Các nhà khoa học vừa xác định được một cơ chế di truyền mới giúp cây ngô hấp thụ và sử dụng nitơ hiệu quả hơn, qua đó nâng cao năng suất trong khi giảm nhu cầu sử dụng phân bón. Kết quả nghiên cứu được kỳ vọng sẽ góp phần giảm chi phí sản xuất, hạn chế tác động môi trường và thúc đẩy phát triển nông nghiệp bền vững.
Ngày 15.6, Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố cho biết, các bác sĩ vừa chẩn đoán thành công một trường hợp mắc hội chứng người hóa đá (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva - FOP), bệnh lý di truyền cực hiếm với tỉ lệ mắc khoảng 1/2 triệu người. Việc phát hiện đúng bệnh đã giúp điều chỉnh hướng điều trị, tránh những can thiệp có nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng hơn.
Hội chứng 'người hóa đá' là rối loạn di truyền hiếm gặp, bệnh ngày càng trở nên nặng hơn làm cho các khớp ngừng hoạt động, biến cơ thể giống như bức tượng.
Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố vừa phối hợp chẩn đoán thành công một trường hợp mắc hội chứng người hóa đá , một trong những bệnh lý di truyền hiếm gặp nhất thế giới.
Sau khi ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi được phát hiện mắc 'hội chứng người hóa đá'. Đây là căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ 1/2.000.000 người.
Đánh giá về đề thi trong kì thi tốt nghiệp THPT năm 2026, các chuyên gia giáo dục nhận định cấu trúc đề thi năm nay ghi nhận bước tiến lớn về mặt chuyên môn. Phổ điểm sẽ đẹp hơn và sự chênh lệch điểm giữa các môn sẽ giảm đáng kể.
Từng bị bạn bè trêu chọc vì ngoại hình khác thường, người đàn ông khiến cả thế giới kinh ngạc với làn da có thể kéo giãn như cao su. Ít ai ngờ phía sau khả năng kỳ lạ ấy là một căn bệnh di truyền cực hiếm giúp ông lập kỷ lục Guinness thế giới.
Một xét nghiệm máu mới dành cho phụ nữ mang thai có thể phát hiện hàng nghìn bệnh di truyền nghiêm trọng ở thai nhi, qua đó giảm nhu cầu thực hiện các thủ thuật chẩn đoán xâm lấn trong thai kỳ.
Các nhà khoa học thuộc Đại học California, Los Angeles (Mỹ) vừa phát hiện điểm yếu di truyền ở một số ung thư tế bào nhỏ, mở hướng nghiên cứu liệu pháp điều trị mới.
Vaccine đầu tiên do AI thiết kế đang cho kết quả tích cực khi thử nghiệm trên người. Đáng chú ý, loại vắc xin này không sử dụng kim tiêm mà được đưa vào cơ thể bằng công nghệ mới.
Mang gen đột biến làm tăng nguy cơ ung thư không đồng nghĩa chắc chắn phát bệnh. Lối sống lành mạnh có thể ảnh hưởng đến cách các gen hoạt động, giúp cơ thể chống lại quá trình hình thành bệnh tốt hơn.
Khi có người thân được chuẩn đoán ung thư đường tiêu hóa, nỗi lo không chỉ dành cho người bệnh mà còn lan sang các thành viên trong gia đình. Dù yếu tố di truyền chỉ chiếm một tỷ lệ nhất định, tiền sử gia đình vẫn là dấu hiệu cần lưu ý để đánh giá nguy cơ. Do đó, cần có kế hoạch chủ động kiểm tra định kỳ, phát hiện sớm là giải pháp khoa học giúp bảo vệ sức khỏe và nâng cao hiệu quả điều trị.
Thầy Nguyễn Thành Công, giáo viên Sinh học Hệ thống Giáo dục HOCMAI, đánh giá đề thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học năm 2026 là một đề thi bám sát định hướng đánh giá năng lực của Chương trình GDPT 2018, có độ phân hóa tốt và phù hợp với mục tiêu vừa xét tốt nghiệp vừa phục vụ tuyển sinh.
Theo tổ Sinh học, Hệ thống Giáo dục HOCMAI, đây là một đề thi tốt hơn năm trước, đúng định hướng năng lực, phân hóa tốt - phù hợp vai trò vừa xét tốt nghiệp vừa làm cơ sở tuyển sinh.
Thỉnh thoảng xuất hiện những cơn hồi hộp thoáng qua trong 30 năm, ông P. không ngờ mình mắc hội chứng tim mạch di truyền nguy hiểm, có thể đột tử bất cứ lúc nào.
Một bệnh nhi 8 tháng tuổi mắc hội chứng động kinh di truyền cực hiếm đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng liệu pháp thay thế gene thử nghiệm nhằm khôi phục chức năng của gene WWOX trực tiếp trong não. Ca điều trị được thực hiện tại Trung tâm y tế nhi khoa Schneider ở Tel Aviv (Israel), đánh dấu bước tiến quan trọng trong lĩnh vực y học chính xác dành cho các bệnh lý thần kinh di truyền hiếm gặp.
Tuổi thọ không chỉ phụ thuộc vào di truyền, mà phần lớn đến từ những thói quen nhỏ được lặp lại mỗi ngày. Khi cơ thể được vận hành đúng cách từ vận động, ăn uống đến giấc ngủ và tinh thần, quá trình lão hóa có thể diễn ra chậm và nhẹ nhàng hơn.
