Với 3 con giáp dưới đây, sự chân thành và tốt bụng khiến họ trở thành 'quý nhân' trong mắt mọi người. Họ thường xuyên giúp đỡ người khác vượt qua khó khăn.
Ngày 11 và 12.4, chương trình khám sàng lọc miễn phí bệnh tim bẩm sinh 'Trái tim cho em' sẽ mang nhịp đập yêu thương tới với các em nhỏ dưới 18 tuổi tại tỉnh Lai Châu. Chương trình có sự đồng hành của các bác sĩ Trung tâm Tim mạch bệnh viện Nhi Trung ương, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lai Châu.
Cuốn 'Original Sin' của Kathryn Paige mang tới những phát hiện khoa học mới lý giải vai trò của DNA trong hành vi phạm tội của con người.
Thái Lan mới đây đã thực hiện thành công hai ca phẫu thuật tim có hỗ trợ robot đầu tiên trong hệ thống y tế công của nước này. Các quan chức y tế kỳ vọng dấu mốc này sẽ giúp nâng cao tiêu chuẩn điều trị và mở rộng khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc chuyên khoa tiên tiến của Thái Lan.
Tại Việt Nam, việc xét nghiệm gen, từ tiền hôn nhân đến chẩn đoán, phòng ngừa bệnh di truyền, bẩm sinh và ung thư đã có những bước tiến đáng kể về chuyên môn. Thế nhưng, trong đời sống xã hội, xét nghiệm gen vẫn chủ yếu xuất hiện khi bi kịch đã xảy ra: khi một đứa trẻ sinh ra mang bệnh nặng, khi một người phụ nữ phát hiện ung thư ở giai đoạn muộn...
Bé gái 11 tuổi ở Hà Nội được gia đình đưa đến Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức thăm khám cong vẹo cột sống trong chương trình khám miễn phí ngày 4/4, khi cột sống đã vẹo tới 63 độ. Trước đó, bé vẫn sinh hoạt bình thường, chỉ hơi lệch vai nên gia đình không để ý.
Trong 2 ngày (11- 12/4), chương trình khám sàng lọc miễn phí bệnh tim bẩm sinh 'Trái tim cho em' sẽ được tổ chức tại Lai Châu.
Ngày 3-4, Bệnh viện Đồng Nai-2 đã tổ chức hội nghị 'Siêu âm tim thai từ lý thuyết đến thực hành, cập nhật chuyên sâu, kết nối sản – nhi'. Tại hội nghị, bệnh viện đã mời các chuyên gia từ Thành phố Hồ Chí Minh đến chia sẻ kiến thức và trực tiếp hướng dẫn thực hành siêu âm tim thai trên bệnh nhân.
Theo thông tin từ truyền thông Thái Lan, khi tham gia talkshow 'Kuy Uiy' phát trên YouTube, diễn viên Bow Maylada đã lần đầu chia sẻ chi tiết về tình trạng sức khỏe bẩm sinh của mình sau nhiều năm giấu kín.
Ngày 3-4, tại Bệnh viện Đa khoa khu vực Hà Giang, Trung tâm Công tác xã hội và Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh tổ chức chương trình khám sàng lọc cho trẻ em dưới 16 tuổi bị dị tật về mắt, vùng hàm mặt, hệ vận động, tim bẩm sinh và trẻ có nhu cầu phục hồi chức năng.
Những dị tật bẩm sinh vùng hàm mặt như khe hở môi, vòm miệng không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe mà còn tác động lớn đến sự phát triển của trẻ nhỏ. Tại Bệnh viện Nhi Hà Nội, nhiều kỹ thuật phẫu thuật chuyên sâu đã được triển khai hiệu quả, giúp các em tìm lại nụ cười và sự tự tin trong cuộc sống.
Cảnh sắc quê hương qua tranh của Hoàng Khánh Du; Đem ánh sáng trở lại những bệnh nhân mắc loạn dưỡng giác mạc bẩm sinh; Tăng cường kiểm tra an toàn thực phẩm tại bếp ăn tập thể, trường học; Làn sóng nghề sáng tạo số nổi lên nhờ AI;... là những thông tin đáng chú ý trong Chương trình Hà Nội buổi sáng hôm nay.
Mỗi con người khi sinh ra được nhìn thấy là điều may mắn, nhưng với những bệnh nhân mắc loạn dưỡng giác mạc bẩm sinh, ánh sáng lại dần rời xa họ theo năm tháng. Và hôm nay, tại Bệnh viện Đa khoa Đức Giang, ánh sáng ấy đã được thắp lại từ một nghĩa cử vô cùng đặc biệt.
Đó là câu chuyện về anh Nguyễn Văn Hưng (SN 1986), ở thôn Tân Xuân, xã Hiếu Giang. Dù sinh ra với một cơ thể không lành lặn, mất đi đôi chân bẩm sinh, song anh vẫn luôn nỗ lực vươn lên để sống cuộc đời có ý nghĩa hơn.
Nữ người mẫu nổi tiếng này mới đây đã lần đầu hé lộ về hành trình giành lại sự sống từ căn bệnh phổi.
Câm điếc bẩm sinh lại mất vợ con, ông Thanh giờ nằm liệt giường chống chọi bạo bệnh trong cô độc mà chưa một lần được tới bệnh viện thăm khám, điều trị.
Phát hiện bệnh Thalassemia từ nhỏ, cô bé 6 tuổi dân tộc Pà Thẻn đang ở thể nặng, cần phẫu thuật cắt lách sớm. Trong hoàn cảnh quá éo le, người mẹ cũng đành bất lực khi không biết xoay xở đâu ra số tiền khoảng 10 triệu đồng để con được phẫu thuật.
Trường hợp bệnh nhân 22 tuổi là lời cảnh báo về những dị tật bẩm sinh hiếm gặp nhưng có thể gây hậu quả nghiêm trọng nếu không được phát hiện sớm.
Một nghiên cứu 'đột phá' của Viện Nhi khoa cho thấy, trẻ sơ sinh có thể phản ứng với tiếng sột soạt của túi khoai tây chiên chỉ sau 3 tuần chào đời. Theo The Onion, các bé không chỉ giật mình mà còn đặc biệt nhạy với túi cỡ lớn, một dấu hiệu sớm cho thấy năng lực nhận biết đâu là thứ đáng chú ý trong đời sống hiện đại.
Ngày 27/3, Bệnh viện Đa khoa Khu vực Quảng Nam thông tin, đã tiếp nhận và điều trị thành công một trường hợp dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ tiết niệu - quả thận thứ 3 mất chức năng, niệu quản giãn to bất thường, chứa nhiều mủ gây nhiễm trùng. Đáng chú ý, bệnh chỉ gặp ở khoảng 1% dân số, với tỷ lệ nữ mắc cao hơn nam.
Một phụ nữ 22 tuổi ở Đà Nẵng được bác sĩ phát hiện dị tật bẩm sinh hiếm. Theo các bác sĩ, những trường hợp có 3 quả thận chỉ chiếm 1% dân số. Bệnh có thể gây nhiễm trùng tiết niệu tái phát, tiểu buốt, tiểu rắt, đau vùng hông lưng.
Theo các bác sĩ, những trường hợp có 3 quả thận chỉ chiếm 1% dân số. Bệnh có thể gây nhiễm trùng tiết niệu tái phát, tiểu buốt, tiểu rắt, đau vùng hông lưng.
Luiz Felipe Scolari cho rằng Lionel Messi là thiên tài bẩm sinh, còn Cristiano Ronaldo đạt tới đỉnh cao nhờ sự khổ luyện đến mức lặp lại mọi kỹ năng hàng chục lần mỗi ngày.
