Bệnh tim bẩm sinh và bệnh tim ở trẻ em hiện là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và để lại di chứng lâu dài tại Việt Nam. Tỷ lệ trẻ em Việt Nam mắc tim bẩm sinh vẫn còn cao, chiếm khoảng 1% số trẻ sinh ra hàng năm.
Sàng lọc dị tật trước sinh có thể cung cấp cho mẹ bầu thông tin về sức khỏe của bé trong suốt thai kỳ.
Phiên họp quốc gia đầu tiên về bệnh tim bẩm sinh và tim trẻ em tại Việt Nam tại Bệnh viện Nhi Trung ương ghi nhận nhiều ý kiến đóng góp giá trị để tiến tới xây dựng chiến lược quốc gia về bệnh lý tim bẩm sinh.
Bộ Y tế đề xuất mở rộng danh mục sàng lọc trước sinh, sơ sinh lên 90 bệnh bẩm sinh; Phát hiện hơn 2,6 tấn nội tạng động vật không rõ nguồn gốc; Robot hình người biết tự dọn phòng khách gây chú ý ... là những thông tin đời sống - xã hội đáng chú ý ngày 12/3/2026.
Sau khi bài viết về bé Nguyễn Thị Thương mắc tan máu bẩm sinh đăng tải, bạn đọc ủng hộ gia đình 309.186.829 đồng, tiếp thêm hy vọng cho hai mẹ con điều trị bệnh.
Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Nhi Trung ương vừa được trao danh hiệu 'Trung tâm Tim mạch xuất sắc' do tổ chức Children's HeartLink phối hợp với Bệnh viện Trẻ em Benioff, San Francisco, California trao tặng. Đây là bệnh viện thứ ba tại khu vực Đông Nam Á và là đơn vị thứ sáu trên thế giới được nhận danh hiệu này.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Theo dự thảo, số bệnh được đề xuất sàng lọc trước sinh và sơ sinh tăng lên 90 bệnh, nhằm phát hiện sớm, can thiệp kịp thời và giảm gánh nặng y tế - xã hội.
Một ca chuyển gốc động mạch có sửa chữa tại Mỹ lên tới nửa triệu đô la, tương đương khoảng 13 tỷ đồng, trong khi ở Việt Nam chỉ bằng 1/10, hiệu quả điều trị tương đương.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh
Trung bình mỗi năm, Bệnh viện Nhi Trung ương phẫu thuật cho hơn 1.000 trẻ em mắc tim bẩm sinh và khoảng 2.000 trường hợp mắc các bệnh lý về tim mạch được can thiệp, phẫu thuật. Tỷ lệ trẻ em Việt Nam mắc tim bẩm sinh vẫn còn cao, chiếm khoảng 1% số trẻ sinh ra hàng năm.
Sự chào đời khỏe mạnh của bé là kết quả của quá trình theo dõi, điều trị liên tục suốt thai kỳ và sự phối hợp chặt chẽ giữa các chuyên khoa của hai bệnh viện.
Bé trai nặng 3kg đã chào đời khỏe mạnh sau hành trình can thiệp tim bào thai do thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp.
Năm 2025 ghi dấu nhiều thay đổi về hệ thống chính trị và các tổ chức chính trị-xã hội, nghề nghiệp, nhân đạo, từ thiện trong đó có Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo (BNN). Tỉnh Quảng Trị (mới) hình thành tạo ra những thuận lợi căn bản và cũng không ít khó khăn cho các hoạt động của hội.
Bệnh hiếm là những bệnh có tỷ lệ lưu hành không quá 0,05% dân số tại một thời điểm. Phần lớn là bệnh di truyền, bẩm sinh, ung thư, tự miễn hoặc truyền nhiễm.
Mang trong mình bệnh câm điếc bẩm sinh, cuộc đời ông Phạm Văn Thanh (56 tuổi, ở Ninh Bình) lại tiếp tục chịu thêm những mất mát khi vợ và con lần lượt qua đời. Ở tuổi xế chiều, một mình ông chống chọi với bệnh tật, chưa từng được đi viện thăm khám.
Từng được coi là những 'khoảng trống' của nền y học, bệnh hiếm đang dần trở thành trọng tâm trong chiến lược an sinh của ngành Y tế.
Phát hiện dị tật tim bẩm sinh kèm tắc nghẽn trong tình trạng suy hô hấp nguy kịch, bé gái 4 tháng tuổi đã được phẫu thuật kịp thời và qua cơn nguy hiểm.
Tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp với Tổ soạn thảo xây dựng Thông tư ban hành Danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh.
Ngày 4-3, nhận được thông tin cháu Nguyễn Cẩm Tú (sinh năm 2021), trú tại xã Yên Minh, tỉnh Tuyên Quang, mắc bệnh tan máu bẩm sinh đang cần gấp nhóm máu B để truyền điều trị, Hạ sĩ Cù Chí Kiên, chiến sĩ nghĩa vụ thuộc Phòng Cảnh sát PCCC và CNCH, Công an tỉnh Tuyên Quang đã nhanh chóng có mặt hiến 1 đơn vị máu, kịp thời hỗ trợ cháu bé qua cơn nguy kịch.
Việc vợ Justin Bieber có dị tật bẩm sinh khi mang bầu khiến bác sĩ từng vô cùng lo lắng.
