252 bệnh được kê đơn thuốc ngoại trú từ 30 - 90 ngày

DNVN – Người bệnh mắc các bệnh mạn tính từ nay sẽ có thêm thuận lợi lớn trong quá trình điều trị khi Thông tư 26/2025/TT-BYT của Bộ Y tế ban hành ngày 30/6/2025 cho phép kê đơn thuốc ngoại trú tối đa đến 90 ngày với 252 bệnh và nhóm bệnh cụ thể.

Bán thuốc online phải in số điện thoại người tư vấn trên bao bì

Nghị định 163/2025/NĐ-CP quy định bán lẻ thuốc theo phương thức thương mại điện tử phải in rõ tên, địa chỉ khách hàng và số điện thoại người tư vấn trên bao bì.

Bộ Y tế quy định 5 điểm mới về kê đơn thuốc

Thông tư số 26/2025/TT-BYT do Bộ Y tế ban hành quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có 5 điểm mới.

Quy định về kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử

Chính phủ ban hành Nghị định 163/2025/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược. Trong đó, Nghị định quy định rõ về kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử.

Hà Nội ứng dụng công nghệ số quản lý chất lượng thuốc

Hà Nội đang đẩy mạnh cải cách thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược, số hóa quy trình và tăng tính minh bạch.

Ngăn chặn sự lây lan của 'đại dịch' thuốc giả

Trong bối cảnh nền y tế toàn cầu không ngừng phát triển, việc tiếp cận thuốc men an toàn, hiệu quả là quyền cơ bản của mọi người dân. Tuy nhiên, song hành với sự tiến bộ ấy lại là một mối nguy hiểm âm thầm nhưng vô cùng nghiêm trọng - nạn thuốc giả.

Giảm thủ tục, số hóa quy trình, bảo đảm cung ứng thuốc an toàn, hiệu quả

Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sẽ có hiệu lực thi hành từ ngày 01-7-2025, cùng thời điểm triển khai mô hình chính quyền hai cấp. Trên địa bàn Hà Nội hiện nay, nhiều quy định đã và đang được điều chỉnh nhằm nâng cao hiệu quả cải cách thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược theo hướng giảm thủ tục, số hóa quy trình, bảo đảm cung ứng thuốc an toàn, hiệu quả.

Nhiều luật quan trọng có hiệu lực từ ngày 1/7/2025

Từ ngày 1/7/2025, nhiều luật quan trọng sẽ có hiệu lực thi hành.

Nhiều luật quan trọng có hiệu lực từ ngày 1/7/2025

Từ ngày 1/7/2025, nhiều luật quan trọng sẽ có hiệu lực thi hành.

Bộ Công Thương hành động phát triển công nghiệp hóa dược

Bộ Công Thương ban hành Quyết định 1724/QĐ-BCT về Kế hoạch hành động thực hiện Quyết định số 270/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ về phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045

Bộ Công Thương ban hành kế hoạch hành động phát triển công nghiệp hóa dược

Bộ Công Thương vừa ban hành Quyết định về kế hoạch hành động thực hiện Quyết định số 270/QĐ-TTg phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn 2045.

Quyết liệt phòng, chống thuốc giả, thực phẩm chức năng giả

Tại phiên thảo luận về kế hoạch phát triển kinh tế - xã hội sáng 18/6, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã giải trình nhiều nội dung đại biểu Quốc hội quan tâm liên quan đến công tác khám, chữa bệnh, bảo vệ sức khỏe nhân dân; vấn đề thuốc giả, thực phẩm chức năng giả; việc bảo vệ cán bộ, nhân viên y tế.

Bộ trưởng Y tế: Tập trung tháo gỡ 'điểm nghẽn' thể chế; nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh

Theo Bộ trưởng Đào Hồng Lan, để tiếp tục nâng cao chất lượng phục vụ và chất lượng khám, chữa bệnh, phục hồi hệ thống khám, chữa bệnh và bảo vệ, chăm sóc sức khỏe nhân dân, ngành y tế đã triển khai nhiều giải pháp đồng bộ; trong đó, việc việc tháo gỡ 'điểm nghẽn' thể chế được đặc biệt quan tâm.

Bộ trưởng Đào Hồng Lan: Ngành Y tế tập trung tháo gỡ 'điểm nghẽn' thể chế, nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh

Sáng 18/6, tại phiên thảo luận về KT-XH và NSNN trong khuôn khổ Kỳ họp thứ 9, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã có phát biểu giải trình, làm rõ liên quan đến các vấn đề ĐBQH quan tâm, trong đó có vấn đề giảm tải cho BV tuyến trên, nâng cao chuyên môn tuyến dưới.

Chuyện thuốc giả: Bẫy sức khỏe 'ẩn nấp' trong sự tiện lợi

Dù tỷ lệ thuốc giả được phát hiện mỗi năm chỉ dưới 0,01%, giới chuyên môn cảnh báo đây mới chỉ là phần nổi của tảng băng chìm.

Triển khai các luật được thông qua tại kỳ họp thứ 8 Quốc hội khóa XV

Sáng 12-6, Sở Tư pháp tổ chức Hội nghị triển khai các luật được thông qua tại kỳ họp thứ 8 Quốc hội khóa XV.