U nang giáp móng là một dị tật bẩm sinh tuy lành tính nhưng có thể gây ra một số biến chứng nguy hiểm như suy giáp, ung thư nang giáp lưỡi…
Từ ngày 5/4, đội ngũ y, bác sĩ từ 56 bệnh viện lớn sẽ trực tiếp tới 60 trạm y tế vùng xa để khám, tầm soát ung thư, tim bẩm sinh ở trẻ em và các bệnh lý mắt, ngoài da… cho 16.000 người.
Những cơn hồi hộp, tim đập nhanh kéo dài thường dễ bị bỏ qua. Tuy nhiên, với một phụ nữ 63 tuổi, đây lại là dấu hiệu cảnh báo bệnh tim có thể dẫn đến đột quỵ, suy tim.
Các bác sĩ Viện Tim mạch - Bệnh viện 19-8 (Bộ Công an) vừa thực hiện thành công một ca can thiệp tim mạch phức tạp, đánh dấu bước tiến quan trọng trong điều trị bệnh tim bẩm sinh ở người trưởng thành.
Các bác sỹ Viện Tim mạch, Bệnh viện 19-8 (Bộ Công an) vừa thực hiện thành công một ca can thiệp tim mạch phức tạp, đánh dấu bước tiến quan trọng trong điều trị bệnh tim bẩm sinh ở người trưởng thành.
Thời gian qua, tỉnh Thái Nguyên luôn quan tâm tới nâng cao chất lượng dân số bằng những hoạt động thiết thực. Bên cạnh việc đẩy mạnh công tác tuyên truyền, nâng cao nhận thức người dân, tỉnh còn tổ chức nhiều hoạt động thiết thực như khám sức khỏe tiền hôn nhân cho nam, nữ thanh niên; tầm soát bệnh tật bẩm sinh cho phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh, qua đó góp phần giảm thiểu tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống trong vùng dân tộc thiểu số.
Các bác sĩ Viện Tim mạch, Bệnh viện 19-8 lần đầu phối hợp triệt đốt rung nhĩ và bít thông liên nhĩ trong một thì can thiệp cứu sống trường hợp mắc tim bẩm sinh phức tạp, mở ra hướng điều trị toàn diện cho bệnh nhân tim bẩm sinh trưởng thành.
Bệnh nhân nữ 63 tuổi mắc thông liên nhĩ kèm rung nhĩ đã được các bác sỹ triệt đốt rối loạn nhịp và đồng thời bít lỗ thông liên nhĩ bằng dụng cụ qua đường ống thông trong cùng một lần can thiệp.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa tổ chức ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) thứ 15 thành công với nguồn tủy lấy từ chị ruột 11 tuổi.
Bệnh nhi 7 tuổi mắc tan máu bẩm sinh đã được chị ruột hiến tế bào gốc, ghép thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, mở ra cơ hội sống khỏe và hy vọng mới cho trẻ em.
Một bệnh nhi mắc tan máu bẩm sinh nặng đã thoát khỏi cuộc sống phụ thuộc truyền máu sau ca ghép tủy thành công tại Huế. Hành trình vượt bệnh tật của em cũng đánh dấu bước tiến mới của y học miền Trung.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công ca ghép tủy Thalassemia giúp bé gái 7 tuổi ở Lào Cai thoát cảnh phải truyền máu suốt đời.
Ngày 25/3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa điều trị thành công và cho xuất viện một bệnh nhi 7 tuổi, quê Lào Cai, mắc beta-thalassemia thể nặng (tan máu bẩm sinh), sau ca ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại từ chính chị gái ruột.
HNN.VN - Sáng 25/3, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế cho biết, đơn vị vừa tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) sau ca ghép tủy thành công với nguồn tủy lấy từ chị ruột. Đây là trường hợp ghép tủy Thalassemia thứ 15 được thực hiện tại bệnh viện, đánh dấu bước tiến trong điều trị các bệnh lý huyết học di truyền.
Bệnh nhi 7 tuổi bị tan máu bẩm sinh được các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế cứu sống nhờ ghép tế bào gốc từ chị ruột.