Theo thông báo của AstraZeneca, việc vận chuyển lô thuốc bổ sung trên dự kiến được thực hiện trong quý 1/2022 và chi tiết về hợp đồng này sẽ được công bố trong những tuần tới.
Nhà sản xuất dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) ngày 12/1 cho biết Chính phủ Mỹ đã nhất trí mua thêm 500.000 liều hỗn hợp kháng thể Evusheld để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
Các thử nghiệm ban đầu cho thấy liệu pháp kháng thể đơn dòng được sử dụng hiện nay để điều trị bệnh nhân mắc Covid-19 nặng tỏ ra không hiệu quả với biến thể Omicron. Nhưng liệu pháp này không phải là vũ khí duy nhất để đối phó với biến thể mới của SARS-CoV-2.
AstraZeneca chính thức gia nhập hàng ngũ các công ty dược phẩm toàn cầu nghiên cứu phát triển vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron.
Một nghiên cứu thực hiện tại phòng thí nghiệm cho thấy loại thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm của AstraZeneca tên là Evusheld có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron.
Evusheld - hỗn hợp kháng thể của AstraZeneca, được Hoa Kỳ sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Đáng chú ý, Evusheld còn có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Cơ quan y tế công cộng độc lập HAS tối 10/12 đã thông báo 'cho phép sử dụng Evusheld cho những bệnh nhân có nguy cơ rất cao mắc COVID-19 với triệu chứng nghiêm trọng.'
Evusheld là sản phẩm của công ty dược phẩm AstraZeneca, được tạo ra từ sự kết hợp của hai kháng thể đơn dòng, được dùng trong hai lần tiêm.
Theo thống kê của trang worldometers.info, tính tới 23 giờ 59 phút ngày 10/12, các nước thuộc Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á (ASEAN) ghi nhận thêm 26.595 ca mắc mới COVID-19 và 337 ca tử vong. Tổng số ca bệnh hiện đã trên 14.328.900 trường hợp và 296.372 ca tử vong.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 10/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 269.002.825 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.307.163 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là 242.049.578 người.
Hỗn hợp kháng thể này cho hiệu quả giảm 80% nguy cơ tiến triển bệnh nặng và tử vong trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3...
Chủ tịch chi nhánh hãng AstraZeneca tại Singapore cho biết thuốc Evusheld sẽ cung cấp cho các chuyên gia y tế và bệnh nhân ở Singapore sự lựa chọn mới để chống lại virus SARS-CoV-2.
Theo phóng viên TTXVN tại Singapore, nước này đã ký thỏa thuận mua thuốc kháng thể điều trị COVID-19 có tên Evusheld của hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh). Dự kiến, Singapore sẽ nhận lô thuốc đầu tiên vào cuối năm nay.
Trong khuôn khổ họp báo ngày 9-12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) kêu gọi các nước cần tập trung thúc đẩy việc tiêm phòng đủ hai mũi vắc xin phòng Covid-19 đầu tiên cho người dân, thay vì lo tiêm các mũi tăng cường. Tổ chức này cũng nhấn mạnh, dù cách thức tốt nhất là sử dụng cùng một loại vắc xin cho hai mũi tiêm chính, nhưng việc tiêm hỗn hợp có thể được thực hiện nếu gặp tình trạng hạn chế nguồn cung.
Việc hỗn hợp kháng thể Evusheld được FDA cấp phép đánh dấu bước tiến lớn của AstraZeneca khi mà vaccine Covid-19 của hãng này chưa được Mỹ phê duyệt...
FDA nêu rõ cocktail kháng thể Evusheld chỉ được cấp phép sử dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên chưa từng nhiễm SARS-CoV-2, cũng như không tiếp xúc với ca mắc COVID-19 nào gần đây.
Theo AstraZeneca, phòng ngừa COVID-19 bằng liệu pháp hỗn hợp kháng thể chỉ nên được sử dụng cho những người có hệ miễn dịch dễ tổn thương hoặc có tiền sử dễ bị phản ứng với vaccine.
Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail kháng thể) của AstraZeneca để ngăn ngừa Covid-19 cho những người có hệ miễn dịch yếu hoặc tiền sử mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng từ vaccine ngừa Covid-19.
Mỹ dự kiến chi hàng tỷ USD xây dựng cơ sở sản xuất vắc-xin ở trong nước nhằm sản xuất ít nhất 1 tỷ liều mỗi năm để ứng phó với Covid-19 và các dịch bệnh khác. Trong khi đó, Ấn Độ sẽ cung cấp 5 tỷ liều vắc-xin ngừa Covid-19 cho thế giới vào năm 2022.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng bảo vệ 83% sau 6 tháng.
Hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6 tháng.
Hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6 tháng.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 18/11 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 255.994.083 ca COVID-19, trong đó có 5.143.233 ca tử vong. Trên 231,3 triệu bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục trong khi vẫn còn trên 19,5 triệu bệnh nhân đang điều trị.
Ngày 18/11, hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng này cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6 tháng.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 357.135 trường hợp mắc COVID-19 và 4.561 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 254,4 triệu ca, trong đó trên 5,1 triệu người không qua khỏi.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 15/11 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 254,18 triệu ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5,11 triệu ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là 229,84 triệu người.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy thuốc Evusheld giúp giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng bệnh COVID-19 ở những người được tiêm thuốc so với những người dùng giả dược.
Ngày 14/11, Hãng thông tấn Bahrain thông báo nước này đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc chống COVID-19 mang tên Evusheld của hãng AstraZeneca, trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn sử dụng thuốc này.
Trang mạng worldometers.info, cập nhật đến 6 giờ sáng 18/3 (giờ Việt Nam) cho biết, trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 1.803.990 ca mắc COVID-19 và 5.073 ca tử vong. Nâng tổng số ca mắc 9 trên toàn cầu vượt 465 triệu ca, trong đó trên 6 triệu người không qua khỏi.
Hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết, thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6 tháng. Evusheld là thuốc kháng thể điều trị COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, được phát triển trong phòng thí nghiệm nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng.