Nhiều năm sống chung với những cơn đau hông lưng phải tái đi tái lại nhưng không tìm được nguyên nhân, người đàn ông 29 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp.
Ngày 29/6, Chi cục Dân số tỉnh tổ chức tập huấn hướng dẫn về chuyên môn và quản lý dịch vụ tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh năm 2026, cho 140 học viên là viên chức các Trạm y tế, Trung tâm Y tế, Bệnh viện và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh.
Giai đoạn 2021 - 2026, từ sự chung tay của cộng đồng, hàng chục ngàn phần quà, mái ấm và sinh kế đã đến với nạn nhân chất độc da cam trên địa bàn tỉnh, góp phần giúp nhiều gia đình vơi bớt khó khăn, ổn định cuộc sống.
Nhiều cặp vợ chồng mang gen bệnh hiếm và di truyền như tan máu bẩm sinh, rối loạn đông máu, teo cơ tủy, teo cơ Duchenne nhưng không biết, đã sinh ra những đứa con mang bệnh di truyền, ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống và tâm lý.
Một chế độ ăn cân bằng, đa dạng với đầy đủ dưỡng chất là nền tảng giúp mẹ có thai kỳ khỏe mạnh và tạo điều kiện tốt nhất cho sự phát triển của em bé.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là chìa khóa vàng giúp nâng cao chất lượng dân số. Đây là thông điệp được đưa ra tại Hội thảo khoa học Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 11.
Những tấm huân, huy chương được gìn giữ cẩn thận như niềm tự hào của gia đình cựu chiến binh. Thế nhưng đằng sau niềm tự hào ấy là cuộc sống còn nhiều nhọc nhằn, bệnh tật và những đứa con mang dị tật cần được chở che.
Chỉ thỉnh thoảng cảm thấy mệt mỏi và nghĩ do áp lực công việc, cô gái trẻ bất ngờ phát hiện mắc dị tật thông liên nhĩ, có nguy cơ dẫn đến suy tim nếu không điều trị.
Đau bụng âm ỉ quanh rốn hoặc hố chậu phải có thể là dấu hiệu của viêm túi thừa Meckel - một dị tật tiêu hóa hiếm gặp nhưng tiềm ẩn nhiều biến chứng nguy hiểm nếu chẩn đoán muộn.
Chuyên gia khuyến cáo thai phụ cần tuân thủ lịch khám thai định kỳ, bởi nhiều bất thường nguy hiểm như thiếu máu thai nhi, rối loạn tuần hoàn hoặc dị tật bẩm sinh.
Hơn 5.000 thai phụ và hơn 37.000 trẻ sơ sinh được sàng lọc trong năm 2025 đã giúp phát hiện sớm hàng trăm trường hợp bất thường bẩm sinh, mở ra cơ hội can thiệp ngay từ trong bụng mẹ hoặc sau sinh. Những kết quả này khẳng định vai trò ngày càng quan trọng của mạng lưới sàng lọc trước sinh và sơ sinh trong nâng cao chất lượng dân số khu vực Đồng bằng sông Cửu Long, đồng thời tạo nền tảng để phát triển các kỹ thuật y học bào thai hiện đại ngay tại vùng.
Không có triệu chứng rõ ràng, cô gái 23 tuổi bất ngờ phát hiện lỗ thông liên nhĩ rộng 31mm khi khám sức khỏe định kỳ và được phẫu thuật nội soi thành công.
Đến bệnh viện khám sức khỏe tổng quát, cô gái 23 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc dị tật tim bẩm sinh với lỗ thông liên nhĩ rộng 3cm dù cơ thể không có triệu chứng.
Ca phẫu thuật nội soi toàn bộ do GS.TS.TTND Lê Ngọc Thành và ê-kíp thực hiện đã giúp cô gái 23 tuổi thoát nguy cơ tổn thương tim tiến triển nặng. Điều đáng nói, trước đó bệnh nhân gần như không có dấu hiệu bất thường rõ rệt.
