Sau hai thập kỷ mong con trong tuyệt vọng, cặp vợ chồng người Thái từ bản giáp Lào mới xuống Hà Nội khám và phát hiện cùng mang gene tan máu bẩm sinh.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, việc ban hành 2 Thông tư hướng dẫn thực hiện Luật Dân số giải quyết những khoảng trống thực tiễn trong chăm sóc sức khỏe bà mẹ – trẻ em tại Việt Nam. Đồng thời cụ thể hóa Nghị quyết 72-NQ/TW với tinh thần từ 'chữa bệnh' sang 'phòng bệnh từ sớm, từ xa'...
Một nghiên cứu đột phá công bố trên tạp chí khoa học uy tín Nature đã cung cấp những bằng chứng mới cho thấy sinh học con người đã trải qua những biến đổi sâu sắc trong khoảng 10.000 năm qua, đặc biệt liên quan đến các bệnh di truyền và đặc điểm cơ thể.
Sinh ra với dị tật hở hàm ếch, từng mặc cảm vì ngoại hình và những lời trêu chọc, Như Ý dần học cách chấp nhận bản thân, vượt qua tự ti để sống tích cực hơn.
Hai chị em cùng mắc suy thận, từ kinh nghiệm của mình, chị Hoài đã luôn nhắc nhở chị gái để không đi vào vết xe đổ của mình.
Theo phóng viên TTXVN tại Cairo, Ai Cập vừa hoàn thành nghiên cứu bộ gene quy mô lớn đầu tiên trong lịch sử, phân tích toàn bộ cấu trúc di truyền của 1.024 công dân từ 21 tỉnh, thành trên cả nước.
Chỉnh sửa gen không chỉ mở ra khả năng chữa bệnh mà còn làm mờ ranh giới đạo đức, khi con người lần đầu có thể can thiệp trực tiếp vào những đặc điểm di truyền của chính mình.
Một ca bệnh Wilson thể hiếm, không mang đột biến gen điển hình bị bỏ sót suốt 20 năm vừa được các bác sĩ phát hiện và điều trị.
Một bệnh nhân trẻ với hành trình hơn hai mươi năm mang theo căn bệnh chưa có lời giải, nhiều lần điều trị nhưng không tìm được nguyên nhân, cuối cùng đã được chẩn đoán đúng và kiểm soát hiệu quả tại Bệnh viện Chợ Rẫy.
Thành công từ ca điều trị bằng công nghệ mRNA-CRISPR cho một bệnh nhi đang trở thành mô hình để Mỹ cải tổ hệ thống y tế nhằm cứu sống 25 triệu người đang mắc các căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống lao năm 2026, Việt Nam chọn chủ đề 'Phát hiện lao gắn với khám sức khỏe định kỳ cho mỗi người dân'. Ngành Y tế kêu gọi các cấp, các ngành và tất cả mọi người nâng cao nhận thức, chủ động, nỗ lực phòng, chống, hướng tới mục tiêu chấm dứt bệnh này vào năm 2030 thông qua quyết tâm 'đầu tư nguồn lực bền vững và hành động hiệu quả'.
Một bệnh nhân mắc Wilson thể hiếm không có đột biến gen ATP7B được phát hiện sau 20 năm.
Trên mạng xã hội, không khó để bắt gặp các ý kiến cho rằng trẻ IVF gặp vấn đề về trí tuệ hoặc có nguy cơ chậm phát triển hơn trẻ bình thường. Những thông tin này khiến không ít gia đình có dự định làm IVF cảm thấy lo lắng.
Tại Việt Nam, việc xét nghiệm gen, từ tiền hôn nhân đến chẩn đoán, phòng ngừa bệnh di truyền, bẩm sinh và ung thư đã có những bước tiến đáng kể về chuyên môn. Thế nhưng, trong đời sống xã hội, xét nghiệm gen vẫn chủ yếu xuất hiện khi bi kịch đã xảy ra: khi một đứa trẻ sinh ra mang bệnh nặng, khi một người phụ nữ phát hiện ung thư ở giai đoạn muộn...
Khâu Thắng Dực bị bắt trong đợt truy quét đường dây trốn nghĩa vụ quân sự tại Đài Loan. Nam nghệ sĩ bị đưa về đồn Yonghe để tiếp tục điều tra.
Một bệnh nhi mắc tan máu bẩm sinh nặng đã thoát khỏi cuộc sống phụ thuộc truyền máu sau ca ghép tủy thành công tại Huế. Hành trình vượt bệnh tật của em cũng đánh dấu bước tiến mới của y học miền Trung.
Nhập viện vì tắc ruột, nữ bệnh nhân 40 tuổi được phát hiện mắc hội chứng Peutz-Jeghers, một bệnh di truyền hiếm gặp với nguy cơ ung thư cao nếu không được theo dõi định kỳ.
Nhập viện vì tắc ruột, người phụ nữ bất ngờ phát hiện mắc bệnh lý di truyền nguy hiểm. Từ những nốt đen nhỏ trên môi, bác sĩ cảnh báo nguy cơ ung thư có thể ảnh hưởng đến nhiều thế hệ trong cùng một gia đình.
