Bé trai được chẩn đoán mắc ung thư mắt hiếm gặp chỉ vài tuần sau khi chào đời nhờ vào công cụ sàng lọc gene.
Với đặc thù của một đô thị lớn, Hà Nội đang phải đối mặt với nhiều vấn đề mới về công tác dân số như phụ nữ ngày càng 'ngại' sinh, sinh ít, tình trạng lựa chọn giới tính khi sinh vẫn phổ biến, già hóa dân số gia tăng nhanh…
Công nghệ chỉnh sửa gen đang được ví như 'cây đũa thần' của sinh học hiện đại, kỳ vọng mở ra kỷ nguyên mới trong nông nghiệp, y học và bảo tồn đa dạng sinh học. Tại Việt Nam, các nhà khoa học đã bắt đầu tận dụng công nghệ này để tạo giống cây trồng bền vững, phòng ngừa bệnh di truyền và hướng tới phát triển xanh, an toàn, có trách nhiệm.
Hợp tác của Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions góp phần mở rộng cơ hội cho người dân được tiếp cận các xét nghiệm chất lượng quốc tế ngay tại Việt Nam, trong đó có các xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn, các giải pháp tầm soát ung thư sớm.
Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions ngày 15/10 đã ký kết hợp tác chiến lược, góp phần mở rộng cơ hội cho người dân được tiếp cận các xét nghiệm chất lượng quốc tế ngay tại Việt Nam, trong đó có các xét nghiệm gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn, các giải pháp tầm soát ung thư sớm và hỗ trợ điều trị ung thư.
Trong một xã hội siêu già như Hàn Quốc, vấn đề chăm sóc y tế cho người cao tuổi trong giai đoạn cuối đời đang trở thành vấn đề được xã hội quan tâm. Theo một cuộc khảo sát, có tới 90,4% số người được hỏi xác định cần tăng cường cho dịch vụ chăm sóc giảm nhẹ nhằm giúp bệnh nhân có được khoảng thời gian thư thái vào cuối đời.
Ngày 15 tháng 10 năm 2025, Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions đã phối hợp tổ chức Lễ ký kết hợp tác chiến lược, với sự tham dự của Bà Huỳnh Bích Liên, Tổng Giám đốc Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Ông Nguyễn Hữu Nguyên, Giám đốc Gene Solutions Lab, Đồng sáng lập Gene Solutions cùng Đại diện Ban Lãnh đạo Tập đoàn y khoa Hoàn Mỹ và Gene Solutions.
8 em bé khỏe mạnh đã chào đời tại Anh nhờ một kỹ thuật thụ tinh nhân tạo tiên tiến sử dụng DNA từ ba người khác nhau.
Sáng 12/10, Ủy ban Văn hóa và Xã hội tiếp tục tổ chức phiên họp toàn thể lần thứ ba để thẩm tra dự thảo Luật Dân số. Tại phiên họp, nhiều đại biểu đã cho ý kiến và kiến nghị thêm một số chính sách liên quan đến việc duy trì mức sinh thay thế.
Các nhà nghiên cứu tại Viện Công nghệ Massachusetts (MIT) vừa công bố bước tiến lớn trong công nghệ chỉnh sửa gen, giúp giảm sai sót xuống mức thấp chưa từng có.
Theo dự thảo Luật Dân số, phụ nữ sinh đủ 2 con hoặc nam giới có 2 con đẻ mà không có vợ hoặc vợ đã mất được ưu tiên mua/thuê nhà ở xã hội.
Dự thảo Luật Dân số quy định, phụ nữ sinh đủ 2 con hoặc nam giới có 2 con đẻ mà không có vợ hoặc vợ đã chết được ưu tiên mua hoặc thuê nhà ở xã hội.
Dự thảo Luật Dân số quy định phụ nữ sinh đủ 2 con hoặc nam giới có 2 con đẻ mà không có vợ hoặc vợ đã chết được ưu tiên mua hoặc thuê nhà ở xã hội.
Dự thảo Luật Dân số quy định phụ nữ sinh đủ 2 con hoặc nam giới có 2 con đẻ mà không có vợ hoặc vợ đã chết được ưu tiên mua hoặc thuê nhà ở xã hội.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội chiều nay họp phiên thứ 50 cho ý kiến về dự án Luật Dân số. Dự thảo đề xuất phụ nữ được nghỉ thêm 1 tháng; nam giới được nghỉ thêm 5 ngày làm việc khi vợ sinh con thứ hai.
Chiều 8/10, tại Phiên họp thứ 50 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội (UBTVQH), thay mặt cơ quan soạn thảo, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã trình bày tóm tắt nội dung của dự án Luật Dân số.
Về duy trì mức sinh thay thế, dự án Luật Dân số đề xuất bổ sung ưu tiên mua hoặc thuê nhà ở xã hội theo quy định của pháp luật về nhà ở đối với phụ nữ sinh đủ 2 con hoặc nam giới có 2 con đẻ mà vợ đã chết.
Dự thảo Luật Dân số tập trung vào 4 chính sách lớn: duy trì mức sinh thay thế; thích ứng với già hóa dân số, dân số già; giảm thiểu mất cân bằng giới tính khi sinh; nâng cao chất lượng dân số.
Nổi tiếng nhờ khả năng ăn thùng uống vại, Tzuyang khiến người theo dõi bất ngờ khi tiết lộ gặp vấn đề về thị lực nhiều năm qua.