Mang gene tan máu bẩm sinh, từng dừng điều trị vì thiếu tiền, chị Lương Thị Yến cuối cùng sinh con khỏe mạnh sau 7 năm mòn mỏi tìm con.
Sau 7 năm điều trị hiếm muộn, vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu ở Điện Biên đã đón con khỏe mạnh nhờ thụ tinh trong ống nghiệm kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ.
Khi cùng mang gene bệnh Thalassemia, hành trình tìm con của vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu không chỉ đối mặt với hiếm muộn mà còn là nỗi lo bệnh di truyền. Sau 7 năm kiên trì và sự hỗ trợ từ chương trình Tuần Lễ Vàng, anh chị đã đón con khỏe mạnh.
Một nghiên cứu mới từ Mỹ cho thấy những người ăn trứng ít nhất 5 lần mỗi tuần có tỷ lệ mắc bệnh Alzheimer thấp hơn so với những người ăn ít hoặc không ăn trứng.
Báo Mỹ từng đề cập việc ông Donald Trump nhiều lần nhắc đến người chú John G. Trump như biểu tượng 'gen thiên tài' của gia đình. Câu chuyện này sau đó gây tranh luận về cách hiểu trí tuệ và di truyền.
Học sinh Trường Phổ thông Dân tộc Nội trú THPT Kỳ Sơn (Nghệ An) vừa được khám, tư vấn và lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hoạt động góp phần nâng cao nhận thức, phát hiện sớm người mang gen bệnh và giảm nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh trong tương lai.
Giá cá tra nguyên liệu đang duy trì ở mức cao nhất trong nhiều năm trở lại đây, mang lại lợi nhuận đáng kể cho người nuôi, tạo động lực cho hoạt động chế biến, xuất khẩu thủy sản.
Nữ diễn viên Thu Trang chia sẻ khoảnh khắc con trai Andy thời ấu thơ giống hệt hai em gái song sinh, đồng thời hé lộ cuộc sống bỉm sữa của Tiến Luật ở tuổi U50.
Các nhà khoa học có thể chỉnh sửa đồng thời một vài gene trong cùng một phôi, nhưng vẫn tồn tại giới hạn về số lượng gene có thể can thiệp mà không làm tăng nguy cơ sai sót.
Sự sống Trái Đất đã trải qua 9 lần nhảy vọt tiến hóa, đánh dấu bằng sự ra đời của một lớp 'quái vật' khác lạ về di truyền và hình thái.
Nhờ điều trị chuyên sâu và quản lý bệnh toàn diện ngay tại địa phương, nhiều bệnh nhân Thalassemia ở Nghệ An đang được kéo dài tuổi thọ, cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm gánh nặng điều trị.
Lý do kỳ lạ khiến hầu hết cư dân nơi đây mang chung một căn bệnh đã trở thành đề tài nghiên cứu cho các nhà khoa học.
Những tiến bộ trong sinh học phân tử và y học chính xác đang làm thay đổi cách điều trị ung thư, giúp ngày càng nhiều bệnh nhân sống lâu hơn và duy trì chất lượng cuộc sống tốt hơn thay vì chỉ kéo dài thời gian sống thêm vài tháng hay vài năm.
Theo các nhà khoa học, kích thước của loài sinh vật này có thể tương đương một chiếc xe buýt trường học, nặng tới 275kg.
Những nghiên cứu sâu sắc về mã gen của loài mèo không chỉ vén màn bí mật về vị giác đặc biệt của chúng, mà còn khẳng định vị thế của một loài ăn thịt chuyên biệt mà không một môi trường thuần hóa nào có thể thay đổi.
Một nghiên cứu quy mô lớn phân tích hơn 480.000 bộ gen Salmonella tại 139 quốc gia trong suốt 83 năm cho thấy biến đổi khí hậu có thể góp phần làm gia tăng tình trạng kháng kháng sinh ở vi khuẩn này. Kết quả nghiên cứu đặt ra những thách thức mới đối với công tác bảo đảm an toàn thực phẩm và kiểm soát các bệnh lây truyền qua thực phẩm trong bối cảnh khí hậu toàn cầu ngày càng biến động.
Nhiều cặp vợ chồng đều khỏe mạnh nhưng khi sinh con thì đứa trẻ lại mắc bệnh di truyền bẩm sinh như: bệnh tan máu bẩm sinh, điếc, teo cơ tủy sống, máu khó đông…Nguyên nhân do đâu và có cách nào khắc phục không?
Mặc dù từng kiểm soát nhiều vùng lãnh thổ nước Anh trong gần 400 năm nhưng người La Mã để lại rất ít dấu ấn di truyền tại quốc gia này.
Bộ Y tế đang định hướng phát triển y học bào thai trở thành một trong những chuyên ngành trọng điểm của ngành y tế trong giai đoạn mới, song hành cùng y học chính xác, y học di truyền và y học công nghệ cao.
Trong chiến lược phát triển ngành y tế giai đoạn mới, Bộ Y tế xác định y học bào thai là một trong những chuyên ngành mũi nhọn cần ưu tiên phát triển, cùng với y học chính xác, y học di truyền và y học công nghệ cao. Đây được xem là bước đi quan trọng nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em, đồng thời tiệm cận với trình độ y học hiện đại của thế giới.