Theo hãng tin Bloomberg, nhiều tỉnh tại Trung Quốc đang tăng cường chống dịch Covid-19 trong bối cảnh nước này ghi nhận đợt bùng phát mạnh nhất kể từ khi đại dịch bùng phát ở thành phố Vũ Hán hồi năm 2019.
FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) vừa cho phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19 để phòng ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Theo Hãng Thông tấn Quốc gia Campuchia (AKP), Bộ trưởng Y tế Mam Bunheng ngày 29/10 đã ký Giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) tại nước này đối với vaccine Sputnik V do Nga sản xuất.
Hiện vaccine ngừa COVID-19 đã được tiêm cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. Tuy nhiên, với độ tuổi dưới 12 khi tiêm vaccine phản ứng sẽ như thế nào?
Hiện vaccine ngừa COVID-19 đã được tiêm cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. Tuy nhiên các bậc cha mẹ của những trẻ nhỏ hơn cũng đang hồi hộp mong chờ một loại vaccine có thể tiêm phòng cho con của họ…
Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Chính phủ Malaysia ngày 7/10 thông qua Bộ Y tế đã ký thỏa thuận mua thuốc điều trị kháng virus Molnupiravir như một sự lựa chọn bổ sung cho phương pháp điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 ở nước này.
Merck có kế hoạch nộp đơn đăng ký tiếp thị thuốc kháng virus SARS-CoV-2 đang được thử nghiệm Molnupiravir cho các cơ quan quản lý trên toàn thế giới.
Nhiều người trên thế giới đã được tiêm đầy đủ vaccine COVID-19 nhưng liệu tất cả mọi người đã chủng ngừa có cần liều thứ 3 để tăng cường khả năng bảo vệ của mình không?
Khi Merck & Co chạy đua với thời gian để đưa ra thị trường thuốc điều trị dạng viên chữa COVID-19, hãng này cùng nhiều bên liên quan cũng tăng cường nỗ lực đưa sản phẩm tới các nước đang phát triển – số đang gặp khó khăn trong việc tiêm chủng vaccine cho dân chúng.
Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, thuốc kháng virus mới đã làm giảm một nửa nguy cơ những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh COVID-19 sẽ phải nhập viện hoặc tử vong vì căn bệnh này, nhà sản xuất thuốc Merck đã thông báo ngày 1/10.
Ngày 28/9, công ty Pfizer và đối tác BioNTech thông báo đã trình dữ liệu ban đầu về vaccine COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ để xem xét.
Các hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức ngày 28/9 thông báo đã bắt đầu đệ trình dữ liệu lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của các hãng này cho trẻ em từ 5-11 tuổi.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) một lần nữa trì hoãn việc cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho Covaxin, vaccine Covid-19 được phát triển ở Ấn Độ.
Ngày 20/9/2021, Pfizer Inc và BioNTech đã công bố kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2/3 cho thấy: Hồ sơ an toàn thuận lợi và phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi đối với vaccine COVID-19.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Indonesia (BPOM) chưa cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5-11 tuổi. BPOM khẳng định, đến nay EUA cho loại vaccine này tại Indonesia chỉ dành cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Bộ trưởng Y tế Australia cho biết nếu cơ quan chức năng thấy vaccine an toàn và hiệu quả cho trẻ dưới 12 tuổi, Australia sẵn sàng phê duyệt tiêm vaccine của Pfizer cho nhóm trẻ trong độ này.
Ngày 21/9, Australia đã hối thúc Pfizer nộp hồ sơ cho Cơ quan Quản lý sản phẩm trị liệu Australia (TGA) để được phê duyệt việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng cho trẻ em, trong độ tuổi từ 5-11, sớm nhất có thể.
Hãng dược phẩm khẳng định sẽ đệ đơn lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA), cũng như các cơ quan khác để xin cấp phép sử dụng vaccine Covid-19 cho nhóm trẻ này.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 9 giờ sáng 12/9 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 201.633.390 ca mắc Covid-19 được điều trị khỏi.
Đến 6h ngày 12-9 (giờ Việt Nam), thế giới đã ghi nhận 225.058.910 ca nhiễm Covid-19, trong đó có 4.637.399 trường hợp tử vong, 201.582.675 người đã bình phục.
Đến 6h ngày 12-9 (giờ Việt Nam), thế giới đã ghi nhận 225.058.910 ca nhiễm Covid-19, trong đó có 4.637.399 trường hợp tử vong, 201.582.675 người đã bình phục.
Dịch bệnh tiếp tục lây lan tại nhiều nước châu Á. Bộ Y tế Philippines thông báo nước này có thêm 26.303 ca mắc mới, số ca mắc trong một ngày cao nhất kể từ khi dịch bệnh bùng phát tại quốc gia này.
Cơ quan SAHPRA cho biết quyết định trên được đưa ra sau quá trình đánh giá các thông tin cập nhật về an toàn và hiệu quả của loại vaccine này được trình lên hồi tháng 3 năm nay.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Nam Phi ngày 11/9 đã cho phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên, mở đường cho Chính phủ Nam Phi tiến hành tiêm chủng loại vaccine này cho thiếu niên.
Theo dữ liệu phân tích tại Hungary, sau ít nhất 3 tuần tiêm mũi đầu tiên, chỉ 0,2% người được tiêm mắc Covd-19, chỉ 0,05% phải nhập viện và 0,012% tử vong.
Trong hoàn cảnh cả thế giới khan hiếm thuốc điều trị Covid-19, từ vài tháng trước, Mỹ đã duyệt chi 1,2 tỷ USD để mua 1,7 triệu liệu trình thuốc Molnupiravir dù thuốc vẫn đang trong quá trình thử nghiệm giai đoạn 3.
Hãng Reuters (Anh) dẫn 2 nguồn thạo tin cho biết giới chức y tế Mỹ cho rằng vaccine phòng COVID-19 của Pfizer có thể được cho phép dùng cho trẻ em từ 5-11 tuổi vào cuối tháng 10 tới.
Các quan chức y tế Mỹ tin rằng vào cuối tháng 10, vaccine phòng Covid-19 của Pfizer có thể được phép sử dụng cho trẻ em trong nhóm 5-11 tuổi.
Theo nguồn thạo tin, các quan chức y tế hàng đầu Mỹ tin rằng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer có thể được cấp phép sử dụng cho trẻ em từ 5-11 tuổi vào cuối tháng 10.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Chính phủ Indonesia đã siết chặt kiểm soát tại tất cả các cửa khẩu nhằm ngăn chặn biến thể mới của virus SARS-CoV-2 có tên Mu (còn được gọi là B.1.621) được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xếp vào loại biến thể cần quan tâm.
Tin tốt là ngày càng có nhiều báo cáo về hiệu quả của các loại vaccine Covid-19 đang được sử dụng và tiềm năng của những loại vaccine này vẫn đang được phát triển.
Việc tiêm mũi thứ 3 vaccine phòng COVID-19 liệu có cần thiết? Đến nay, các nhà sản xuất đã tiến hành nhiều nghiên cứu về vấn đề này, đồng thời, ước tính thời gian thực hiện tiêm mũi vaccine thứ 3.
Ngày 23/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép hoàn toàn cho loại vắc-xin ngừa COVID-19 đầu tiên, là vắc-xin của hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ đã phê duyệt khẩn cấp vắc-xin COVID-19 đầu tiên sử dụng công nghệ DNA Plasmid.
FDA đã cập nhật giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Pfizer và Moderna vào ngày 12/8, theo đó cho phép tiêm liều thứ 3 đối với nhóm nhỏ những người suy giảm miễn dịch.