Bệnh viện Bình Dân (TPHCM) vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật robot cắt thùy dưới phổi trái cho người bệnh mắc phổi biệt lập nội thùy – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp. Đây được xem là trường hợp phổi biệt lập điều trị bằng robot đầu tiên được báo cáo tại Việt Nam.
Các bác sĩ Bệnh viện Bình Dân vừa dùng robot phẫu thuật cắt thùy dưới phổi trái cho bệnh nhân mắc phổi biệt lập nội thùy - một dị tật bẩm sinh hiếm gặp.
Bệnh viện Bình Dân (TPHCM) vừa thực hiện thành công trường hợp phẫu thuật robot cắt thùy dưới phổi trái điều trị bệnh lý phổi biệt lập nội thùy. Đây cũng là trường hợp phổi biệt lập được điều trị bằng phẫu thuật robot được báo cáo đầu tiên tại Việt Nam.
Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An vừa phẫu thuật thành công, cứu sống bé gái 4 tháng tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp, nhập viện trong tình trạng suy hô hấp nặng, tím tái. Sau hơn 20 ngày hồi sức tích cực hậu phẫu, trẻ đã ổn định, đủ điều kiện xuất viện trở về với gia đình.
Lần đầu tiên tại Việt Nam, phẫu thuật robot được ứng dụng thành công trong điều trị phổi biệt lập, dị tật bẩm sinh hiếm gặp nhưng tiềm ẩn nguy cơ chảy máu và biến chứng nguy hiểm.
Chưa tròn 1 tuổi, bé Nguyễn Văn Nguyên An (ở Nghệ An) đã 3 lần lên bàn mổ tim. Thế nhưng, trái tim nhỏ bé ấy vẫn chưa thể ổn định, có nguy cơ phải phẫu thuật lần thứ tư. Trong khi đó, gia đình bé đã rơi vào cảnh nợ nần.
Ngày 28-2, chương trình 'Chia sẻ nỗi đau' đã mang phép màu đến với gia đình em Lê Thành Chung (ngụ khu phố Tiến Thành 5, phường Đồng Xoài, tỉnh Đồng Nai) - chàng thanh niên 19 tuổi bị cong vẹo cột sống và người mẹ khiếm thị, ngọng bẩm sinh.
Chị Chu Thị Thu liên tiếp mất chồng, con trai và đang cạn kiệt tiền cứu con gái mắc tan máu bẩm sinh khi bệnh trở nặng, bệnh viện trả về.
Sinh ra trong một gia đình thuần nông ở Hưng Yên (Thái Bình cũ), Đặng Thị Huyền Diệu từng mắc căn bệnh tim bẩm sinh phát hiện năm lớp 1, đẩy gia đình cô gái trẻ vào tình thế sắp phải bán nhà để cứu con. 12 năm sau ca phẫu thuật định mệnh, Huyền Diệu hiện đang theo học tại Đại học Kinh tế Quốc dân, mang theo câu chuyện về nghị lực và lòng biết ơn.
Đây là tình trạng ống u nang bì tạo đường rò ra gốc mũi. Đường rò không chỉ nằm ở bề mặt mà đã xuyên sâu từ gốc mũi đến tận vùng sàn sọ.
Bệnh viện Đa khoa trung tâm tỉnh Gia Lai vừa thông báo tổ chức chương trình khám bệnh từ thiện năm 2026 dành cho trẻ em bị sứt môi, hở hàm ếch, chỉnh âm và các dị tật vùng hàm mặt - tai mũi họng có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh.
Các bậc cha mẹ không nên gò ép con mình vào khuôn khổ 'tính cách' nhất định, giống một em bé nào đó, giống 'con nhà người ta'. Cha mẹ hãy giúp con phát huy những thế mạnh của mình.
Mù bẩm sinh nhưng ông Phạm Văn Học vẫn gây dựng 40 đàn ong, mỗi năm thu hàng trăm lít mật, trở thành tấm gương vượt khó giữa vùng núi heo hút.
Trận đấu MMA ở Mỹ gần đây gây ra nhiều tranh cãi khi võ sĩ hạng nặng Valter Walter được xếp đấu với đối thủ Zion Clark, người sinh ra với dị tật cụt chân bẩm sinh.
Sau khi thăm khám, kết hợp các kết quả cận lâm sàng, các bác sĩ đã hội chẩn chuyên khoa xác định bé trai sơ sinh 27 ngày tuổi mắc rối loạn điện giải rất nặng và tắc tá tràng bẩm sinh. May mắn sau đó, bé trai được các bác sĩ cứu sống.
Chỉ trong 3 tháng đầu hoạt động, Dự án Gieo Tương Lai của Quỹ Chạm Yêu Thương đã đồng hành điều trị thành công cho hơn 25 ca bệnh hiểm nghèo, từ những ca tim bẩm sinh phức tạp của trẻ em vùng cao.
Bệnh viện Đa khoa tỉnh Cao Bằng đang triển khai hiệu quả kỹ thuật kéo nắn – bó bột điều trị bàn chân khoèo bẩm sinh cho trẻ ngay từ những tháng đầu đời.
Thủ lĩnh ban nhạc Hy Vọng Đỗ Trung Minh đã vượt qua nghịch cảnh khiếm thị bẩm sinh để lan tỏa nghị lực sống tích cực qua âm nhạc trên sóng Trạm yêu thương.
Phân tích tượng cổ từ Andes cho thấy người cổ đại đã có nhận thức về dị tật sứt môi và hở hàm ếch, cung cấp dữ liệu quý giá về xã hội thời đó.