Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) ngày 17/3 đã phê duyệt liệu pháp dự phòng điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể của AstraZeneca (Anh – Thụy Điển) dành cho những người trưởng thành có hệ miễn dịch yếu.
Ngày 15/3, Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh (CDC) Mỹ cho biết dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là 'Omicron tàng hình', đang là biến thể lây lan chủ đạo gây bệnh COVID-19 tại nước này, chiếm 25% số ca mắc mới, tăng mạnh so với mức 10% của một tuần trước đó.
Thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca được Bộ Y tế cho phép nhập khẩu sẽ được đưa vào sử dụng để dự phòng COVID-19, giúp bảo vệ nhóm người nguy cơ cao trong đại dịch. Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất trong 6 tháng, có thể phòng được biến thể Omicron.
Kháng thể đơn dòng được sử dụng với mục đích điều trị dự phòng COVID-19 cho nhóm người nguy cơ cao chuyển nặng hoặc tử vong nếu mắc bệnh COVID-19, như người mắc bệnh nền (suy gan, suy thận, tim mạch, cơ xương khớp, đái tháo đường, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính…), người suy giảm miễn dịch từ mức độ vừa đến nặng (do HIV, đang điều trị ung thư, ghép tạng…), người mắc các bệnh hệ thống (lupus ban đỏ, viêm khớp, thoái hóa khớp…).
Evusheld là kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép nhằm dự phòng trước virus SARS-CoV-2, đặc biệt trên nhóm nguy cơ cao, người yếu thế,...
Ngày 10/3, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh cho biết, hệ thống bệnh viện này sẽ đưa kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca (đã được Bộ Y tế cấp phép để dự phòng COVID-19) vào tiêm cho nhóm người có nguy cơ cao.
Kháng thể đơn dòng cho phép bảo vệ, giảm nhập viện và tử vong cho nhóm người suy giảm miễn dịch, người không thể tiêm vaccine hoặc không thể sản sinh đủ kháng thể ngừa COVID-19 dù đã tiêm đủ vaccine.
Những người không thể tiêm bất kỳ loại vắc-xin Covid-19 nào hiện nay vẫn được chỉ định tiêm loại kháng thể đơn dòng lần đầu tiên triển khai tại Việt Nam và được mệnh danh là siêu vắc-xin.
Kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca-kháng thể dự phòng Covid-19 đầu tiên được cấp phép trên thế giới sắp có mặt tại Việt Nam, giúp bảo vệ nhóm người nguy cơ cao trong đại dịch. Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng, đặc biệt có thể phòng ngừa cả biến thể Omicron.
Kết quả nghiên cứu Provent của AstraZeneca cho thấy chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ với hiệu quả lên tới 83%
Công ty chuyên sản xuất vaccine Valneva ngày 1/3 thông báo Bahrain đã cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do hãng này phát triển và sản xuất. Dự kiến, lô hàng vận chuyển đầu tiên trong lô vaccine có tên thương mại VLA2001 sẽ tới nước này vào cuối tháng 3.
Hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca được cấp phép tạm thời tại Úc cho dự phòng COVID-19 ở những đối tượng dễ bị tổn thương nhất.
Các nhà nghiên cứu cho biết mặc dù một số kháng thể đơn dòng kém hiệu quả, thuốc kháng virus điều trị Covid-19 vẫn có tác dụng với biến chủng Omicron.
Trong 24 giờ qua, số ca nhiễm mới là 1.820.850 và 9.283 ca tử vong. Đức dẫn đầu thế giới về ca nhiễm mới với 177.515 ca nhiễm mới; Nga đứng thứ hai với 166.631 ca; tiếp theo là Pháp (142.253 ca)
Ngày 10/2, hãng sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của Anh AstraZeneca cho biết lợi nhuận ròng của công ty trong năm 2021 giảm mạnh do thương vụ mua lại công ty công nghệ sinh học Alexion của Mỹ.
Biến thể Omicron có thể lây cho những người đã tiêm hai liều vaccine và những người đã bị nhiễm COVID-19 trước đó. Tuy nhiên, với mũi tiêm tăng cường, biến thể Omicron có thể bị vô hiệu hóa…
Trả lời phỏng vấn Báo Thế giới và Việt Nam, ông Nitin Kapoor, Chủ tịch kiêm Tổng Giám đốc AstraZeneca Việt Nam và Các Thị trường mới nổi khu vực châu Á khẳng định AstraZeneca Việt Nam sẽ tiếp tục đồng hành cùng Việt Nam trong công cuộc phát triển một hệ thống y tế bền vững vì sức khỏe của người dân.
Theo thông báo của AstraZeneca, việc vận chuyển lô thuốc bổ sung trên dự kiến được thực hiện trong quý 1/2022 và chi tiết về hợp đồng này sẽ được công bố trong những tuần tới.
Nhà sản xuất dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) ngày 12/1 cho biết Chính phủ Mỹ đã nhất trí mua thêm 500.000 liều hỗn hợp kháng thể Evusheld để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
Các thử nghiệm ban đầu cho thấy liệu pháp kháng thể đơn dòng được sử dụng hiện nay để điều trị bệnh nhân mắc Covid-19 nặng tỏ ra không hiệu quả với biến thể Omicron. Nhưng liệu pháp này không phải là vũ khí duy nhất để đối phó với biến thể mới của SARS-CoV-2.
AstraZeneca chính thức gia nhập hàng ngũ các công ty dược phẩm toàn cầu nghiên cứu phát triển vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron.
Một nghiên cứu thực hiện tại phòng thí nghiệm cho thấy loại thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm của AstraZeneca tên là Evusheld có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron.
Evusheld - hỗn hợp kháng thể của AstraZeneca, được Hoa Kỳ sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Đáng chú ý, Evusheld còn có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Cơ quan y tế công cộng độc lập HAS tối 10/12 đã thông báo 'cho phép sử dụng Evusheld cho những bệnh nhân có nguy cơ rất cao mắc COVID-19 với triệu chứng nghiêm trọng.'
Evusheld là sản phẩm của công ty dược phẩm AstraZeneca, được tạo ra từ sự kết hợp của hai kháng thể đơn dòng, được dùng trong hai lần tiêm.
Theo thống kê của trang worldometers.info, tính tới 23 giờ 59 phút ngày 10/12, các nước thuộc Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á (ASEAN) ghi nhận thêm 26.595 ca mắc mới COVID-19 và 337 ca tử vong. Tổng số ca bệnh hiện đã trên 14.328.900 trường hợp và 296.372 ca tử vong.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 10/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 269.002.825 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.307.163 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là 242.049.578 người.
Hỗn hợp kháng thể này cho hiệu quả giảm 80% nguy cơ tiến triển bệnh nặng và tử vong trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3...