Chính phủ Anh vấp phải làn sóng phản đối mạnh mẽ khi dự kiến triển khai thẻ định danh số bắt buộc từ năm 2029.
BANGLADESH - Bajandar bộc lộ triệu chứng khi còn rất trẻ với các khối sùi lan khắp cơ thể, khiến làn da như bị phủ vỏ cây. Các bác sĩ xác định nguyên nhân do người bệnh đề kháng yếu với HPV.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh (TS & SS) tại Thanh Hóa đang được đẩy mạnh, giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và can thiệp kịp thời, góp phần quan trọng vào việc nâng cao chất lượng dân số.
Câu chuyện hy hữu xảy ra tại gia đình của bé trai khiến nhiều người ngỡ ngàng.
Trong lần khám sức khỏe định kỳ, nam sinh 15 tuổi, trú tại TP.HCM phát hiện nhiều dấu hiệu cảnh báo liên quan đến bệnh lý thận di truyền.
'Có lần, một ông lão hỏi thẳng chúng tôi: 'Sao hai người, với nhan sắc như vậy, lại sinh ra được một đứa con xinh xắn như lai Tây vậy? Hai người sinh nhầm con rồi à?'', anh Trương kể.
Hội chứng Marfan ảnh hưởng đến tim, mắt, xương khớp và có thể gây tử vong nếu không phát hiện sớm. Infographic dưới đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn.
Theo báo cáo nghiên cứu đăng trên tạp chí Nature Medicine, một loại thuốc kháng thể thử nghiệm mới đây đã mở ra hướng mới cho người cần ghép tế bào gốc (có trong tủy) để điều trị các dạng ung thư máu.
Các nhà khoa học đã loại bỏ tế bào miễn dịch trong tủy hiến tặng, nhằm tránh nguy cơ cơ thể người nhận tấn công chính tế bào được ghép vào.
Công tác dân số có vai trò quan trọng trong phát triển kinh tế - xã hội của đất nước, góp phần bảo vệ, chăm sóc sức khỏe, nâng cao chất lượng nguồn nhân lực và chất lượng cuộc sống của nhân dân.
Sau khi sinh con đầu lòng, 'đả nữ' màn ảnh Việt Ngô Thanh Vân chia sẻ câu chuyện: Cô đã quyết định lưu trữ tế bào gốc dây rốn của bé ngay sau khi sinh.
Theo kết quả điều tra mới nhất về thực trạng kinh tế - xã hội (KTXH) của 53 dân tộc thiểu số (DTTS) năm 2024, vẫn còn hơn 14,7% người DTTS tảo hôn và 3,66‰ người DTTS kết hôn cận huyết thống. Vấn đề cấp thiết này thực sự để lại những hậu quả tiêu cực gì và là biểu hiện của 'bạo lực giới' như thế nào đối với phụ nữ và trẻ em gái?
Theo các bác sĩ, mọi thai kỳ đều có nguy cơ rủi ro, vì vậy, tất cả các cặp vợ chồng đều nên đi khám sức khỏe sinh sản trước khi sinh con. Đây là con đường thiết thực và nhân văn để ngăn ngừa gánh nặng bệnh tật di truyền cho các thế hệ sau.
Một bước đột phá y học tại Anh đang mở ra hy vọng mới cho các gia đình mang gene bệnh di truyền ty thể, một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất thế giới.
Có cặp vợ chồng mất đến 2 đứa con mới biết bản thân mình mắc bệnh lý di truyền; có những gia đình có 2 anh/chị em ruột đều mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) phải truyền máu suốt đời để duy trì sự sống hay những bà mẹ đau đớn khi sinh ra 3 đứa con nhưng cả 3 đều mắc bệnh down.
Bệnh di truyền rất khó điều trị triệt để, đây là gánh nặng cho nền y tế và cả cộng đồng. Việc kết hợp giữa IVF và kỹ thuật sàng lọc di truyền trên phôi giúp phòng ngừa bệnh di truyền cho con của bố mẹ mắc bệnh hoặc mang gen bệnh, phòng ngừa cho cả các thế hệ tương lai.
8 em bé tại Vương quốc Anh đã ra đời khỏe mạnh nhờ kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) sử dụng ADN từ ba người.
8 em bé khỏe mạnh đã chào đời tại Anh nhờ một kỹ thuật thử nghiệm sử dụng DNA của 3 người để giúp các bà mẹ tránh lây truyền những căn bệnh hiếm gặp nguy hiểm cho con mình.
Với mong muốn mang đến sự chăm sóc toàn diện và thiết thực hơn cho mẹ bầu ngay từ sớm, chương trình 'triSure VIP Card – đặc quyền VIP từ triSure NIPT' do Gene Solutions triển khai chính thức mở rộng quyền lợi từ tháng 7/2025. Trong đợt nâng cấp này, Doppelherz – thương hiệu số một tại Đức nổi tiếng với các sản phẩm chăm sóc sức khỏe hơn 125 năm kinh nghiệm có mặt tại nhiều quốc gia trên thế giới và Công ty Cổ phần Con Cưng (Hệ thống cửa hàng Mẹ và Bé lớn nhất Việt Nam) sẽ là những đối tác đồng hành mới mang đến thêm nhiều ưu đãi hữu ích dành cho thai phụ trên toàn quốc.
Phương pháp mới giúp loại bỏ nguy cơ di truyền bệnh ty thể, mở ra hy vọng cho nhiều gia đình.