Dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 của Hoa Kỳ, mang đến niềm hy vọng mới cho các bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối sẽ được thử nghiệm tại Việt Nam. Ở giai đoạn 2A hiện nay, VISTA-1 sẽ thu tuyển 150 bệnh nhân tại cả Hoa Kỳ và Việt Nam.
Ngày 12/12, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh và Viện Nghiên cứu Tâm Anh (TAMRI) công bố triển khai Dự án VISTA-1 tại Việt Nam cùng các nhà khoa học Mỹ, thử nghiệm lâm sàng thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư.
Lần đầu tiên tại Việt Nam, Bệnh viện đa khoa Tâm Anh cùng các nhà khoa học Mỹ nghiên cứu lâm sàng thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư giai đoạn 2A, đã được FDA cấp phép.
Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh trở thành điểm nghiên cứu đầu tiên ngoài nước Mỹ thử nghiệm thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư, thắp lên hy vọng sống thêm cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối.
Sau khi Bộ Y tế phê duyệt, thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống RBS2418 của Mỹ được thử nghiệm lâm sàng tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh.
Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh là điểm nghiên cứu ngoài nước Mỹ đầu tiên của dự án nghiên cứu thuốc miễn dịch đường uống đột phá trong điều trị ung thư. Với kết quả an toàn ở giai đoạn 1, nghiên cứu VISTA-1 đã được FDA và Bộ Y tế Việt Nam cấp phép cho nghiên cứu giai đoạn 2 về hiệu quả điều trị ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối.
Với sự tham gia của Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, dự án VISTA-1 về thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư RBS2418 sẽ thu tuyển 150 bệnh nhân thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam và Mỹ.