Người đàn ông 30 tuổi đến viện vì giảm ham muốn, mệt mỏi, rối loạn cương. Khi làm xét nghiệm, bác sĩ phát hiện nguyên nhân bất ngờ: u tuyến yên trong não.
Trong hơn một năm, nam bệnh nhân 38 tuổi liên tục đối mặt với tình trạng khát nước dữ dội, mỗi ngày phải uống trên 10 lít nước nhưng vẫn không cảm thấy đủ.
Có nhiều nguyên nhân gây ra thiếu hụt hormone tăng trưởng nhưng hầu hết vẫn chưa được biết rõ. Thường gặp nhất là do tổn thương của tuyến yên khi sinh.
Mổ nội soi đường mũi và mổ mở đường sọ qua vi phẫu để cắt bỏ và điều trị khối u tuyến yên khổng lồ là 2 kỹ thuật không mới, tuy nhiên việc kết hợp cùng lúc 2 kỹ thuật này trên bệnh nhân – được ví như 2 cuộc 'đại phẫu' cùng lúc thì đây là lần đầu tiên các bác sĩ Việt Nam thực hiện thành công. Trên thế giới, việc kết hợp 2 kỹ thuật này cũng mới chỉ triển khai khoảng 10 năm trở lại đây.
Các bác sĩ Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa phẫu thuật thành công ca bệnh u tuyến yên tái phát bằng kỹ thuật phối hợp hai đường mổ. Thành công này không chỉ giúp bệnh nhân lấy lại ánh sáng, niềm tin và chất lượng cuộc sống mà đánh dấu một bước tiến quan trọng trong lĩnh vực phẫu thuật thần kinh tại Việt Nam...
Nhà riêng của ca sĩ Ánh Tuyết ở Đà Nẵng bị nước tràn vào khắp sân, ngập gần nửa bánh xe máy, dâng đến sát mép bể bơi. Khu vực phòng khách cũng bị ảnh hưởng. Ca sĩ nói vừa trải qua biến cố sức khỏe nên càng lo lắng, mệt mỏi.
Hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp thể đột biến gen beta – một căn bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường, rất hiếm gặp không chỉ ở Việt Nam mà còn trên thế giới (tỷ lệ mắc khoảng 1/40.000 trẻ sơ sinh).
10 tuổi, bé Trần Như Ý đã phải trải qua nhiều ca phẫu thuật não phức tạp để giành sự sống. Hiện từng ngày, con đau đớn vì căn bệnh quái ác, trong khi bố mẹ ở cảnh khó, không còn khả năng tiếp tục chạy chữa.
Đi khám vì có triệu chứng hồi hộp, đánh trống ngực, bướu cổ to, cô gái 26 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp thể đột biến gen beta - một căn bệnh rất hiếm gặp trên thế giới.
Đây là một căn bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường, rất hiếm gặp không chỉ ở Việt Nam mà còn trên thế giới.
Suốt 2 năm điều trị bệnh cường giáp không hiệu quả, cô gái trẻ đến Bệnh viện Nội tiết Trung ương khám và được phát hiện mắc hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp thể đột biến gen beta, căn bệnh hiếm gặp trên thế giới.
Điều trị cường giáp suốt 2 năm nhưng bệnh không thuyên giảm, nữ bệnh nhân 26 tuổi, ở Quảng Ninh được Bệnh viện Nội tiết Trung ương xác định mắc hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp do đột biến gene beta - căn bệnh di truyền hiếm gặp trên thế giới.
Một khối u nằm ở vị trí đặc biệt nguy hiểm trong não khiến bé Trần Như Ý (SN 2015) phải trải qua nhiều ca phẫu thuật phức tạp, để lại biến chứng, bố mẹ nghèo nay đã kiệt quệ, không còn khả năng tiếp tục chữa bệnh cho con.
Các kết quả xét nghiệm cho thấy, bệnh nhân mắc hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp thể đột biến gen beta - rất hiếm gặp không chỉ ở Việt Nam mà còn trên thế giới.
Bệnh viện Đa khoa Hưng Thịnh mới đưa vào vận hành hệ thống chụp cộng hưởng từ toàn thân MRI 1.5T, một trong những công nghệ hình ảnh tiên tiến hàng đầu hiện nay, được tích hợp trí tuệ nhân tạo AI giúp nâng cao chất lượng chẩn đoán và rút ngắn đáng kể thời gian thực hiện.
Sau khi giảm 7kg trong 2 tháng do ăn kiêng và tập gym, nữ sinh quay trở về chế độ sinh hoạt bình thường nhưng 10 tháng nay mất kinh.
Rối loạn chức năng tuyến thượng thận ở người cao tuổi là bệnh hiếm nhưng dễ bị bỏ sót. Bệnh có thể gây mệt mỏi, hạ huyết áp, rối loạn chuyển hóa và nguy cơ tử vong nếu chậm điều trị.
Gan nhiễm mỡ đang trở thành một trong những vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng ở nhiều quốc gia trên thế giới. Đây là căn bệnh liên quan đến chế độ ăn uống không lành mạnh, dẫn đến tích tụ mỡ thừa trong tế bào gan.
Gần 1 năm nay, anh N. (38 tuổi, ở Hà Nội) mỗi ngày uống khoảng 10 lít nước nhưng vẫn thấy khát, trọng lượng cơ thể tăng khoảng 30kg sau 2 năm.