Từ một ca tắc ruột non do polyp đến cảnh báo về các bệnh di truyền cần được phát hiện sớm để phòng tránh ung thư.
Tan máu bẩm sinh (thalassemia) là bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng cuộc sống và giống nòi. Tuy nhiên, căn bệnh này hoàn toàn có thể phòng tránh nếu được phát hiện sớm thông qua tư vấn, xét nghiệm sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh.
Ban Chỉ đạo công tác Dân số và Phát triển tỉnh Đồng Nai vừa ban hành Văn bản số 2143 ngày 17-3-2026 nhằm triển khai các hoạt động truyền thông về dân số năm 2026. Mục đích nhằm nâng cao nhận thức, tạo sự đồng thuận xã hội đối với công tác dân số trong tình hình mới, góp phần thực hiện mục tiêu phát triển bền vững trên địa bàn tỉnh.
Phụ nữ sinh con thuộc một số nhóm có thể được hỗ trợ tài chính 2 triệu đồng, theo dự thảo nghị định hướng dẫn thi hành Luật Dân số 2025.
Bộ Y tế cũng đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh và sơ sinh.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc trước sinh và sơ sinh, với đề xuất mở rộng phạm vi tầm soát lên khoảng 90 bệnh.
Sàng lọc dị tật trước sinh có thể cung cấp cho mẹ bầu thông tin về sức khỏe của bé trong suốt thai kỳ.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Theo dự thảo, số bệnh được đề xuất sàng lọc trước sinh và sơ sinh tăng lên 90 bệnh, nhằm phát hiện sớm, can thiệp kịp thời và giảm gánh nặng y tế - xã hội.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh
Một nam bệnh nhân mắc Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể nặng, phụ thuộc truyền máu suốt gần 30 năm, phải phẫu thuật cấp cứu do viêm ruột thừa. Nền bệnh lý phức tạp với thiếu máu nặng, rối loạn đông máu và gan lách to khiến ca mổ tiềm ẩn nhiều rủi ro.
Dù có tỷ lệ mắc thấp, song tổng số người sống chung với bệnh hiếm lại không hề nhỏ, kéo theo gánh nặng đối với xã hội và từng gia đình. Trong bối cảnh đó, việc hoàn thiện khung pháp lý vững chắc cho bệnh hiếm đang trở thành yêu cầu cấp thiết nhằm giảm gánh nặng.
Khám sức khỏe tiền hôn nhân đang dần trở thành lựa chọn chủ động của nhiều cặp đôi trẻ. Việc mở rộng các dịch vụ chuyên sâu tại các bệnh viện chuyên khoa giúp phát hiện sớm nguy cơ bệnh tật, đặc biệt là bệnh di truyền, qua đó bảo vệ hạnh phúc gia đình ngay từ điểm khởi đầu.
Bệnh hiếm là những bệnh có tỷ lệ lưu hành không quá 0,05% dân số tại một thời điểm. Phần lớn là bệnh di truyền, bẩm sinh, ung thư, tự miễn hoặc truyền nhiễm.
Chiều 5/3 tại Hà Nội, Hệ thống Y tế MEDLATEC long trọng tổ chức Lễ kỷ niệm 30 năm thành lập (6/3/1996 – 6/3/2026) và đón nhận Huân chương Lao động hạng Nhì.
Bộ Y tế cam kết tiếp tục đồng hành tạo điều kiện thuận lợi cho các cơ sở y tế tư nhân phát triển đúng định hướng, lành mạnh, hiệu quả, bền vững.
Chiều 5/3, Hệ thống Y tế Medlatec tổ chức Lễ kỷ niệm 30 năm thành lập (6/3/1996-6/3/2026) và đón nhận Huân chương Lao động hạng Nhì.
Luật Dân số được Quốc hội khóa XV thông qua tại Kỳ họp thứ 10 là bước đột phá quan trọng trong nâng cao chất lượng dân số. Để luật sớm đi vào đời sống, Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng các Thông tư và Nghị định thi hành luật tạo cơ sở pháp lý quan trọng, góp phần bảo đảm chính sách dân số được triển khai đồng bộ, hiệu quả, tạo nền tảng cho phát triển bền vững.
Bệnh hiếm thường dễ bỏ sót và phải điều trị lâu dài với chi phí đắt đỏ. Bác sĩ PGS.TS.BS Nguyễn Ngọc Khánh cho biết nhiều bệnh chưa có thuốc chữa.
Bộ Y tế ước tính khoảng 6 triệu người Việt Nam đang sống chung với gần 1.300 bệnh hiếm gặp trong đó 58% là trẻ em, nhiều trẻ tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận điều trị.
Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội (Học viện Quân y) là đơn vị tiên phong ứng dụng các kỹ thuật xét nghiệm di truyền trước làm tổ cho các bệnh đơn gene nhằm nâng cao chất lượng dân số. Với đặc thù là đơn vị quân đội, Viện đã triển khai nhiều kỹ thuật để điều trị vô sinh và chuyển giao tới các cơ sở điều trị vô sinh trên cả nước.