Loạt thuốc, thực phẩm BVSK thu hồi giấy đăng ký, người dùng làm gì?

Không ít người lo lắng về độ an toàn của các thuốc, sản phẩm họ đang sử dụng, nhất là khi nhiều loại từng được quảng cáo rầm rộ và phân phối rộng rãi trên thị trường.

Cần Thơ thông báo cấm kinh doanh 3 sản phẩm dầu gió

Ngày 10/6, Sở Y tế TP Cần Thơ cho biết đã ban hành văn bản về việc xử lý thuốc giả, gồm các sản phẩm dầu xoa bóp Su Tong, dầu phong thấp trật đả Chánh Đại và dầu khu phong Chánh Đại do cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Chánh Đại sản xuất.

3 loại thuốc giả ở Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền vừa kiểm tra, phát hiện 3 loại thuốc giả tại Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (TP HCM).

Tiếp tục đẩy mạnh cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi buôn lậu, gian lận thương mại

Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính vừa ký ban hành Công điện số 82/CĐ-TTg yêu cầu các bộ, ngành, địa phương tiếp tục triển khai quyết liệt, hiệu quả đợt cao điểm phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả và xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.

Thủ tướng: Xử lý nghiêm cán bộ, sĩ quan bảo kê, tiếp tay buôn lậu, hàng giả

Thủ tướng chỉ đạo xử lý nghiêm các cán bộ, công chức, sĩ quan có biểu hiện suy thoái đạo đức, tham nhũng, tiêu cực, bảo kê, tiếp tay cho các đối tượng sản xuất, buôn bán hàng giả.

Thủ tướng yêu cầu xử lý nghiêm cán bộ tiếp tay cho buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả

Thủ tướng yêu cầu xử lý nghiêm các cán bộ, công chức, sỹ quan có biểu hiện suy thoái đạo đức, tham nhũng, tiêu cực, bảo kê, tiếp tay cho hàng giả, buôn lậu.

Phát hiện 3 loại thuốc y học cổ truyền giả bán tại cửa hàng ở TPHCM

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền vừa phát hiện 3 loại thuốc giả gồm dầu xoa bóp, dầu phong thấp trật đả và dầu khu phong tại cửa hàng Phùng Hưng, quận 5, TPHCM.

Bộ Y tế cấp mới, gia hạn đăng ký lưu hành hơn 1.000 loại thuốc, nguyên liệu, vaccine và sinh phẩm

Ông Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục này vừa công bố danh mục hơn 1.000 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được cấp mới, gia hạn giấy gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Lối đi riêng cho ngành dược sinh học Việt Nam

Việt Nam cần đặt nền móng cho ngành dược sinh học thông qua đi tắt đón đầu công nghệ và thúc đẩy đổi mới sáng tạo, đó là nhận định chung của các chuyên gia tham dự Thảo luận Phát triển ngành Dược sinh học Việt Nam vừa diễn ra tại Hà Nội.

Hệ lụy kinh hoàng từ thuốc giả

Tác động của thuốc giả không dừng lại ở việc gây thiệt hại kinh tế, mà còn kéo theo những hệ lụy vô cùng nghiêm trọng đối với sức khỏe người bệnh.

Thuốc, thực phẩm chức năng giả cần tăng nặng chế tài xử phạt

Trước vấn nạn thuốc chữa bệnh, thực phẩm chức năng giả tràn lan, các chuyên gia và nhà quản lý cho rằng, để giải quyết thực trạng trên, bên cạnh giải pháp kiểm soát chặt, cần sửa đổi các quy định pháp luật để tăng nặng chế tài xử phạt.

Thúc đẩy sản xuất thuốc sinh học trong nước: Hướng đi chiến lược giảm gánh nặng chi phí điều trị ung thư tại Việt Nam

Trong những năm gần đây, thuốc sinh học trở thành một phân khúc quan trọng trong ngành công nghiệp dược phẩm. Sự phát triển mạnh mẽ trong lĩnh vực này không chỉ mở ra hướng đi mới cho các liệu pháp điều trị tiên tiến mà còn hứa hẹn tạo nên những đột phá trong việc chữa trị các bệnh lý phức tạp.

Quyết tâm xử lý gian lận thương mại, hàng giả

Trong báo cáo 5 tháng đầu năm 2025 vừa được Ban Chỉ đạo 389 quốc gia công bố mới đây, cả nước có hơn 34.000 vụ vi phạm liên quan buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả bị các lực lượng chức năng phát hiện, xử lý. Trong đó, có hơn 8.200 vụ buôn bán, vận chuyển hàng cấm, hàng lậu; hơn 25.100 vụ gian lận thương mại.

Thế nào là hàng giả, hàng nhái theo quy định của pháp luật?

Tôi thấy các bài báo trên mạng luôn nói đến cụm từ 'hàng giả, hàng nhái' vậy hàng giả, hàng nhái được quy định như thế nào?. Vấn đề quan tâm của bà Lê Thị Lan (Đô Lương, Nghệ An).