chất lượng có thể lên đến 50% với thuốc bán qua mạng.
Quá trình xử lý vi phạm về an toàn thực phẩm, cần phát hiện và xử lý nhanh, xử lý nghiêm để bảo đảm tính răn đe. Đồng thời, phải xử lý tất cả những người bao che, tiếp tay. Đây là yêu cầu được đại diện Bộ Công an nhấn mạnh tại Phiên giải trình về việc thực hiện chính sách, pháp luật trong phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả…
Quá trình xử lý vi phạm về an toàn thực phẩm, cần phát hiện và xử lý nhanh, xử lý nghiêm để bảo đảm tính răn đe. Đồng thời, cần xử lý tất cả những người bao che, tiếp tay. Đây là yêu cầu được đại diện Bộ Công an nhấn mạnh tại Phiên giải trình việc thực hiện chính sách, pháp luật về phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả diễn ra sáng nay, 21/8.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nêu một số vụ việc như đường dây thuốc giả ở Thanh Hóa do Bộ Y tế phát hiện, sau đó phối hợp với cơ quan chức năng để xử lý. Tương tự là vụ việc kẹo Kera – Thứ trưởng Tuyên cho hay, vụ này 'kiểm nghiệm rất vất vả và tốn kém'.
Ngành y tế đặt mục tiêu bịt kín mọi kẽ hở trong quản lý dược, ngăn thuốc lậu và thuốc không rõ nguồn gốc len lỏi ra thị trường, đe dọa sức khỏe cộng đồng.