Phát hiện dị tật tim bẩm sinh với lỗ thông liên nhĩ 31mm dù không có triệu chứng rõ ràng, cô gái 23 tuổi đã được phẫu thuật nội soi toàn bộ thành công, tránh nguy cơ suy tim và sớm trở lại cuộc sống bình thường.
Sàng lọc trước sinh là thực hiện các xét nghiệm, siêu âm trong thai kỳ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường về nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hoặc một số bệnh lý di truyền. Sàng lọc sơ sinh được thực hiện trong những ngày đầu sau sinh nhằm phát hiện các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm nhưng chưa có biểu hiện triệu chứng.
Ngày 24-6, việc ra mắt Ban Bảo vệ Trẻ em và khánh thành Phòng Tham vấn hỗ trợ trẻ em tại Bệnh viện Phụ Sản Nhi Đà Nẵng là lời cam kết về một mô hình bảo vệ trẻ em 'một cửa' tích hợp ngay tại tuyến đầu y tế. Bệnh viện đang chuyển mình từ việc chỉ điều trị những vết thương lâm sàng sang việc bảo vệ quyền lợi và phục hồi tâm lý toàn diện cho những 'mầm non' dễ bị tổn thương.
Lần đầu tiên, Bệnh viện Nhi Thanh Hóa thực hiện thành công kỹ thuật bít dù thông liên nhĩ qua đường tĩnh mạch cảnh trong cho bệnh nhi 20 tháng tuổi mắc hội chứng Down và dị tật mạch máu cực hiếm.
Đau bụng âm ỉ kéo dài 22 giờ, nam thanh niên bất ngờ phát hiện mắc viêm túi thừa Meckel - dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa dễ bị nhầm lẫn với viêm ruột thừa cấp.
Ngày 22-6, Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam cho biết, đoàn phẫu thuật khe hở môi - vòm miệng Nhật Bản do Giáo sư Yamamoto Tadashi dẫn đầu vừa thực hiện chương trình khám sàng lọc, phẫu thuật miễn phí cho trẻ em và người bệnh bị dị tật khe hở môi - vòm miệng trên địa bàn thành phố Đà Nẵng và các địa phương lân cận.
Một cơn đau bụng âm ỉ kéo dài gần một ngày tưởng chừng chỉ là viêm ruột thừa đã đưa nam thanh niên 28 tuổi đến bệnh viện và phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp tồn tại âm thầm suốt nhiều năm mà không hề hay biết.
Đau bụng âm ỉ suốt 22 giờ, bệnh nhân 28 tuổi nhập viện với chẩn đoán nghi viêm ruột thừa. Nhưng kết quả tại Bệnh viện E khiến bác sĩ bất ngờ: thủ phạm là dị tật bẩm sinh hiếm gặp, có thể gây thủng ruột.
Ngày 19/6, tại xã Quảng Ninh, Trung tâm Khuyến nông tỉnh đã tiến hành thả giống mô hình nuôi cá ngạnh thương phẩm trong ao đất.
Người phụ nữ 35 tuổi chỉ nghĩ mình bị đau lưng kéo dài, nhưng khi đi khám mới phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp khiến thận trái đã mất hoàn toàn chức năng.
Sáng 19/6, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng phối hợp với Tổ chức Smile Train (Hoa Kỳ) tổ chức hội nghị điều trị toàn diện khe hở môi - vòm miệng cho trẻ em.
Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 vừa tiếp nhận và phẫu thuật thành công cho một bệnh nhân nữ 35 tuổi bị dị tật bẩm sinh hệ tiết niệu hiếm gặp, khiến thận trái mất hoàn toàn chức năng.
Chiều 18-6, Đoàn công tác của Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức do PGS.TS Nguyễn Mạnh Khánh, Phó Giám đốc Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức làm Trưởng đoàn đã đến khảo sát, đánh giá công tác chỉ đạo chuyên môn kỹ thuật tại Bệnh viện Đa khoa Hà Giang. Tham dự có lãnh đạo Sở Y tế tỉnh Tuyên Quang.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, người phụ nữ 63 tuổi ở Thanh Hóa không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm với 4 quả thận và 4 niệu quản. Phát hiện bất ngờ này khiến các bác sĩ cũng phải đối mặt với ca phẫu thuật đặc biệt phức tạp.
