Hưởng ứng chương trình 'Hành trình Đỏ-kết nối dòng máu Việt' năm 2021, đông đảo cán bộ, công chức, viên chức, lực lượng vũ trang, đoàn viên, thanh niên và người dân Gia Lai đã tới Nhà Thiếu nhi TP. Pleiku tham gia ngày hội hiến máu tình nguyện 'Giọt hồng cao nguyên' vào ngày 3-7.
Cần chuẩn bị gì trước khi mang thai là một câu hỏi của nhiều cặp vợ chồng có kế hoạch sinh con. Vậy cần lưu ý những gì, dưới đây là một số vấn đề giúp bạn tham khảo.
Ngày 11/4, tại TP Đà Lạt, CLB Hành trình Đỏ - Kết nối yêu thương tỉnh Lâm Đồng tổ chức chương trình tọa đàm 'Chung tay đẩy lùi căn bệnh Thalassemia' nhằm giúp đỡ và trao yêu thương đến các bệnh nhi tan máu bẩm sinh trên địa bàn tỉnh Lâm Đồng.
Bệnh tan máu bẩm sinh (bệnh Thalassemia) là một căn bệnh khá nguy hiểm, tồn tại dai dẳng và ảnh hưởng đến chất lượng dân số. Trong khi đó, việc tuyên truyền để nâng cao nhận thức và các giải pháp phòng ngừa vẫn đang rất khó khăn.
Thiếu máu tán huyết bẩm sinh hay Thalassemia là căn bệnh di truyền từ bố mẹ sang con. Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới WHO, có khoảng 7% dân số toàn cầu mang gen bệnh Thalassemia. Tại nước ta, tỷ lệ người mắc bệnh thiếu máu tán huyết thuộc dạng cao trong khu vực.
Nếu có người thân mắc bệnh, nên đi khám sàng lọc Thalassemia càng sớm càng tốt; trong trường hợp hai người mang gen bệnh tán huyết bẩm sinh kết hôn với nhau, cần gặp bác sĩ để được tư vấn trước khi dự định có thai; trường hợp những cặp vợ chồng này có thai thì nên sàng lọc trước sinh khi thai nhi được 12-18 tuần; cần tham khảo ý kiến của các bác sĩ huyết học, di truyền và nhi khoa khi nghi ngờ mang gen bệnh Thalassemia.
Thiếu máu tán huyết bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền qua nhiều thế hệ, khiến những đứa trẻ phải truyền máu điều trị suốt đời hoặc tử vong sớm. Bệnh hoàn toàn có thể phòng tránh, đáng tiếc là nhiều người không hề biết mình mang bệnh để được tư vấn về di truyền dù có triệu chứng như thiếu máu, thừa sắt…
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) gợi ý chỉ các nước có nền kinh tế và y tế chậm phát triển sử dụng 2% dân số để tính nhu cầu máu quốc gia. WHO luôn khẳng định không xác định nhu cầu máu cho bất cứ quốc gia nào.
Ngày 13/11, thông tin từ Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh đưa ra kết luận: việc chỉ định dùng thuốc thải sắt cho người mắc bệnh Thalassemia là hoàn toàn phù hợp với phác đồ điều trị hiện hành.
Nhân đạo luôn là một truyền thống quý báu của dân tộc ta. 'Thương người như thể thương thân', 'lá lành đùm lá rách', 'một con ngựa đau, cả tàu bỏ cỏ'... là những câu tục ngữ sâu sắc, ý nghĩa được đúc kết từ trí tuệ dân gian và truyền thống nhân đạo quý báu ấy. Giá trị của nhân đạo là giá trị về đạo đức, tình yêu thương, cảm thông, chia sẻ, nâng niu, trân trọng, đề cao con người. Đó cũng là nền tảng vững chắc, giá trị cao cả cho sự ra đời của tổ chức hội chữ thập đỏ (CTĐ).
Thalassemia là bệnh huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Người bình thường có 2 gen khỏe mạnh, người bị bệnh có từ 1 đến 2 gen bệnh. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Với việc nghiên cứu phát triển sản phẩm chip công nghệ cao phục vụ ngành Y tế, Việt Nam đã đi tiên phong trong khu vực ở lĩnh vực này.
Mới đây, vợ chồng Đông Nhi- Ông Cao Thắng chia sẻ về việc sẽ lưu trữ tế bào gốc cho đứa con sắp chào đời nhà mình. Cặp vợ chồng nổi tiếng đang vô cùng háo hức chào đón cô con gái đầu lòng.
Nhằm nâng cao nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), ngày 24/9/2020, Bệnh viện Sản Nhi Bắc Giang phối hợp với Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức buổi tập huấn 'Nâng cao kiến thức về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia' cho hơn 100 bệnh nhi và người nhà bệnh nhi cùng một số thai phụ đang điều trị tại bệnh viện.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu mạn tính, do tan máu, di truyền từ bố mẹ sang con. Bệnh có thể phòng tránh được nhưng do nhiều cặp vợ chồng không tầm soát bệnh, khám sàng lọc sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc trước khi sinh con dẫn đến những đứa trẻ sinh ra bị mắc bệnh, mang nỗi buồn Thalassemia đi suốt cuộc đời.
Ngày 29/6, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Sơn La đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức tập huấn nâng cao nhận thức về điều trị bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho hơn 400 người bệnh, người nhà bệnh nhân.
Tiếp nối thành công của những năm trước, năm nay, 'Hành trình đỏ' (HTĐ)-hành trình vận động hiến máu xuyên Việt và tuyên truyền về căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) được tổ chức với quy mô lớn hơn, nhằm huy động sự tham gia hiến máu tình nguyện của cộng đồng, khắc phục tình trạng thiếu máu cấp cứu và điều trị ở các bệnh viện.
Hiện nay, ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Người bình thường có 2 gene khỏe mạnh, người bị bệnh có 2 gene bệnh, người mang gene có 1 gene bệnh và 1 gene khỏe mạnh. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (họ là những người khỏe mạnh nhưng có khả năng di truyền gene bệnh cho đời sau).
Đã 34 năm qua, ngày 8/5 được chọn là Ngày Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thế giới. Năm nay, ngày Thalassemia tại Việt Nam có thông điệp: 'Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống'.
Tư vấn và khám sức khỏe trước hôn nhân là biện pháp phòng ngừa hiệu quả tới 95% nguy cơ sinh ra những em bé bị mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Ông Mai Xuân Phương, Phó Vụ trưởng Vụ Truyền thông Giáo dục, Tổng cục Dân số cho rằng, vấn đề then chốt của việc đẩy mạnh hơn nữa việc tăng cường khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh chính là việc xây dựng và triển khai chương trình Tan máu bẩm sinh Quốc gia.
Bệnh Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS) do tan máu di truyền. Chất lượng cuộc sống của người bệnh thấp, tỉ lệ tử vong cao. Vì vậy, cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình, vì tương lai nòi giống.
Cứ 3 người dân tại xã Minh Quang (huyện Chiêm Hóa, Tuyên Quang) có 1 người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh.
Ròng rã hơn chục năm trời, mỗi tháng, vợ chồng anh Nguyễn Hoài Phong và chị Nguyễn Thị Yến (thôn 3, thị trấn Đak Đoa) đều phải đưa 2 con gái đi truyền máu bởi căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Đây là căn bệnh mà việc điều trị phải kéo dài suốt cả cuộc đời.
Hiện số người mắc bệnh tan máu bẩm sinh tại Việt Nam ngày càng tăng với ước tính khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh. Mỗi năm, có trên 20.000 người bệnh Thalassemia phải điều trị cả đời.