Kết luận vụ 40 học sinh tại Quảng Trị bị ngộ độc thực phẩm.; Cô gái 20 tuổi biến chứng nghiêm trọng sau khi tiêm chất làm đầy ngực ; Uống hơn 10 lít nước mỗi ngày, người đàn ông được chẩn đoán suy tuyến yên,... là những thông tin có trong bản tin y tế hôm nay
Dù uống cả chục lít nước một ngày người đàn ông Hà Nội vẫn khát. Đi khám phát hiện mắc suy tuyến yên sau phẫu thuật u sọ hầu - rối loạn nội tiết hiếm gặp.
Được người thân mua từ nước ngoài về loại thảo dược để chữa gout, người đàn ông tiếp tục đặt mua trên mạng, kết quả bị suy tuyến thượng thận, biến dạng khớp gối do trong thuốc có chứa chất cấm.
Gần 1 năm nay, anh N. (38 tuổi, ở Hà Nội) mỗi ngày uống khoảng 10 lít nước nhưng vẫn thấy khát, trọng lượng cơ thể tăng khoảng 30kg sau 2 năm.
Người đàn ông 37 tuổi bị bệnh gout đã uống thuốc thảo dược mua từ nước ngoài về. Sản phẩm này có chất cấm dexamethasone gây biến dạng khớp gối, suy tuyến thượng thận.
Suốt gần 1 năm qua, ông L.Đ.N. sống chung với tình trạng khát nước liên tục, mỗi ngày uống tới hơn 10 lít nước, đi tiểu gần 20 lần, đi khám phát hiện mắc suy tuyến yên sau phẫu thuật u sọ hầu - rối loạn nội tiết hiếm gặp.
Suốt gần 1 năm qua, anh L.Đ.N. sống chung với tình trạng khát nước liên tục, mỗi ngày uống hơn 10 lít nước, đi tiểu gần 20 lần. Mới đây, đi khám tại bệnh viện anh N được phát hiện suy tuyến yên, rối loạn nội tiết hiếm gặp.
Suốt gần 1 năm qua, anh L.Đ.N. sống chung với tình trạng khát nước liên tục, mỗi ngày uống tới hơn 10 lít nước, đi tiểu gần 20 lần.
Hơn một năm trở lại đây, anh L.Đ.N. (38 tuổi, Hà Nội) liên tục đối mặt với tình trạng khát nước dữ dội, mỗi ngày phải uống trên 10 lít nước nhưng vẫn không cảm thấy đủ…
Anh L.Đ.N sống chung với tình trạng khát nước liên tục, mỗi ngày uống hơn 10 lít nước, đi tiểu gần 20 lần. Khi đi khám bệnh, bác sĩ chẩn đoán anh N. suy tuyến yên.
Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Minh Anh (TP HCM) vừa phẫu thuật thành công cho nam bệnh nhân 44 tuổi, người Campuchia có khối u sọ hầu rất lớn, ở vị trí nguy hiểm.
Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Minh Anh đã phẫu thuật thành công khối u sọ hầu khổng lồ, ở vị trí đặc biệt nguy hiểm, cho một bệnh nhân người Campuchia sau khi nhiều bệnh viện từ chối mổ.
Chúng ta không thể thay đổi gene di truyền, nhưng hoàn toàn có thể thay đổi chiều cao tương lai của con mình nếu bắt đầu đúng cách, đúng thời điểm.
Bé gái 14 tuổi tăng bất thường 20kg, giảm 6cm chiều cao trong 3 năm, được chẩn đoán mắc hội chứng Cushing cực hiếm gặp, tỷ lệ mắc chỉ 1/1 triệu người.
Dù các bé có uống bao nhiêu sữa đi chăng nữa, chiều cao vẫn có thể bị kìm hãm nếu duy trì những thói quen không tốt hàng ngày. Sự phát triển chiều cao của trẻ bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố, trong đó có di truyền, dinh dưỡng, vận động và lối sống.
Bất chấp sự kỳ thị về cách biệt chiều cao, Elisany da Cruz Silva hiện hạnh phúc bên chồng thấp hơn mình 40cm và con trai nhỏ sau 10 năm kết hôn.
Mặc chiều cao chênh lệch và sự soi mói, gièm pha, Elisany da Cruz Silva và Francinaldo da Silva Carvalho vẫn hạnh phúc sau 10 năm kết hôn.
Ở tuổi 20 vẫn chưa dậy thì, cơ thể chậm phát triển, cô gái Nghệ An đi khám nhiều nơi không rõ nguyên nhân, cuối cùng được chẩn đoán mắc hội chứng hiếm gặp.
Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An vừa chẩn đoán một trường hợp hiếm gặp khi nữ bệnh nhân 20 tuổi chưa từng dậy thì, chưa có kinh nguyệt do mắc hội chứng suy sinh dục vùng dưới đồi.
Hoa đu đủ đực - một bộ phận trên cây đu đủ đực, ngoài được chế biến thành những món ăn dinh dưỡng, còn đem lại các tác dụng tuyệt vời không thể bỏ qua. Dưới đây là những công dụng tuyệt vời của loại hoa này đối với sức khỏe.
Bệnh gây ra thiếu hụt hormone kích thích tuyến sinh dục, dẫn đến chậm phát triển giới tính thứ phát và vô kinh nguyên phát.