Sau nhiều năm thường xuyên đau tức vùng thắt lưng, bà T.T.S. (ngoài 60 tuổi, Thanh Hóa) đến bệnh viện thăm khám chuyên sâu. Kết quả chụp cắt lớp vi tính (CT) khiến các bác sĩ và người bệnh bất ngờ khi phát hiện bà sở hữu tới 4 quả thận và 4 niệu quản – một dị tật bẩm sinh cực hiếm của hệ tiết niệu.
Suốt nhiều thập kỷ sống chung với những cơn đau tức âm ỉ vùng hông lưng nhưng không tìm ra nguyên nhân, một người phụ nữ ngoài 60 tuổi ở Thanh Hóa không ngờ có tới 4 quả thận và 4 niệu quản.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức âm ỉ vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, bà T.T.S không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm, có tới 4 quả thận và 4 niệu quản.
Bệnh tim bẩm sinh khiến cháu bé 3,5 tuổi chỉ nặng 11kg, đặt ra nhiều thách thức cho quá trình điều trị và can thiệp tim mạch.
Chiến tranh đã lùi xa hơn nửa thế kỷ, nhưng nỗi ám ảnh vẫn còn hiện hữu trong hàng chục nghìn gia đình có người bị nhiễm chất độc da cam/dioxin. Câu hỏi khiến nhiều người trăn trở là: Ai sẽ là chỗ dựa cho những nạn nhân da cam thế hệ sau - vốn mang bệnh tật, khuyết tật và gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống?
HNN.VN - Từ ngày 12-19/6, Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế phối hợp với Tổ chức Surgical Volunteers International (SVI, Hoa Kỳ) triển khai chương trình phẫu thuật nhân đạo dành cho trẻ em và thanh thiếu niên mắc các dị tật bẩm sinh, di chứng bỏng và chấn thương.
Từ một cú ngã nhẹ khi tập xe đạp, bé gái 12 tuổi dần mất khả năng vận động, và sự thật phía sau tình trạng cứng khớp kéo dài khiến cả gia đình lẫn bác sĩ đều bất ngờ.
Sau gần 2 năm cứng khớp tiến triển và đi lại khó khăn, bé gái được xác định mắc hội chứng 'người hóa đá' thể không điển hình, một bệnh di truyền cực hiếm trên thế giới.
Cứng khớp háng, hạn chế vận động sau ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi phát hiện mắc hội chứng 'người hóa đá' cực hiếm, tỷ lệ mắc khoảng 1/2.000.000 người trên thế giới.
Sau khi ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi được phát hiện mắc 'hội chứng người hóa đá'. Đây là căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ 1/2.000.000 người.
Như một cuộc hẹn đặc biệt, những ngày giữa tháng Sáu này, các bác sĩ và chuyên gia y tế Nhật Bản lại có cuộc hội ngộ cùng y bác sĩ của Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam để mang lại nụ cười trọn vẹn cho các em thơ.
Sáng 8/6, Sở Y tế Điện Biên phối hợp với Trung tâm II - Trực tiếp hỗ trợ trẻ khuyết tật (Hội Cứu trợ trẻ em tàn tật Việt Nam) tổ chức khai mạc Chương trình Hành trình gieo mầm xanh hy vọng phẫu thuật cho trẻ em khuyết tật có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh Điện Biên năm 2026.
Những ngày đầu tháng 6, hành trình thiện nguyện của Câu lạc bộ Nhân đạo Sala cùng các chuyên gia y tế hàng đầu trong nước và quốc tế diễn ra tại tỉnh Lào Cai. Không chỉ mang lại nụ cười, sức khỏe cho nhiều số phận kém may mắn, chuyến đi còn để lại dấu ấn sâu đậm về một chiến lược đào tạo y khoa tại chỗ.
Một người dân sinh sống tại tỉnh Hưng Yên vô tình phát hiện bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trong chính ngôi nhà đang xây của mình. Qua kiểm tra sơ bộ, trẻ bị bỏ rơi có sức khỏe bình thường và không có dị tật bẩm sinh.