Cựu Chủ tịch VN Pharma bị đề nghị đến 19 năm tù

VKS đề nghị mức án 18-19 năm tù với Cựu Chủ tịch VN Pharma.

Hôm nay (26/9), TAND TP.HCM tiếp tục xét xử vụ án mua bán thuốc ung thư giả H-Capita 500mg Caplet xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma (VN Pharma) với phần thẩm vấn và nêu quan điểm của Viện kiểm sát (VKS).

Bộ Y tế: Thuốc không dùng cho người

Hội đồng xét xử (HĐXX) yêu cầu ông Nguyễn Thành Lâm, Phó cục trưởng Quản lý Dược, Bộ Y tế, cung cấp 3 văn bản cho HĐXX.

Theo đó, ông Lâm đã cung cấp 3 văn bản gồm Công văn 279 ngày 21/12/2018 của Bộ Y tế về cung cấp thông tin tài liệu phục vụ điều tra; Công văn 77 ngày 27/4/2018 của Bộ Y tế về cung cấp thông tin phục vụ quá trình điều tra; và Công văn 79 ngày 12/5/2018 của Bộ Y tế về giám định lô thuốc H-Capita (kèm theo lết luận hội đồng chuyên môn). HĐXX cho biết, đây là 3 tài liệu đã được giải mật mà luật sư được sử dụng công khai tại tòa.

Trong văn bản giải mật số 77 ngày 27/4/2018, nhà máy sản xuất Affy Parenterals đã bán cho Công ty Magnolia limited và Công ty Magnolia limited đã bán cho Công ty cổ phần VN Pharma (thông qua công ty lấy tên là Helix Pharmaceuticals Inc., địa chỉ trên giấy tờ ghi là: 392 Wilson Avenue, Toronto, Ontario, Canada), hàng được chuyển thẳng từ Ấn Độ về Singapore và sau đó chuyển về VN.

Tất cả giấy tờ, tài liệu liên quan đến lô thuốc đã được Cục Quản lý Dược, Phòng Thương mại, Bộ Nội vụ, Bộ Ngoại giao và Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ xác minh tính hợp pháp và hợp pháp hóa lãnh sự. Theo các tài liệu cho thấy lô thuốc H - Capita 500 mg caplet do VN Pharma nhập khẩu có nguồn gốc xuất xứ từ Ấn Độ, đạt tất cả các tiêu chuẩn chất lượng lúc xuất xưởng và được sản xuất tại nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP/WHO .

Nhưng theo Quyết định số 5197 ngày 17/12/2014 của Bộ Y tế, chỉ tiêu tạp chất không định danh trong thuốc là 0,17%, không đạt tiêu chuẩn so với yêu cầu (phải thấp hơn 0,1%). Lô thuốc H-Capita 500 mg caplet nói riêng và các mặt hàng dược phẩm nói chung nếu không đạt bất cứ chỉ tiêu nào trong các chỉ tiêu về chất lượng đều bị cấm sử dụng và bị thu hồi như kết luận của Hội đồng giám định của Bộ Y tế là phù hợp.

“Bộ Y tế đã đi với các cơ quan điều tra, đặc biệt là đến nhà máy ở Ấn Độ xác minh nguồn gốc thuốc. Vậy trong trường hợp lô thuốc H-Capita do công ty sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP – WHO, Ấn Độ xuất xưởng, thì đây là thuốc kém chất lượng, thuốc giả hay hàng giả?”, một luật sư đặt câu hỏi đại diện Cục Quản lý Dược.

Đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, tại công văn giải mật số 279 ngày 21/12/2018 của Bộ Y tế nói rõ tại Việt Nam, cơ quan có đầy đủ thẩm quyền xác định thuốc thật, thuốc giả và hàng giả gồm cơ quan có thẩm quyền tiến hành tố tụng đối với hành vi có dấu hiệu vi phạm pháp luật hình sự; cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính với các hành vi vi phạm hành chính; Ban chỉ đạo quốc gia theo quyết định 389; cơ quan quản lý thị trường thuộc Bộ Công Thương.

“3 khái niệm thuốc kém chất lượng, thuốc giả, hàng giả là 3 khái niệm riêng biệt. Kết luận của Hội đồng giám định Bộ Y tế về lô thuốc H-Capita nêu trên là thuốc kém chất lượng, không được dùng làm thuốc chữa bệnh cho người. Còn việc gọi thuốc H-Capita là thuốc giả, hàng giả hay không thì phải xem xét từng trường hợp cụ thể theo quy định của pháp luật”, đại diện Cục Quản lý Dược nói.

Viện kiểm sát: H-Capita giả cả nguồn gốc lẫn chất lượng

Sang phần phát biểu quan điểm, đại diện VKS đánh giá hành vi của các bị cáo là nguy hiểm cho xã hội. Qua hồ sơ vụ án, thẩm vấn công khai tại tòa đủ cơ sở kết luận hành vi phạm tội của các bị cáo phù hợp với hành vi mà cáo trạng truy tố.

Theo VKS, căn cứ khoản 8 Điều 3 Nghị định 185/2013 của Chính phủ thì hàng giả gồm thuốc chữa bệnh cho người nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký, không đủ loại dược chất đã đăng ký. Lô thuốc H-Capita được xác định không phải của Công ty Helix, Canada như hồ sơ nhập khẩu, không rõ nguồn gốc xuất xứ công ty sản xuất thuốc.

VKS nêu, Công ty Helix, Canada theo xác minh của cơ quan tiến hành tố tụng là không có thật, tên thuốc do các bị cáo đặt lại, tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm do các bị cáo của VN Pharma thuê dược sĩ Phạm Văn Thông viết ra. Như vậy, đã không xác định được tiêu chuẩn, hàm lượng đăng ký của nhà sản xuất, vì vậy thuốc này là giả.

“H-Capita không những giả về xuất xứ nguồn gốc và cả về chất lượng vì Công ty Helix không có thật, không phải đơn vị sản xuất H-Capita, không có tiêu chuẩn đăng ký về chất lượng, hàm lượng nên H-Capita là thuốc chữa bệnh giả”, đại diện VKS nêu quan điểm.

Theo đó, đại diện VKS đề nghị HĐXX xử phạt bị cáo Nguyễn Minh Hùng (cựu Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc VN Pharma) từ 18-19 năm tù; bị cáo Võ Mạnh Cường đến 20 năm tù. Các bị cáo còn lại đến 12 năm tù.

HUYỀN TRÂM